UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75843
останнє поновлення: 2016-12-04
за 7 днів додано 10

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваДіагностика та лікування нейрофіброматозу (реферат)
Авторdimich
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось2755
Скачало173
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Реферат на тему:

 

Діагностика та лікування нейрофіброматозу

 

Нейрофiброматоз — полiсистемне, полiорганне спадкове захворювання, яке

належить до факоматозiв. Факоматози (вiд грец. phakos — пляма) — це

умовно виокремлена група спадкових захворювань, де об’єднуючим фактором

виступає ураження шкiри та нервової системи, рiдше — кiсткової системи,

очей, інколи — внутрiшнiх органiв. Синонiмами термiна “факоматоз”,

враховуючи домiнуюче ураження шкiри та нервової системи при цих

захворюваннях, використовуються такi термiни, як нейрошкiрнi,

нейрокутаннi синдроми та нейроектодермальнi дисплазiї. У вiдомому

каталозi спадкових захворювань McKusik зареєстровано 54 факоматози,

найпоширенішим з яких є нейрофiброматоз. Серед iнших факоматозів

видiляють енцефалотригемінальний ангiоматоз Стерджа-Вебера (головнi

клiнiчнi прояви — полум’яний невус на однiй половинi обличчя в зонi

iннервації трiйчастого нерва, епiлепсiя, iнодi — глаукома),

цереброретиновiсцеральний гемангіобластоматоз або хвороба Гіппеля-Лiндау

(гемангiобластоми сiткiвки, головного мозку, полiкiстоз внутрiшнiх

органiв), туберозний склероз або хвороба Бурневiлля (епiлепсiя, розумова

вiдсталiсть, ураження шкiри, гамартоми сiткiвки i мозку), синдром

множинних гамартом Коудена (характеризується множинним ураженням

фiбромами шкiри, слизових оболонок та множинними гамартомами);

атаксiя-телеангiоектазiя Луї-Барр (мозочкова атаксiя, телеангiоектазiї).

 

Нейрофiброматоз за клiнiчними та генетичними ознаками подiляється на двi

вiдмiннi нозологiчнi форми: нейрофiброматоз 1-го типу (НФ1) та

нейрофiброматоз 2-го типу (НФ2). Класичний периферичний нейрофiброматоз,

або хвороба Реклінгаузена, або нейрофiброматоз 1-го типу складає до 90 %

усiх хворих з нейрофiброматозом. Загальна кiлькiсть хворих з даною

патологією в усьому свiтi наближається до 1 млн. людей. За вiдсутностi

статистичних даних щодо частоти нейрофiброматозу в Українi, пошукова

цифра розповсюдженостi цього захворювання у нашiй країні (виходячи з

розрахунку 1 випадку захворювання на 5 тисяч населення) може наближатися

до 10 тисяч таких хворих.Полiсистемнiсть та полiорганнiсть ураження при

нейрофiброматозi, його генетична детермiнованiсть, множиннiсть

пухлинного ураження, вiдносна рiдкiсть цього захворювання, спотворюючi

видимi зовнiшнi ознаки створили в громадськостi та навiть в лiкарському

середовищi несприятливу ауру навколо цього захворювання. Бiльшiсть

лiкарiв у своїй практицi стикаються з одним чи двома пацiєнтами з

нейрофiброматозом, що, звичайно, ще бiльш ускладнює дiагностику та

пiдходи до лiкування конкретним лiкарем конкретного хворого, зважаючи,

окрiм зазначеної вiдносної рiдкостi захворювання, ще й на

полісистемнiсть ураження при нейрофіброматозi, а також на недостатню

поiнформованiсть медичного загалу щодо даного захворювання. Недостатня

поiнформованiсть лiкарiв з питань дiагностики, особливостей перебiгу та

тактики лiкування пацієнтiв з нейрофiброматозом часто призводить до

передчасних функцiональних розладiв у таких хворих, зайвих економiчних

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ