UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75834
останнє поновлення: 2016-11-29
за 7 днів додано 10

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваЗагальний механізм патології (реферат)
Автор
РозділМедицина, терапія, фізіологія
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось4911
Скачало454
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

ктивності супероксиддисмутази ґрунтується на здатності

даного ферменту гальмувати реакцію автоокиснення адреналіну в лужному

середовищі. Кінетику даної ферментативної реакції досліджують з

допомогою спектрофотометра при довжині хвилі 340 нм [23]. Існує також

метод спектрофотометричного визначення активності супероксиддисмутази

крові, що базується на здатності цього ферменту інгібувати відновлення

нітроблакитного тетразолію [33].

 

Вітамін Є визначають спектрофотометричним методом по Бієрі у присутності

хлорного заліза [16, 32].

 

Активність пероксидази крові, глутатіонпероксидази й глутатіонредуктази

еритроцитів, церулоплазміну сироватки крові, глутатіону, вміст у крові

нітрату й нітриту також встановлюють за допомогою методу

спектрофотометрії [12, 23, 33].

 

Базисними аналітичними апаратами для клініко-біохімічних лабораторій є

спектрофотометри, тому спектрофотометричні методи визначення учасників

процесу ВРО найбільш часто застосовувані на практиці, при цьому вони

прості у виконанні й досить чутливі.

 

Шифові основи як продукти взаємодії карбонільних сполук і аміногруп

білків, амінокислот і нуклеїнових кислот екстрагують сумішшю Фолча

(хлороформ-метанол) з наступним спектрофлуориметричним визначенням

їхнього вмісту в хлороформному екстракті при довжині хвилі 360 нм

максимумі випущення у відрізку 420-440 нм [12, 16, 30].

 

Для визначення перекисних сполук (перекису, гідроперекису) ліпідів

використають метод йодометричного титрування [16, 30]. В основі цього

методу лежить принцип визначення вільного йоду або трийодину, які

утворюються внаслідок відновлення пероксидних груп йодидом-іоном.

Практично цей метод реалізується в умовах титрування ліпідних екстрактів

й інших біопроб.

 

Вільні амінокислоти крові визначають методом іонообмінної хроматографії.

Для визначення активності глютатіонпероксидази застосовують метод,

заснований на колориметричному визначенні швидкості окиснювання

глютатіону в присутності гідроперекису третинного бутилу [23, 28].

 

Аскорбінову кислоту визначають методом візуального титрування з

використанням 2,6-індофенолфеноляту Na.

 

Сьогодні дослідниками проводиться активний пошук більш точних і

достовірних методів визначення концентрації й активності учасників

вільнорадикальних процесів.

 

Далі наведені результати досліджень стану вільнорадикального окиснювання

різними методами у працівників деяких галузей промисловості. При цьому

для діагностики порушень кінетики ВРО й оцінки ефективності проведеного

лікування прийнято визначати в плазмі й еритроцитах крові вміст

первинних (дієнові кон’югати), вторинних (малоновий діальдегід),

кінцевих (шифові основи) продуктів ПОЛ, концентрацію основного

природного антиоксиданту – альфа-токоферолу з розрахунком показника

коефіцієнта МДА/альфа-токоферол. У деяких випадках досліджують

активність ферментів антиокисного захисту: супероксиддисмутази,

церулоплазміну, глутатіонредуктази, глутатіонпероксидази, каталази [34,

34, 36]. Також для оцінки протікання ПОЛ визначають проникність

еритроцитарних мембран, або осмотичну стійкість еритроцитів.

-----> Page:

[0] [1] [2] [3] [4] [5] 6 [7] [8] [9] [10]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ