UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75834
останнє поновлення: 2016-11-29
за 7 днів додано 10

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваОснови генетики людини (реферат)
Автор
РозділБіологія, зоологія, ботаніка, аграрна наука
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось26927
Скачало1260
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Реферат на тему:

 

ОСНОВИ ГЕНЕТИКИ ЛЮДИНИ

 

Генетика людини вивчає явища спадковості і мінливості у популяціях

людей, особливості успадкування нормальних і патологічних ознак,

залежність захворювання від генетичної схильності і факторів середовища.

Завданням медичної генетики є виявлення і профілактика спадкових хвороб.

 

Генетика людини — одна з найважливіших проблем теоретичних основ

сучасної медицини. Академік 1. П. Пав-лов, визнаючи важливе значення

генетики для фізіології і медицини, писав: «Наші лікарі повинні як

азбуку знати закони спадковості... Втілення у життя наукової істини про

закони спадковості допоможе позбавити людство від багатьох скорбот і

горя».

 

Одним з основоположників медичної генетики є видатний радянський

невропатолог С. М. Давиденков (1880— 1961), який розпочав свою плідну

роботу у двадцятих роках на Україні. Він вперше застосував ідеї генетики

у клініці, дав аналіз ряду спадкових хвороб, частина з яких була описана

ним також вперше. Важливою заслугою С. М. Давиденкова є розроблення

методів медико-генетичного консультування і його практичне застосування.

 

Особливості генетики людини. Дослідження генетики людини пов'язане з

великими труднощами, причини — у неможливості експериментального

схрещування, повільній зміні поколінь, малій кількості потомків у кожній

сім'ї. Крім того, на відміну від класичних об'єктів, що вивчаються у

загальній генетиці, у людини складний каріотип, велика кількість груп

зчеплення. Проте, не зважаючи на всі ці труднощі, генетика людини

успішно розвивається.

 

Неможливість експериментального схрещування компенсується тим, що

дослідник, спостерігаючи широку людську популяцію, може вибирати із

тисяч шлюбних пар ті, які необхідні для генетичного аналізу. Метод

гібридизації соматичних клітин дозволяє експериментальне вивчати

локалізацію генів у хромосомах, проводити аналіз груп зчеплення (див.

нижче).

 

При вивченні генетики людини використовуються такі методи:

генеалогічний, близнюковий, популяційно-статистичний, дерматогліфичний,

біохімічний, цитогенетичний, гібридизації соматичних клітин і метод

моделювання.

 

У людини встановлені всі 24 теоретично можливі групи зчеплення генів: із

них 22 локалізовані у аутосомах, у кожній із яких міститься по кілька

сот генів. Більше 100 генів локалізовано у статевих хромосомах.

 

У ссавців, у тому числі і в людини, Х- і Y-хромосоми мають гомологічну

ділянку, в якій відбувається їх синапсис і можливий кросинговер. Всі

гени, які локалізовані у статевих хромосомах людини, можна поділити на

три групи залежно від того, у яких ділянках статевих хромосом вони

знаходяться.

 

Перша група охоплює гени, які локалізовані у тій частині X-хромосоми, що

не має гомологічної ділянки у У-хромосомі. Вони повністю зчеплені зі

статтю, передаються виключно через X-хромосому. До їх числа відносяться

рецесивні гени гемофілії, дальтонізму, атрофії зорового нерва тощо.

Домінантні гени із цієї ділянки однаково проявляються в осіб обох

статей, рецесивні — у жінок тільки у гомозиготному, а у чоловіків — і

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ