UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75843
останнє поновлення: 2016-12-04
за 7 днів додано 10

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваГеморагічні захворювання та синдроми. (реферат)
АвторPetya
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось2763
Скачало268
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Реферат на тему:

 

Геморагічні захворювання та синдроми.

 

Визначення. Загальною ознакою захворювань і синдромів, об’єднаних в цю

групу, є прояви кровоточивості: від легких “візуальних” форм до

фатальних кровотеч, які потребують невідкладних заходів.

 

Геморагічні прояви можуть виступати як в якості основних симптомів

хвороби, так і можуть бути наслідком порушень гемостазу при

багаточисельних захворюваннях: серцево-судинних, легеневих, інфекційних,

імунних, неопластичних, при хірургічних втручаннях, травмах,

трансфузійній терапії, непереносимості медикаментів та ін.

 

В МКХ Х перегляду геморагічні захворювання та синдроми виділяються в

рубриці D65-D69

 

D65 дисеміновані внутрішньосудинне зсідання крові

 

D66 спадкова недостатність фактора VІІІ

 

D67 спадкова недостатність фактора ІХ

 

D68 інші порушення зсідання крові

 

D68.0 – хвороба Віллебранда

 

D68.1 – спадковий дефіцит фактора ХІ

 

D68.2 – спадковий дефіцит інших факторів зсідання крові

 

D68.3 – геморагічне порушення, зумовлене циркулюючими в крові

антикоагулянтами

 

D68.4 – набутий дефіцит фактора зсідання

 

D68.8 – ініші уточнені порушення зсідання крові

 

D68.9 – порушення зсідання крові, неуточнене

 

Пурпура та інші геморагічні стани (D69)

 

D69.0 – алергічна пурпура

 

D69.1 – якісні дефекти тромбоцитів

 

D69.2 – інша нетромбопенічна пурпура

 

D69.3 – ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура

 

D69.4 – інша первинна тромбоцитопенія

 

D69.5 – вторинна тромбоцитопенія

 

D69.6 – тромбоцитопенія, неуточнена

 

D69.8 – інші уточнені геморагічні стани

 

D69.9 – геморагічний стан, неуточнений

 

Діагностика основних форм геморагічних захворювань можлива завдяки

методу комплексного диференційного аналізу клінічної картини

захворювання і лабораторного дослідження структурних і функціональних

ланок гемостазу.

 

Робоча патогенетична класифікація геморагічних захворювань та синдромів.

 

Обумовлені порушенням судинно-тромбоцитарного гемостазу:

 

Тромбоцитопенії

 

Тромбоцитопатії.

 

Обумовлені порушенням плазменного (коагуляційного) гемостазу:

 

Нестача факторів зсідання

 

Спадкові коагуляційні дефекти: (VIII- гемофілія А; IX – гемофілія Б;

XІ - гемофілія С та інші).

 

Набуті порушення коагуляційного гемостазу (філохіноавітаміноз та інші

диспротромбінемії, геморагічна хвороба новонароджених, при лікуванні

антикоагулянтами непрямої (похідними 4-осикумарину) і прямої (гепарин,

гірудін) дії, фібринолітиками, ДВЗ – синдром).

 

Надлишок або дефіцит антикоагулянтів:

 

гіпергепаринемія;

 

гіперантитромбінемія;

 

антифосфоліпідний синдром (первинний, вторинний – при СЧВ);

 

тромбофілія (дефіцит АТ ІІІ)

 

Обумовлені судинними порушеннями:

 

Вроджені і спадкові форми:

 

хвороба Рандю-Вебера-Ослера;

 

синдром Казабаха-Мерріта;

 

синдром Еллерса-Данло;

 

синдром Марфана та ін.

 

Набуті: геморагічний мікротромбоваскулят, судинні пурпури, ідіопатичні,

хвороба Шамберга, застійні з гемосидерозом, стареча (хвороба Батемана),

стероїдна при системній склеродермії (КРСТ – синдром) та ін.

 

Алгоритм клінічної діагностики геморагічних діатезів.

 

Основою алгоритму діагностики ГД є розпізнавання типу кровоточивості в

-----> Page:

0 [1] [2]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ