UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75843
останнє поновлення: 2016-12-04
за 7 днів додано 10

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваХвороба рейтера. (уретроокулосиновіальний синдром, синдром Фісенже-Леруа). (реферат)
АвторPetya
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось1749
Скачало214
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Реферат на тему:

 

Хвороба рейтера. (уретроокулосиновіальний синдром, синдром

Фісенже-Леруа).

 

Визначення. Хвороба Рейтера – запальне захворювання суглобів, що

розвивається у тісному хронологічному зв’язку з інфекцією сечостатевого

чи кишкового тракту і проявляється класичною тріадою симптомів: уретрит,

кон’юнктивіт, артрит, які розвиваються одночасно чи послідовно.

Визначати даний симптомокомплекс як хворобу Рейтера прийнято на

Міднародному ревматологічному Конгресі в Монако в 1964 році.

 

Етіологія. Розрізняють 2 форми хвороби Рейтера: ентероколітичну

(епідемічну), що виникає після спалаху ентероколіту різної природи –

дизентерійної, ієрсиніозної, шигельозної, сальмонельозної, та

урогенітальну (спорадичну), де клінічним виявам передує венеричне

захворювання і зараження відбувається статевим шляхом.

 

ХР викликається хламідіями (Chlamidia trachomatis). Цей мікроорганізм

передається статевим шляхом і виявляється в епітелії уретри, кон’юнктиви

та синовіоцитах.

 

При постентеритних формах синдрому Рейтера мають значення наступні

мікроорганізми: Yersinia enterocolitica, Yersinia pseudotuberculosis,

Salmonella enteridias, Salmonella typhimurium, Shigella dysenteria,

Shigella flexneri, Campilobacter jejuni.

 

Має значення спадкова схильність, маркером якої є антиген

гістосумісності НLA В27 (у 75 –95% хворих).

 

Патогенез. При статетовому зараженні в сечостатевих органах

розвивається вогнище запалення, звідки хламідії розповсюджуються в різні

тканини. Розвивається аутоалергічна реакція, від виразності якої

залежить характер перебігу недуги.

 

Класифікація. Форми перебігу (Агабабова Э.Р., 1989):

 

гостра – тривалість симптомів до 6 міс., які безслідно регресують.

 

рецидивуюча – з повторними суглобовими атаками, які виникають спонтанно,

або ж у зв’язку із загостренням уретриту чи хламідійною реінфекцією.

 

первинно-хронічна – перебігає без ремісії, клінічні прояви утримуються

більше 1 року.

 

Згідно із клсифікації МКХ-10 хвороба Рейтера відноситься до реактивних

артритів:

 

М 02 Реактивні артрити

 

М 02.3 Хвороба Рейтера

 

М 02.1 Післядизентерійна артропатія

 

М 02.9 Реактивна артропатія, неуточнена

 

Приклади формулювання діагнозу.

 

Хвороба Рейтера (спорадична форма); уретрит, катаральний конюнктивіт,

поліартрит, гострий перебіг. П’ятковий бурсит, ахіллодинія. ФНС ІІ.

 

Хвороба Рейтера (спорадична форма); хронічний перебіг. Хронічний

простатит. Поліартрит міжфалангових суглобів ступнів, плеснофалангових,

гомілковоступневих. Синовіт лівого гомілковоступневого суглоба. ФНС ІІ.

П’ятковий бурсит, кератодермія підошв. Афтозний стоматит.

 

Клініка.

 

Уражаються переважно чоловіки сексуально-активного віку з наявним

запаленням сечостатевих органів; жінки хворіють рідко.

 

В анамнезі випадковий статевий контакт за 1-2 місяці до захворювання

суглобів. Дебют хвороби частіше за все проявляється ураженням

сечостатевих органів: уретрит, простатит, цистит, у жінок – цервіцит,

вагініт.

 

Ураження очей наступає після уретриту, частіше проявляється

кон(юнктивітом, рідше іритом, іридоциклітом, увеїтом, ретинітом.

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ