UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75850
останнє поновлення: 2016-12-08
за 7 днів додано 17

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваУраження легень при первинній імунологічній недостатності: особливості клініки, діагностики, принципи лікування (лекція)
Автор
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось1767
Скачало190
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Лекція

 

Ураження легень при первинній імунологічній недостатності:

особливості клініки, діагностики, принципи лікування

 

МЕТА: ознайомити лікарів-педіатрів з особливостями клінічної

маніфестації легеневих

 

уражень первинних імунодефіцитів у дітей, діагностики,

диференційної

 

діагностики та з сучасними підходами до лікування.

 

ПЛАН ЛЕКЦІЇ:

 

І. Вступ.

 

Медико-соціальна проблема імунологічної недостатності у дітей.

 

Характеристика факторів місцевого захисту органів дихання.

 

ІІ. Особливості клініки, діагностики, перебігу, диференційної

діагностики легеневих

 

уражень при:

 

Недостатності гуморальної ланки імунітету.

 

Недостатності клітинної ланки імунітету.

 

Дефектах фагоцитозу.

 

Ключеві слова: імунітет, імунологічна недостатність, бронхолегенева

система,

 

діагностика, лікування.

 

Серед числених причин, які приводять до розвитку гострої або хронічної

патології бронхолегеневої системи, первинні (генетично детерміновані або

вроджені) дефекти імунної системи займають особливе місце. В останні

роки спостерігається тенденція до росту важкості перебігу гострої

респіраторної патології у дітей, росту частоти ускладнень (зокрема

гнійних). Це веде до зростання частоти хронічних форм захворювань

органів дихання (ЗОД) у дітей і ранньої їх інвалідності та високої

летальності. Однією з вагомих причин цієї ситуації є ріст випадків

первинних часткових імунодефіцитів, а також вторинних уражень імунної

системи. В рості цієі патології немаловажне значення мають складні

еколого-соціальні умови суспільства, які помимо цього впливають на

характер мікрофлори (висока мутагенність, первинна

антибіотикорезистентність, поява нових збудників).

 

Усі ІДС згруповані в чотири групи: дефекти гуморальної ланки імунітету;

дефекти клітинної ланки імунітету, ІДС, асоційовані з іншими важливими

дефектами, дефекти фагоцитозу. ІДС не мають патогномонічних клінічних

симптомів і проявляються у вигляді окремих симптомокомплексів і

синдромів: інфекційного, алергічного, ауто-імунного, онкологічного, ін.

Їх вважають клінічними масками ІДС.

 

При всіх ІДС, особливо первинних, зустрічаються ураження бронхолегеневої

системи: гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, деструктивні пневмонії,

плеврити, дифуз-

 

ний пневмофіброз, бронхіальна астма, ін. В той же час, усі клінічні

прояви ІДС є кінцевим виявом імунного дефекту і декомпенсації усіх

фізіологічних систем при цьому.

 

В перебігу бронхолегеневих захворювань немаловажне значення має і

система місцевого захисту. Остання представлена: системою мукоціліарного

кліренсу, гуморальними та клітинними факторами.

 

Гуморальні фактори. Об’єм лімфоїдної тканини у здорової дитини поступово

зменшується від порожнини носа, де лімфоїдна тканина найкраще

розвинута, до бронхоальвеолярної області. В нормі внутрішньолегенева

частина респіраторного тракту має слаборозвинуту лімфоїдну тканину і

імунна відповідь тут здійснюється за рахунок локальних

імуноком-петентних клітин лімфоїдного і макрофагального ряду, так і

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ