UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75838
останнє поновлення: 2016-12-03
за 7 днів додано 10

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваНорваск та його місце в поліклінічній кардіології серед препаратів групи антагоністів кальцію(реферат)
Автор
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось2061
Скачало152
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Норваск* та його місце в поліклінічній кардіології серед препаратів

групи антагоністів кальцію

 

Минулого року в нашій газеті (#3, березень 2001 р.) була надрукована

стаття доктора медичних наук А.П.Дорогого «Норваск в поликлинической

кардиологии». Вона викликала велике зацікавлення читачів. На адресу

редакції та автора публікації надійшло багато відгуків, які свідчать про

те, що антагоністи кальцію залишаються одними з перших препаратів у

поліклінічній практиці кардіолога і терапевта. У той же час було

відмічене і стримане ставлення до них. У своїх листах читачі цікавилися

не тільки результатами зарубіжних багатоцентрових контрольованих

клінічних досліджень антагоністів кальцію, а й науковими розробками

вітчизняних фахівців. Редакція газети разом із автором публікації всі

питання розглянули і вирішили повернутися до надрукованого, але вже в

контексті загального погляду на всю групу препаратів антагоністів

кальцію, шляхів їх розвитку і застосування на сучасному етапі.

 

Препарати групи антагоністів кальцію (АК) разом із серцевими глікозидами

та нітрогліцерином (нітратами) належать до «старожилів» у клінічній

кардіології. Серцеві глікозиди вперше були запроваджені в медичну

практику у вигляді простих і галенових препаратів у 1775 р. після

наукових праць англійського лікаря W.Withering. У 1879 р.

 

W. Murell вперше застосував нітрогліцерин для зняття приступу

стенокардії. У 1883 р. S.Ringer після дослідів на серці жаби встановив

значення кальцію для скорочення кардіо-міоцитів. Значно пізніше F.

Dengel (1960 р.) синтезував верапаміл, перший препарат, здатний

блокувати надходження кальцію у клітини гладеньких м’язів судин та

кардіо-міоцитів. A. Heidland (1962) описав антигіпертензивні властивості

цього препарату. А.Flekenstein i T.Goldfrain пояснили механізм дії

верапамілу і запропонували термін «антагоністи кальцію» [ HYPERLINK

"file:///D:\\T%20E%20L%20E%20P%20O%20R%20T%20pro\\health-ua%20com\\norva

sk-1.shtml.htm" \l "1#1" 1 ], який офіційно був прийнятий ВООЗ у 1987

році. Іноді вживають точніші терміни - «блокатори (інгібітори)

кальцієвих каналів», «блокатори (інгібітори) потенціалзалежних повільних

кальцієвих каналів». Згодом був синтезований ще один препарат,

ніфедипін, і вивчені його властивості (Bosser i Vater, 1966). З 1969 р.

ніфедипін почали широко застосовувати при стенокардії і аритміях. У 1971

р. A. Sato зі співавторами відкрили й описали ділтіазем, також

антиангінальний і антиаритмічний препарат.

 

Таким чином, за короткий період часу були створені, вивчені й досить

швидко впроваджені в клінічну практику перші препарати групи АК -

верапаміл, ділтиазем і ніфедипін із різними хімічними структурами,

фармакологічними властивостями і функціями.Верапаміл представляє групу

похідних фенілалкіламіну і є родоначальником селективних АК з

переважаючим впливом на серце, який проявлявся негативними хроно- й

інотропним ефектами. В результаті зменшувалася частота і сила серцевих

скорочень, а відтак і потреба міокарда в кисні. Вплив препарата на

роботу синусового та атріовентрикулярного (АВ) вузлів викликав при

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ