UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75855
останнє поновлення: 2016-12-09
за 7 днів додано 12

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваФармакодинаміка (реферат)
Авторdimich
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось1245
Скачало186
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Реферат на тему:

 

“Фармакодинаміка”

 

Фармакодинаміка (грец. pharmacon -ліки, отрута, зілля і dynamis - сила)

вивчає комплекс змін в організмі під впливом лікарських засобів. Головне

завдання - вивчення механізму дії лікарських речовин, насамперед

первинної фармакологічної реакції.

 

Фармакологічний ефект - це результат взаємодії між лікарською речовиною

і організмом, яка починається з впливу лікарської речовини на мішені,

або рецептори, клітини. Далі відбуваються зміни - гальмування

(пригнічення) або збудження (стимуляція) функції, обміну речовин у

тканинах і органах.

 

Розглядаючи взаємодію лікарської речовини й організму, потрібно

визначити поняття первинної фармакологічної реакції, механізм якої

ґрунтується на посиленні чи пригніченні біофізичних, хімічних,

біохімічних і фізіологічних процесів у клітинах. Для фармакологічного

ефекту лікарська речовина повинна вступити у зв'язок з молекулами клітин

організму. Такий вплив визначає складний механізм дії лікарських

засобів. Існує кілька гіпотез, що пояснюють цей механізм.

 

Відповідно до окупаційної теорії, за A. Clark, ефект, що викликає

лікарський засіб, є пропорційним поверхні рецепторів, які зайняті

молекулами цієї сполуки. Максимальний ефект розвивається тоді, коли всі

рецептори зайняті молекулами лікарської речовини. Однак дію медіаторів

(ацетилхолін, норадреналін, гістамін, серотонін, до-фамін) та деяких

інших фізіологічно активних лікарських речовин пояснити за цією

гіпотезою неможливо. Такого типу речовини називають агоністами (що

протистоять антагоністам). Агоністи мають властивість стимулювати

фізіологічні функції.

 

Складну окупаційну теорію розробив Е. Ariens, доповнивши теорію A.

Clark. Е. Ariens висунув припущення, що лікарський засіб має дві не

залежні одна від одної властивості: спорідненість з рецептором і

внутрішню, або власну, активність. Для антагоністів (інгібіторів)

достатньо мати спорідненість з рецептором, тобто міцно фіксуватися на

його активних центрах. Агоністи повинні мати як спорідненість з

рецепторами, так і внутрішню активність. Остання властивість дає змогу

викликати позитивну фармакологічну реакцію. Утворюється комплекс, який

стимулює або пригнічує функціональний стан рецептора, клітини, органа чи

організму в цілому. Лікарський засіб утворює коип-лекс з певною

біохімічною структурою організму, наприклад, рецептором

ф-адре-ноблокатори: анаприлін, метопролол) або ферментом (наприклад,

антихолінесте-разний засіб армін), внаслідок чого активність рецептора

тимчасово пригнічується, а активність ферменту не відновлюється або

відновлюється частково. В цьому випадку потрібен новий синтез ферменту.

 

Спробу подальшого поглиблення зазначених положень проводив R.

Stephenson. Він доводить, що максимальний фармакологічний ефект

досягається тоді, коли лікарська речовина займає незначну частину

рецепторів, оскільки інтенсивність біологічної реакції залежить від

кількості зайнятих рецепторів нелінійно. У таких випадках засіб

називають високоефективним.

 

Від усіх попередніх теорій відрізняється гіпотеза W. Paton, відповідно

-----> Page:

0 [1]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ