UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75855
останнє поновлення: 2016-12-09
за 7 днів додано 17

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваДисахарозодефіцитні ентеропатії (реферат)
АвторPetya
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось1414
Скачало166
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Реферат на тему:

 

Дисахарозодефіцитні ентеропатії

 

Визначення. Дисахарозодефіцитні ентеропатії (ДЕ) - це вроджений чи

набутий дефіцит кишкових дисахаридаз, в результаті якого нерозщеплені

дисахаридази розкладаються мікроорганізмами тонкої і, частіше, товстої

кишки з утворенням трьох вуглеводистих сполук водню, органічних кислот,

викликаючи осмомолярну діарею (А.В. Фролькіс, 1995).

 

І. Лактазна недостатність - найбільш часта форма дисахаридазної

недостатності, що проявляється синдромом інтолерантності непереносимості

молока.

 

Етіологія. Причиною первинної лактазної недостатності є дефіцит лактази,

який передається по аутосомно-рецесивному типу. Вторинна лактазна

недостатність розвивається в результаті дифузних пошкоджень слизової

тонкої кишки при хронічних ентеритах, дисбактеріозі тонкої кишки,

хворобах Уїпла, Крона, виразковому коліті, гастродуоденітах, у хворих на

алкоголізм.

 

Патогенез. Вроджену гіполактазію пробують пояснити мутацією структурного

гену, відповідального за синтез лактази, внаслідок цього даний фермент

взагалі не синтезується ,чи утворюється в неактивній формі. При

гіполактазії дорослих має місце мутація генів операторів і регуляторів,

які контролюють функції структурних генів. В результаті чого утворюється

нормальний по структурі ензим, але цей процес проходить дуже повільно.

 

Класифікація. Згідно МКХ Х перегляду це захворювання відноситься до

рубрики Е 73 – Непереносимість лактози, яка ділиться на:

 

Е 73.0 – Вроджена недостатність лактази

 

Е 73.1 – Вторинна недостатність ліктази

 

Е 73.8 – Другі види непереносимості лактози

 

Е 73.9 – Непереносимість лактози, неуточнена

 

На даний момент виділяють три форми лактазної недостатності:

 

І. Спадкова вроджена лактазна недостатність у немовлят (ранній тип):

 

а) доброякісна форма, що не проявляється лактозурією (типу Холцел);

 

б) злоякісна форма з лактозурією (типу Дюранд).

 

2. Вроджена лактазна недостатність у дорослих (тип із сповільненим

початком).

 

Вторинна лактазна недостатність.

 

Ускладнення:

 

У новонароджених:

 

кишкова непрохідність за рахунок зтворожування коров’ячого молока в

кишківнику;

 

геморагічний діатез;

 

ураження ниркових канальців, центральної нервової системи.

 

У дорослих:

 

дизбактеріоз

 

остеопороз.

 

Приклад формулювання діагнозу. Вроджена лактазна недостатність, ранній

тип, доброякісна форма.

 

Клінічна картина. Основним клінічним симптомом лактазної недостатності є

проноси після прийому молока, а нерідко і молочних продуктів (мучні

вироби, зварені на молоці, вершки, морозиво, творог). Через одну-дві

години після їх вживання виникають різі в животі, вурчання, здуття, яке

завершується проносом. Стілець при цьому водянистий, пінистий, об’ємний.

Стілець може бути кашкоподібний. У немовлят, після першого годування

грудьми виникає профузна водня діарея, розвивається швидка прогресуюча

гіпотрофія і дистрофія. Частіше хворіють хлопчики, ніж дівчатка.

 

У дорослих лактазна недостатність супроводжується порушенням білкового,

жирового, вітамінного і мінерального обміну, нерідко розвивається

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ