UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75850
останнє поновлення: 2016-12-08
за 7 днів додано 17

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваЗдоров’я людини на клітинному рівні (реферат)
Автор
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось1143
Скачало209
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Реферат

 

на тему:

 

Здоров’я людини на клітинному рівні

 

Людина щаслива, коли вона, її рідні – здорові. Стан людини, фенотипові

ознаки визначає генотип, тобто сукупність генів, що отримані від

батьків. А гени – це ланки ДНК, які відповідають за синтез білків. І

білки відповідають за ознаки. Таким чином: хромосома ? ген ? білок ?

ознака, це ті закономірності, що вивчає наука генетика. Важливе значення

має медична генетика. Саме вона вивчає спадкові хвороби, попередження їх

розвитку в онтогенезі, подовження життя людини. Для цього створюють

генетичні карти, встановлюють групи зчеплення і локалізовані в них гени,

вивчають особливості мутаційного процесу і шляхи запобігання різних

мутацій, зчеплені й незчеплені зі статтю гени, причини нерозходження

хромосом і хромосомні перебудови.

 

На людину впливає маса чинників довкілля:

 

біологічних...

 

фізичних...

 

хімічних...

 

4 млн. хімічних сполук постійно діють на живі організми, 6 тис. – мають

мутагенну дію (ліки, харчові добавки, косметичні засоби, аерозолі,

консерванти, барвники...) Генетичний вантаж людства збільшується,

особливо після аварії на Чорнобильській АЕС. Мутують гени рецесивні і

домінантні. Але рецесивні гени проявляються фенотипово, якщо перейде в

гомозиготний стан.

 

Мутації: генні, хромосомні, геномні... Мутації виникають у соматичних

клітинах. З'являються мозаїки (різні очі, біле пасмо у волоссі).

 

Модифікації виникають, а іноді ідуть паралельно з мутаціями. Прикладом є

алкогольний синдром плоду (АСП) і синдром Дубовиця...

 

Чим глибше аналізується природа спадковості людини, тим більш це

реалізується в методах діагностики, лікування і профілактики хвороб. У

вирішенні генетичних завдань використовують такі методи:

 

цитогенетичний,

 

біохімічні,

 

генеалогічний,

 

близнюковий,

 

популяційно-статистичний,

 

генетика соматичних клітин та інш.

 

Культивування лімфоцитів, диференційне забарвлення хромосом, складання

хромосом карт шляхом каріотипування. 2000 році зроблена розшифровка хром

карти людини... Значення цього відкриття: діагностування складових

хвороб плода, рання діагностика, вивчення медикогенетичного пронозу.

 

Дослідження, вивчення успадкування хвороб що передаються за

аутосомнодоминантним типом, аутосомно-рецесивним типом, зчепленим зі

статтю. Поняття про мультифакторні хвороби, ензимопатії... (приклади).

 

Особливе значення в профілактиці спадкових хвороб, має медико-генетичне

консультування, направлене на виявляння в сім'ї хворої дитини. Сучасні

методи до пологової пренатальної діагностики спадкових хвороб:

 

УЗД (ехографія)

 

метод амніоцентозу

 

фетоскопія

 

-фетонфотеїну

 

біопсія ворсинок хоріона

 

Таким чином із методів пренатальної діагностики виконується одне із

завдань медичної генетики – запобігання народження дітей з важкою

спадковою або вродженою патологією.

 

Методи пренатальної діагностики постійно удосконалюються. Найближчим

часом будуть отримувати клітини плоду і крові матері. У крові вагітної

циркулює близько 1 клітини плоду на 1 млн. клітин матері.

 

Виділення таких клітин позбавить інвазійні втручання для плоду. Останнім

-----> Page:

0 [1]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ