UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75834
останнє поновлення: 2016-11-29
за 7 днів додано 10

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваРозподіл лікарської речовини в органах і тканинах (реферат)
Авторdimich
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось910
Скачало141
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Реферат на тему:

 

“Розподіл лікарської речовини

 

в органах і тканинах”

 

Внаслідок транспортування (абсорбції) речовини потрапляють у кров, а

потім до різних органів і тканин. Вміст вільної (незв'язаної) речовини у

плазмі крові через певний проміжок часу після її введення відносно

початкової дози називають біологічною доступністю лікарської речовини.

Подальший розподіл лікарської речовини в біологічних рідинах, органах і

тканинах здорової і хворої людини значною мірою залежить від

властивостей біологічних мембран тканин, клітин, концентрації речовини в

крові та інших чинників. Розглянемо деякі з них.

 

Зв'язування лікарської речовини з білками крові і тканин. Лікарська

речовина після надходження у кров може перебувати у вільній і зв'язаній

формах (фракціях). Вільна фракція - це та частина речовини, яка

розчинена у водній фазі плазми крові. З цієї фракції речовина здатна

проникати крізь стінку судин у тканини. Зв'язана фракція - це та частина

речовини, яка перебуває в комплексах з білками плазми і клітинами крові.

Ця фракція не здатна надходити до тканин і не має специфічної

активності. Вона є своєрідним внутрішньосудинним депо, з якого речовина

поступово вивільнюється і переходить у вільну фракцію. Вільна і зв'язана

фракції лікарської речовини перебувають у стані динамічної рівноваги.

 

У крові лікарська речовина зв'язується переважно з альбумінами, рідше з

а- і ще рідше з (3- і у-глобулінами. Переважне зв'язування з альбумінами

зумовлене їх високою конформаційною лабільністю і великою площею

поверхні. До структури альбумінів входять кислотні (карбоксильні,

гідроксильні, сульфгідрильні) і основні (імідазольні, гуанідинові,

амінні) групи. Вони зв'язують не тільки йони за допомогою водневих і

Ван-дер-Ваальса зв'язків. Вітаміни, гормони, деякі неорганічні речовини

зв'язуються в крові зі специфічними білками-посіями (йони заліза - з

трансферином, йони міді - з церулоплазміном). Існує зворотна залежність

між абсорбцією деяких лікарських речовин у кишках і ступенем насиченості

ними відповідних білків. Так, чим більше насичений залізом трансферин

(специфічний білок, що транспортує залізо), тим менша кількість елемента

транспортується з кишок.

 

Клінічне значення мають випадки, коли з білками крові зв'язується понад

90 % лікарської речовини (наприклад, дигітоксин, аміназин, бутадіон,

пропранолол, фуросемід та ін.). Зв'язана лікарська речовина не здатна

взаємодіяти з рецепторами і не має фармакологічної о ефекту. Тому

зниження концентрації білка в крові - гіпопротеїнемія може сприяти

підвищенню специфічної активіихті й токсичності лікарської речовини

внаслідок збільшення її ефективної концентрації в організмі (тяжкі форми

вірусного і токсичного гепатиту з порушенням біосинтезу альбумінів у

гепатоцитах, захворювання нирок, повне або білкове голодування, різні

форми гіпотрофії у дітей). А навіть таке незначне зниження рівня

альбумінів -до ЗО г/л (у нормі 33-35 г/л) може викликати суттєве

підвищення вільної фракції дифеніну. Клінічно значуще збільшення вільної

-----> Page:

0 [1] [2] [3]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ