UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75850
останнє поновлення: 2016-12-08
за 7 днів додано 17

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваПатологія згортання крові. геморагічні діатези у дітей: коагулопатії, вазопатії, тромбоцитопатії. діагностика. принципи лікування та диспансеризації (
АвторPetya
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось3694
Скачало355
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Реферат на тему:

 

Патологія згортання крові. геморагічні діатези у дітей: коагулопатії,

вазопатії, тромбоцитопатії. діагностика. принципи лікування та

диспансеризації.

 

План.

 

Вступ. Актуальність проблеми.

 

Патогенез, клініко-параклінічна діагностика, принципи лікування

тромбоцитопатій у дітей.

 

Клініко-параклінічна діагностика, лікування гемофілії у дітей.

 

Патогенетичні механізми розвитку, клініка, діагностика та лікування

геморагічних васкулітів у дітей.

 

Геморагічний синдром може маніфестувати як самостійне захворювання

системи крові або бути проявом іншої патології. Причина геморагій –

порушення в системі гемостазу, які є первинними при вроджених

геморагічних діатезах і вторинними - при ускладненнях.

 

Зупинка кровотечі здійснюється завдяки взаємодії трьох ланок

гемостазу: судинного, тромбоцитарного і плазменно-коагуляційного.

Ізольоване або поєднане порушення в одній або декількох ланок гемостазу

може призвести до розвитку геморагічного синдрому. Клінічні прояви

більшості із них однотипні.

 

Підвищена кровоточивість дітей у 70-80% випадків визначається

кількісними і якісними дефектом тромбоцитарної ланки гемостазу.

 

Тромбоцитопатії - порушення гемостазу в результаті якісної

неповноцінності тромбоцитів з порушенням їх функціональних

властивостей.

 

Ознаки тромбоцитопатій:

 

спонтанне виникнення геморагій;

 

кровоточивість по мікроциркуляторному типу (носові, маткові,

пурпура);

 

позитивні епітеліальні проби;

 

збільшення часу кровотечі після порушення шкірних покривів на фоні

нормальної кількості тромбоцитів. За даними C. Mueller – Ecrhartt

(1980) захворюваність тромбоцитопатичними пурпурами (ТП) складає 4,5 і

7,5 на 100 тис. населення (хлопчики і дівчатка відповідно ), причому

половину (47%) складає ідіопатична тромбоцитопатична пурпура

(ІТП).Термін пурпура (лат. purpura) – це дрібні крововиливи в товщі

шкіри, слизових.

 

Класифікація тромбоцитопатій.

 

Первинні:

 

Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП) – хв. Верльгофа.

 

Спадкові ТП.

 

Ізоімунні ТП:

 

Вроджена імунна ТП новонароджених в результаті несумісності мами і

плода по тромбоцитарних антигенах і антигенах гістосумісноті;

 

ТП після переливання крові та тромбомаси;

 

Транзиторна ТП новонароджених, що народились від матерів, хворих на

ІТП, - вроджена трансімунна.

 

Вторинні (симптоматичні).

 

1. ТП при аутоімунних захворюваннях:

 

а) синдром Івенса-Фішера;

 

б) при дифузних захворюваннях сполучної тканини;

 

в) при органоспецифічних аутоімунних захворюваннях (аутоімунний

тиреоїдит,

 

хронічний гломерулонефрит).

 

ТП при алергічних захворюваннях, що протікають з гіперреактивністю

негайного типу з

 

анафілактичними, цитотоксичними реакціями (медикаментозна,

інфекційна,

 

респіраторна, харчова алергія).

 

3. ТП в період розгару інфекційних захворювань (цитомегалія,

краснуха, вітряна віспа,

 

інфекційний ендокардит і ін.).

 

4. Коагулопатії споживання: гемолітико-уремічний синдром (ГУС);

гемолітико-

 

тромботично-тромбоцитопенічна пурпура (синдром Мошковича);

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ