UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75843
останнє поновлення: 2016-12-04
за 7 днів додано 10

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваАномалії розвитку плідного яйця. Багатоплідна вагітність. Аномалії положення плода (реферат)
АвторPetya/www.ukrreferat.com
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось17225
Скачало860
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Реферат на тему:

 

Аномалії розвитку плідного яйця. Багатоплідна вагітність. Аномалії

положення плода

 

 

Аномалії розвитку плідного яйця

 

Генетична інформація людини заключена у його нуклеїнових кислотах

(головним чином у ДНК). Вона має 3 основних рівня організації:

 

а) молекулярний – власне гени (функціональна одиниця ДНК, яка містить

інформацію про синтез одного поліпептидного ланцюга або

РНК-рибосомальної). Кожен містить біля 1000 пар основ, послідовність

яких у кожному гені унікальна;

 

б) хромосомальний (хроматиновий) – ДНК разом з гістоновими і

негістоновими білками;

 

в) популяційний – генофонд різних популяцій.

 

Передача спадкової інформації від покоління до покоління проходить у

процесі мітоза та мейоза. Формування фенотипу завжди проходить під

генетичним контролем.

 

Різні зміни спадкового матеріалу мають або неспадковий (модифікаційна

мінливість) або спадковий (кросинговер, мутаційна мінливість) характер.

Це обумовлює поліморфізм ознак.

 

ВВР – будь-яке антенатальне відхилення від нормальної будови органа або

системи незалежно від того коли воно виявлено.

 

В залежності від того на якому етапі розвитку виникло ушкодження

розрізняють :

 

гаметопатії;

 

бластопатії;

 

ембріопатії;

 

фетопатії;

 

неонатопатії.

 

Етіологічні фактори виникнення ВВР ділять на ендогенні та екзогенні.

 

Ендогенні ВВР виникають у зв’язку із:

 

1.Зміною спадкових структур:

 

а) генні мутації;

 

б) хромосомні аберації.

 

2.Ендокринними розладами.

 

3.Перезріванням яйцеклітин.

 

4.Змінами, залежними від віку батьків.

 

Екзогенні фактори, що призводять до ВВР:

 

1.Фізичні.

 

2.Хімічні.

 

3.Механічні.

 

4.Біологічні.

 

Одна з найбільш частих причин ВВР (90%) є первинні мутації. Розрізняють

3 рівня мутацій: генні, хромосомні, геномні.

 

Генні мутації – зміна внтутрішньої структури окремих генів, обумовлених

переходом одних алелів у другі за рахунок заміни окремих нуклеотидів у

ланцюгу ДНК, випадіння або вставки нуклеотидів.

 

Моногенні захворювання найчастіше обумовлені дефектами ферментів

(фенілкетонурія, муковісцидоз, лактоземія, гомоцистенурія, гіпотеріоз та

багато інших). успадковуються по аутосомно-домінантному та

аутосомно-рецесивному та зчепленому зі статтю типу.

 

Полігенні (мультифакторні) – зумовлені комбінацією генетичних та

негенетичних чинників (дефекти нервової трубки, розщілини верхньої губи

та піднебіння, уроджений вивих стегна, вади серця, пілоростеноз та ін.).

На відміну від моногенних хвороб, ризик народження дитини з подібною

вадою збільшується з числом хворих родичів і при деяких хворобах

.Частота залежить від статі (вроджений вивих стегна частіше буває у

дівчаток, пілоростеноз – у хлопчиків).

 

Хромосомні захворювання виникають з частотою 6 на 1000 плодів.

 

Хромосомні мутації – порушення структури хромосом внаслідок

транслокації, делеції, дуплікації, інверсій. Можуть бути збалансовані

(які не супроводжуються значними змінами фенотипу) і незбалансовані

(супроводжуються значними змінами фенотипу) хромосомні аберації.

Прикладом останніх є синдром “ котячого крику ” (делеція кінцевої

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ