UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75843
останнє поновлення: 2016-12-04
за 7 днів додано 15

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваАлкалоїди, похідні пурину. Загальна характеристика (реферат)
Автор
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось4193
Скачало336
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

План

 

Алкалоїди, похідні пурину. Загальна характеристика.

 

Кофеїн, кофеїн-бензоат натрію.

 

Теобромін, темісал.

 

Теофілін, еуфілін.

 

1. Алкалоїди, похідні пурину. Загальна характеристика.

 

Пурин – конденсована гетероциклічна система, яка складається з двох

циклів: піримідинового (А) і імідазольного (Б)

 

Гідроксильні похідні пурину – ксантинмозне існування в 2-х таутомерних

формах – кетонній і єнольній.

 

Для медицини мають значення метильні похідні ксантину: кофеїн, теобромін

і теофілін. Загальна їх формула:

 

Природним джерелом одержання пуринових алкалоїдів є відходи чайної

промисловості (чайний пил, обрізки листків та інш.).

 

Крім чаю, пуринові алкалоїди містяться в каві, какао.

 

Одержують пуринові алкалоїди синтез Траубе синтетично або

напівсинтетично.

 

До Державної фармакокопії входять такі препарати пуринових алкалоїдів:

кофеїн, теобромін і теофілін, а також їх комплексні водорозчинні солі:

кофеїн-бензоат натрію, темісол і еуфілін.

 

За хімічними властивостями пуринові алкалоїди є дуже слабкі основи.

Основні властивості обумовлені азотом імідазольного цинку (в 9

положенні).

 

Теобромін теофілін – амфоретерні речовини: основні властивості

обумовлені наявністю азота в 9 положенні; кислі властивості обумовлені

воднем імідної групи в 1 і відповідно 7 положеннях.

 

За рахунок водню імідної групи для теофіліну і теоброміну характерна

кетоєнольна таутомерія.

 

У кофеїна всі водні імідних груп заміщені на – СН3 радикал, тому

кислотні властивості у нього відсутні, а основні настільки слабкі, що

його можна рахувати практично нейтральною речовиною.

 

З кислотами пуринові алкалоїди утворюють солі, легко гідролізують, тобто

нестійкі.

 

Теофілін і теобромін за рахунок водню імідної групи утворюють солі з

металами.

 

Характерною особливістю пуринових алкалоїдів є нестійкість при

температурі з лугами – іде розклад препарату. Так кофеїн розкладається

до кофеїну.

 

Загальною реакцією на ауринові алкалоїди є реакція утворення мурексиду -

Мурексидна проба.

 

Речовину, що в своєму складі має пуриновий цикл, нагрівають з окисником

(бромна вода, пергідроль, азотна кислота і т.д.), а потім обробляють

розчином аміаку; з'являється малинове забарвлення.

 

Механізм реакції в наступному:

 

1. Руйнація молекули пурина при температурі з окисником. Утворюються 2

ізомери:

 

1,3 – диметилаллооксан і 1,3 – диметилдіалурова кислота, які при

взаємодії між собою утворюють аллоксантин.

 

2. При дії надлишку розчину аміаку утворюється з аллоксантину амонійна

сіль тетраметилпурпурової кислоти, яка має малинове забарвлення.

 

Методи кількісного визначення різноманітні і обумовлені хімічними

властивостями пуринових алкалоїдів.

 

2. Кофеїн, кофеїн-бензоат натрію.

 

Кофеїн відкрив Рунге в 1819 році.

 

Властивості: білі шовковисті голчасті кристали або білий кристалічний

порошок без запаху, гіркуватого смаку. На повітрі вивітрюється, при

нагріванні сублімує.

 

Повільно розчинний у воді, легко розчинний в гарячій воді і хлороформі,

важко розчинний в спирті, дуже мало розчинний в ефірі.

 

Ідентифікація

 

Мурекледна проба.

-----> Page:

0 [1] [2]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ