UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75843
останнє поновлення: 2016-12-04
за 7 днів додано 10

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваХвороба Верльгофа, Гемофілія (реферат)
АвторPetya
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось3765
Скачало463
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Реферат на тему:

 

Хвороба Верльгофа, Гемофілія

 

Захворювання зустрічається як серед, хлопчиків, так ї серед дівчаток

будь-якого віку, але найчастіше у дошкільному г молодшому шкільному

віці.

 

Етіологію досі не встановлено. Нерідко вдається виявити родинно-спадкову

схильність до кровоточивості.

 

Патогенез. У генезі тромбоцитопенії основне значення має порушення

кістково-мозкового тромбоцитопоезу. Тромбоцитопенія призводить до

порушення процесу тромбоутворення і підвищеної проникнесті стінок судин.

Часто зустрічаються симптоматичні тромбоцитопенії при інфекційних

захворюваннях, хворобах крові, внаслідок дії хімічних факторів,

лікарських препаратів.

 

Клініка. Основним проявом захворювання є крововиливи — підшкірні і на

слизових облолонках. Геморагічні явища при хворобі Верльгофа –

різноманітні. Підшкірні крововиливи можуть мати вигляд єкхімозів, а

також дрібних, петехіальних висипань. Кількість геморагічних висипань на

шкірі буває різною. З'являються вони, як правило, на передній поверхні

тулуба і кінцівок. Часто спостерігаються носові кровотечі, іноді

профузні, кровотечі із ясен, після видалення зубів, рідко — порожнинні.

 

За клінічним перебігом розрізняють гострі, підгострі і хронічн форми. До

останніх належать захворювання з тривалістю понад 6 міс. Позитивними є

симптом Кончаловського (щипка) і симптом джгута.

 

Основною ознакою при аналізі крові є тромбоцитопенія. Іноді

спостерігаються помірний лейкоцитоз і нейтрофільоз. Кількість

еритроцитів залежить від ступеня крововтрати. Ретракція кров'яного

згустка помітне знижена. Тривалість кровотечі подовжена. Час кровотечі

нормальний.

 

Діагноз визначають на підставі клінічної картини і даних лабораторних

досліджень крові.

 

Лікування. В сановному проводять консервативну терапію препаратами

кальцію, великими дозами аскорбінової кислоти – до 1г. на добу, рутином.

Застосовують стероїдні гормони - преднізодон по 1,5—2мг/кг на добу до

повної клініко-гематологічної ремісії. При хронічних формах захворювання

за відповідними показаннями обережно переливають цитратну кров, ери·

троцитну масу, плазму, тромбоциту масу.

 

У разі виникнення кровотечі слід використовувати засоби, що сприяють її

припиненню. Із місцевих кровоспинних засобів застосовують тромбін,

гемостатичу губку, тампони. Змочені грудним молоком, свіжою плазмою або

сироваткою, розчином адреналіну. При відсутності стійкого ефекту від

енергічної консервативної терапії протягом 4—6 міс, а також у гострих

випадках при профузних кровотечах, які не припиняються, та при загрозі

крововиливу в мозок вдаються до оперативного втручання – видалення

селезінки.

 

Останнім часом для лікування таких форм запропоновано імунодепресивні

препарати — меркаптопурин, азатіоприн та ін.

 

Симптоматична тромбоцитопенія потребує лікування основного захворювання.

В режимі для таких хворих передбачають запобігання гострим інфекційним

захворюванням, травмам і зловживанню лікарськими речовинами.

 

Гемофілія

 

Етіологія і патогенез. Гемофілія — спадкове захворювання. Хворіють на

нього, як правило, Чоловіки. Захворювання · передається від батька,

-----> Page:

0 [1] [2]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ