UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75850
останнє поновлення: 2016-12-08
за 7 днів додано 17

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваОрганізація роботи з приготування лікарських засобів індивідуального виготовлення (реферат)
АвторPetya
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось4205
Скачало219
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

РЕФЕРАТ

 

на тему:

 

Організація роботи з приготування лікарських засобів індивідуального

виготовлення

 

ПЛАН

 

1. Загальні вимоги до виготовлення лікарських засобів

 

в умовах аптеки

 

2. Оснащення асистентської кімнати для виготовлення ліків

 

3. Загальні правила виготовлення ліків

 

4. Особливості роботи з отруйними, наркотичними та психотропними

речовинами і прекурсорами списку № 1

 

1. Загальні вимоги до виготовлення лікарських засобів

 

в умовах аптеки

 

В умовах аптеки лікарські засоби можуть виготовлятися за рецептами

лікарів та на замовлення (вимогу) лікувально-профілактичних закладів. Ці

лікарські засоби не піддягають державній реєстрації, а їх продаж іншим

суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю)

лікарських засобів, крім лікувально-профілактичних закладів, заборонено.

 

На кожний лікарський засіб, який виробляється серійно, повинна бути

технологічна інструкція, тобто внутрішній документ суб'єкта

господарювання, який належить до категорії виробничих інструкцій. У

ньому визначено технологічні методи, технічні засоби, норми та нормативи

виробництва лікарського засобу, методи контролю, а також якісні та

кількісні показники лікарського засобу, їх допустимі межі, вимоги до

його упаковки, маркування, умов зберігання, терміну придатності.

 

У виготовленні лікарських засобів можуть використовуватися лише

зареєстровані в Україні чи дозволені до застосування МОЗ України діючі

 

(субстанції) і допоміжні речовини, матеріали первинної упаковки, які

відповідають вимогам, визначеним нормативно-технічними документами

(аналітично-нормативною документацією - АНД, Державною Фармакопеєю

України - ДФУ, технологічною інструкцією чи технічною документацією

тощо).

 

Суб'єкт господарювання, який здійснює діяльність з виготовлення

лікарських засобів в умовах аптеки, повинен:

 

— мати в наявності ДФУ, необхідну нормативну та технічну документацію,

технологічні інструкції;

 

- забезпечити відповідність матеріально-технічної бази, наявність

виробничих та допоміжних приміщень для виробництва (виготовлення)

лікарських засобів та зберігання сировини, внутрішньоаптечної заготовки

(концентратів, напівфабрикатів), готових лікарських засобів відповідно

до їх фізико-хімічних властивостей та вимог ДФУ чи інших чинних

нормативних документів;

 

- дотримуватися кваліфікаційних вимог до персоналу аптеки, який

займається виробництвом (виготовленням) та контролем якості лікарських

засобів;

 

- дотримуватися санітарних норм і правил санітарно-гігієнічного та

протиепідемічного режиму;

 

- забезпечити проведення всіх видів контролю якості виготовлених

(вироблених) лікарських засобів;

 

- мати план термінових дій для вилучення, у разі необхідності, з обігу

вироблених (виготовлених) лікарських засобів з їх подальшою утилізацією

чи знищенням, зокрема тих, термін придатності яких закінчився;

 

- забезпечити належну схоронність виготовлених лікарських засобів;

 

- призначити уповноважену особу, тобто провізора зі стажем роботи не

менше двох років, на якого покладається відповідальність за

-----> Page:

0 [1] [2] [3]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ