UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75834
останнє поновлення: 2016-11-29
за 7 днів додано 10

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваВикористання гліцерину в технології лікарських форм (курсова)
Авторdimich
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуКурсова
Продивилось5277
Скачало336
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

медицина

 

Курсова робота

 

на тему:

 

Використання гліцерину в технології лікарських форм

 

 

План

 

Вступ

 

1. Джерела одержання гліцерину.

 

2. Фізико-хімічні властивості гліцерину.

 

3. Фармакологічна дія гліцерину.

 

4. Використання гліцерину для приготування різноманітних лікарських

 

форм.

 

5.Гліцерин в авторських прописах.

 

Висновок

 

Використана література

 

 

Вступ

 

Гліцерин

 

Glycerolum

 

1,2,3-пропантріол

 

СH2 – CH– CH2

 

| |

|

 

OH OH OH

 

 

Гліцерин (від грец. glykeros – солодкий) – найпростіший представник

насичених трьохатомних спиртів- гліцеринів. Був вперше відкритий хіміком

і фармацевтом Шеєле в 1779 році при приготуванні пластиря, тобто при

нагріванні жиру з оксидом свинцю. В природних умовах широко поширений у

вигляді складних ефірів з вищими органічними кислотами.

 

В фармацевтичній практиці застосовують не абсолютний гліцерин, а

розбавлений водою з вмістом гліцерину 86-90% і густиною 1,225-1,235,

тобто з вмістом води 12-15%. Це пов’язано з тим, що гліцерин дуже

гігроскопічний і має подразнюючі властивості.

 

Джерела одержання гліцерину

 

Найбільш важливим способом отримання гліцерину являється омилення

жирів( запропоноване Шеєле ). В присутності лугів чи каталізатора

утворюється гліцерин і високомолекулярні жирні кислоти:

 

C3H5(O – C – R)3 + 3HOH ( C3H5(OH)3+ 3R – C – OH

 

||

||

 

O

O

 

Гліцерин високого ступеня чистоти і практично з 100% виходом отримують

способом, розробленим П.В. Науменко, М.В. Іродовим, П.І. Чуковим. Процес

проводять при нагріванні жиру в автоклаві з одночасною подачею

перегрітого пару при тиску 2200 кПа і 220? С. В цих умовах розщеплення

жирів проходить без каталізатора.

 

Гліцерин також синтезують хлоруванням пропілену (газоподібний продукт

крекінгу нафти). Утворений алілхлорид піддають гідратації, а потім дії

хлорнуватистої кислоти і води:

 

CH3 CH2Cl CH2OH CH2OH CH2OH

 

| | | | |

 

CH Cl2( CH H2O( CH HClO( CHOH H2O(

CHOH

 

|| || || | |

 

CH2 CH2 CH2 CH2Cl

CH2OH

 

Фізико-хімічні властивості

 

Гліцерин містить не менше 98,0% і не більше 101,0% пропан-1,2,3-тріолу,

у перерахунку на безводну речовину. Він являє собою безбарвну

сироподібну прозору гігроскопічну рідину солодкого смаку нейтральної

реакції. Розчиняється у воді, спирті і в суміші ефіру зі спиртом, але не

розчиняється в ефірі, хлороформі та жирних оліях. У гліцерині легко

розчиняється: кислота борна, натрію тетраборат, хлоралгідрат, натрію

гідрокарбонат, танін, протаргол, калію йодид, кристалічний фенол, цинку

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ