.

Стан окиснювального метаболізму при дії на організм іонізуючої радіації, надлишкового надходження фториду натрію та його корекція антиоксидантами (ав

Язык: украинский
Формат: реферат
Тип документа: Word Doc
142 4351
Скачать документ

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

ХАРКІВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

КОСТЕНКО Алла Геннадіївна

УДК 616-008.9-092:615.1/.4

Стан окиснювального метаболізму при дії на організм іонізуючої радіації,
надлишкового надходження фториду натрію та його корекція
антиоксидантами

14.03.04 – патологічна фізіологія

А В Т О Р Е Ф Е Р А Т

дисертації на здобуття наукового ступеня

доктора медичних наук

Харків – 2006

Дисертацією є рукопис.

Робота виконана в Харківському державному медичному університеті МОЗ
України.

Науковий консультант: доктор медичних наук, професор Клименко Микола

Олексійович, Харківський
державний медичний

університет МОЗ України,
завідувач кафедри

патологічної фізіології.

Офіційні опоненти:

доктор медичних наук, професор Симонова Лариса Іванівна, Інститут
медичної радіології ім. С.П. Григор’єва АМН України (м. Харків),
керівник лабораторії патофізіології та експериментальної терапії
радіаційних уражень;

доктор медичних наук Маньковська Ірина Микитівна, Інститут фізіології
ім. О.О. Богомольця НАН України (м. Київ), завідувач відділу по
вивченню гіпоксичних станів;

доктор медичних наук Березнякова Марина Євгеніївна, Національний
фармацевтичний університет МОЗ України (м. Харків), професор кафедри
клінічної лабораторної діагностики.

Провідна установа: Національний медичний університет ім. О.О.
Богомольця МОЗ України (м. Київ), кафедра патологічної фізіології.

Захист відбудеться “27” квітня 2006 року об 11.00 годині на засіданні
спеціалізованої вченої ради Д 64.600.03 при Харківському державному
медичному університеті за адресою: 61022, м. Харків, пр. Леніна, 4.

З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Харківського державного
медичного університету за адресою: 61022, м. Харків, пр. Леніна, 4.

Автореферат розісланий “27” березня 2006 року.

Вчений секретар

спеціалізованої вченої ради

кандидат медичних наук, професор
Терещенко А.О.

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ

Актуальність теми. В зв’язку зі зростанням забруднення навколишнього
середовища в процесі людської життєдіяльності однією з найбільш
актуальних проблем медицини є вивчення патогенного впливу екологічних
факторів з метою пошуку більш ефективних методів профілактики і терапії
його наслідків.

До найбільш несприятливих факторів навколишнього середовища відноситься
іонізуюче випромінювання, яке здатне чинити пряму пошкоджувальну дію на
геном [T.P. Fill, J.D. Harrison, R.W. Leggett, 1998; M. Cohen, Ir.
Michael R.E. Maclean, 1999; Ю.В. Квачева, 2003]. Розширюється
використання іонізуючого випромінювання в науці, техніці, народному
господарстві, медицині. Природні радіоактивні елементи містяться в
будівельних матеріалах, особливо в бетонних конструкціях, фосфорних
добривах, які використовуються в сільському господарстві і містять уран
і торій. Людина може одержувати деяку дозу за рахунок викидання в
атмосферу радіоактивної золи, газоаерозольних викидів атомних
електростанцій. Радіонукліди, що надходять в атмосферу, стають джерелом
зовнішнього, контактного і внутрішнього опромінення. Зміна радіаційного
фону планети стосується не тільки обмежених груп людей, професійно
пов’язаних з радіацією, але і практично всього населення Землі [А.Е.
Дубицкий, И.А. Семенов, Л.П. Чепкин, 1993; З. Яворовски, 1999]. Після
аварії на Чорнобильській АЕС радіоактивному забрудненню піддалися
території України, Білорусії, прилеглі області Росії та європейських
країн, що призвело до погіршення здоров’я постраждалого населення [V.
Yu. Soloviev, L.A. Hyin, A.E. Baranov, 2001]. В Україні біля 77 районів
12 областей забрудненні радіоактивними речовинами. Особливо актуальною
стала проблема впливу малих доз зовнішнього опромінення [П.П. Чаяло,
2000], одночасно з іншими екологічними факторами, враховуючи їх можливу
потенціючу взаємодію [Ю.С. Рябухін, 2000; С.П. Ярмоненко, 2000; Р.В.
Ставицкий, Л.А. Лебедев, А.В. Мехеечев, 2002].

Одним з найбільш поширених забруднювачів навколишнього середовища на
земній кулі є фторид натрію [В.И. Циприян, Н.Т. Музычук, 1990; О.И.
Попов та співавт., 2000]. Відомо, що фториди, при перевищенні допустимих
концентрацій в питній воді, викликають порушення функцій організму [C.
Y. Pak, K. Sakhace, B. Adams-Hute, 1995; C. Y. Par, G.L. Waldboot, 1998;
Ю. В. Новиков та співавт., 1998]. При надходженні в організм великих
доз фториду натрію розвивається фторидна інтоксикація, при хронічному
надходженні невисоких доз – флюороз, тобто гіпермікроелементоз [А.К.
Николишин, 1998; 2003]. Хімізація сільського господарства збільшує
контакти населення з фторидами, викликає побутові отруєння. У осіб,
зайнятих на виробництві алюмінію, фосфорних добрив, дуже часто
розвивається флюороз [Rao Venrateswara, L. Mahajan, 1990; Г. Н. Гастева
та співавт., 1999; 2000]. Можливий розвиток флюорозу у осіб, що живуть
поблизу таких виробництв. До числа регіонів з надлишком фториду натрію в
питній воді відносяться деякі райони України, зокрема Полтавська
область, де зареєстровані випадки ендемічного флюорозу [О.В. Катрушов,
1995; Т.М. Матвієнко, 2001; В. К. Югов, А.П. Кравцова, А.Н. Тимошенко,
2002].

Викид до атмосфери різних забруднювачів останнім часом має тенденцію до
збільшення, але навіть на цьому фоні фтор і його сполуки значно
випереджають інші екологічно небезпечні речовини. Фтор найбільш активний
із усіх відомих хімічних елементів, що застосовуються в сучасних
технологіях, включаючи ракетну техніку й електроніку. Виробництво фтору
і його сполук розширюється, збільшуючи кількість людей, що піддаються
впливу надлишку фтору.

Показано, що у ліквідаторів аварії на ЧАЕС – жителів ендемічних за
надлишком фтору районів – рівні загальної захворюваності за останні роки
значно вищі, ніж у ліквідаторів, які живуть у місцевостях з оптимальним
вмістом фтору в питній воді – в середньому на 21,6 % [Т.М. Матвієнко,
О.В. Катрушов, 2000]. В той же час, маються тільки окремі дослідження
сумісного впливу іонізуючої радіації і фториду натрію на організм, а
його механізми практично не вивчені.

Активація перекисного окиснювання ліпідів (ПОЛ) при опроміненні є одним
із провідних патогенетичних механізмів, призводить до пероксидації
структурних компонентів мембран, порушення їхньої структури і функції, в
тому числі активності мембранозв’язаних ферментів окисного
фосфорилювання мітохондрій і ядра, синтезу аденілових нуклеотидів [Н.Я.
Карбашевська, 2000; Т.О. Кірпенко, 2000]. Променеве пошкодження сприяє
роз’єднанню процесів окисного фосфорилювання в мітохондріях, зумовлює
порушення обміну макроергічних сполук. Найбільш ранні і різко виражені
зміни вмісту аденілових нуклеотидів після опромінення спостерігаються в
кровотворних органах, що призводить до зниження швидкості тканинного
дихання в них і має значення в першочерговому ураженні системи крові при
променевій патології [Н.М. Кургалюк та співавт., 2000].

Разом з тим, широка комплексна оцінка окиснювального метаболізму при дії
радіації до теперішнього часу не здійснювалась, особливо це стосується
різних доз опромінення, в тому рахунку малих доз. Ще в меншому ступені
вивчено стан окиснювального метаболізму при дії фтору і сумісному впливі
фториду натрію і іонізуючої радіації. Такі дослідження можуть стати
підставою для розробки відповідних патогенетичних методів профілактики і
корекції виявлених порушень.

Зв’язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дисертаційна
робота є самостійним фрагментом комплексної науково-дослідної роботи
Харківського державного медичного університету: “Вивчення загальних
закономірностей патологічних процесів і розробка способів їх корекції”
(№ держреєстрації 0103U004546). Автор виконувала розділ стосовно теми
дисертації.

Мета і задачі дослідження. Метою дослідження стало визначення стану
окиснювального метаболізму при ізольованій і сполученій дії на організм
іонізуючої радіації та фториду натрію і можливості профілактичної і
терапевтичної його корекції антиоксидантами (АО).

Для досягнення поставленої мети були визначені такі задачі:

1. Дослідити особливості змін ПОЛ, антиоксидантного захисту (АОЗ),
енергетичного метаболізму, синтезу РНК, глобулінів і гістонів при впливі
малих і великих доз іонізуючої радіації (сумарні дози: 0,25; 0,5 і 7
Гр).

2. Дослідити зміни ПОЛ, АОЗ та енергетичного метаболізму в печінці і
крові при фтористій інтоксикації протягом 1-го, 3-х і 6-ти місяців.

3. Вивчити вплив сполученої дії великих та малих доз іонізуючої радіації
і хронічного надходження фториду натрію на ПОЛ, АОЗ, енергетичний
метаболізм, вміст циклічних нуклеотидів, синтез РНК, ядерних гістонів і
негістонових білків.

4. Визначити ефективність захисного впливу комплексу АО на фоні
підвищеного надходження фториду натрію, при хронічній фтористій
інтоксикації, дії радіації і сполученому впливі фториду натрію та
радіації.

5. Встановити можливість корекції порушень окиснювального метаболізму
комплексом АО після сумісної дії фториду натрію та іонізуючої радіації.

Об’єкт дослідження – механізми ізольованої та сполученої патогенної дії
іонізуючої радіації та фториду натрію на організм.

Предмет дослідження – стан окиснювального метаболізму, використання
певного комплексу АО для корекції окиснювальних процесів при дії
іонізуючого випромінювання, хронічній фтористій інтоксикації, а також
при сумісній дії іонізуючої радіації та фториду натрію.

Методи дослідження: патофізіологічні, токсикологічні, біохімічні,
радіобіологічні, статистичні.

Наукова новизна отриманих результатів. Вперше проведена комплексна
оцінка стану окиснювального метаболізму при ізольованій і сполученій
дії двох екологічно несприятливих факторів: іонізуючої радіації та
фториду натрію. Досліджено їхній вплив в різних дозах, в тому рахунку
малих доз іонізуючої радіації, на ПОЛ, системи АОЗ, а також енергетичний
метаболізм, зокрема, окисне фосфорилювання, активність аденілатциклазної
системи, синтез РНК, ядерних гістонів і негістонових білків.

Встановлено, що зміни ПОЛ, АОЗ в печінці і крові залежать від доз
радіації, фториду натрію і їх сумісної дії. Малі дози іонізуючої
радіації і фториду натрію переважно стимулюють АОЗ в тканинах і
призводять до деякого накопичення продуктів ПОЛ в крові; великі дози
пригнічують АОЗ і викликають накопичення продуктів ПОЛ в крові і,
особливо, в тканинах.

Виявлено, що під впливом іонізуючої радіації і фториду натрію
спостерігається істотне зниження концентрації АТФ і, відповідно,
енергетичного потенціалу. При цьому спостерігається певна залежність у
динаміці між концентраціями АТФ, цАМФ і цГМФ. Після сумісної дії великих
доз радіації і введення фториду натрію протягом 6-ти місяців
пригнічуються пластичні процеси – синтез РНК і білків (глобулінів і
гістонів).

Вперше отримані результати, що свідчать про профілактичний і
терапевтичний ефект певного комплексу АО (в-каротину, б-токоферолу,
аскорутину, унітіолу) в умовах ізольованого та сполученого впливу
радіації і фториду натрію. Комплекс АО попереджає або корегує глибокі
порушення процесів ПОЛ, енергетичного метаболізму і тим самим послаблює
розвиток інтоксикації і збільшує резистентність організму.

Практичне значення отриманих результатів. В зв’язку з тим, що проблеми
профілактики і лікування пострадіаційних ушкоджень, флюорозу і вплив
фтору на розвиток променевої патології недостатньо вивчені, отримані
результати становлять не тільки теоретичний, але й практичний інтерес.
Вони можуть бути використані для теоретичного обґрунтування застосування
АО в клінічній практиці при дії радіації і інтоксикації фторидами.

Запропонований комплекс АО, який значно корегує порушення, що виникають
при дії іонізуючої радіації і фториду натрію. Показано, що під його
впливом істотно зростає виживання тварин – на 36-40 %. Виявлені найбільш
оптимальні, в плані ефективності, терміни застосування комплексу АО при
сполученому впливі іонізуючої радіації і хронічного надходження фториду
натрію в організм.

Отримані результати впроваджені в навчальний процес на кафедрах
патологічної фізіології, загальної гігієни та екології, екстремальної та
військової медицини, клінічної фармакології, медичної радіології
Харківського державного медичного університету та Української медичної
стоматологічної академії. Запропоновано спосіб профілактики дії
іонізуючого випромінювання (патент України № 10765А), спосіб лікування
та профілактики фтористої інтоксикації (патент України № 10766А).

Особистий внесок здобувача. Дисертація виконана самостійно. Автором
визначені напрямки, мета та задачі дослідження, проаналізована
література за темою дисертації, виконані експериментальні та біохімічні
дослідження, статистична обробка одержаних даних, аналіз і узагальнення
отриманих результатів, сформульовані висновки і практичні рекомендації,
написана і оформлена дисертація.

Апробація результатів дослідження. Основні положення дисертації
доповідались і обговорювались на підсумкових наукових конференціях
Української медичної стоматологічної академії (1991 – 2000); на
науково-практичній конференції “Фтор. Проблеми екології, біології,
медицини, гігієни” (Полтава, 1993); Пленумі науково-медичного товариства
патофізіологів України “Клітинні і молекулярні механізми розвитку
патологічних процесів” (Львів, 1993); на ІІІ Міжнародному симпозіумі
“Системно-антисистемна регуляція у живій і неживій природі” (Київ,
1993); Міжнародній науковій конференції “Індивідуальна анатомічна
мінливість органів, систем, тканин людини і її значення для практики”
(Полтава, 1993); Республіканській науковій конференції “Актуальні
питання стоматології дитячого віку і ортодонтії” (Полтава, 1993); V
Конгресі Світової Федерації Українських лікарських товариств
(Дніпропетровськ, 1994); ІІ з’їзді радіобіологів України з міжнародною
участю (Дніпропетровськ, 1995); ІІ міжнародному симпозіумі “Гигиена
физических факторов окружающей и производственной среды” (Київ, 1995);
Першому національному з’їзді фармакологів України “Сучасні проблеми
фармакології” (Полтава, 1995); ІІ Національному конгресі патофізіологів
України, присвяченому 100-річчю з дня народження академіка АМН СРСР,
чл.-кор. АН УРСР М.М. Сиротиніна (Київ, 1996); Всеукраїнській
науково-методичній конференції з проблем природничих наук (Полтава,
1998); Пленумі Українського товариства патофізіологів України “Механізми
розвитку патологічних процесів” (Чернівці, 1998); ІІІ Національному
конгресі патофізіологів України з міжнародною участю, присвяченому
100-річчю з дня народження академіка АМН СРСР М.М. Горєва (Одеса, 2000);
І з’їзді токсикологів України (Київ, 2001); на засіданні Вченої ради
Інституту експериментальної радіології НЦРМ України (Київ, 2002); IV
Національному конгресі патофізіологів України з міжнародною участю
(Чернівці, 2004).

Публікації. За матеріалами дисертації опубліковано 47 наукових праць, з
них 22 статті у фахових виданнях, що входять до переліку ВАК України (9
без співавторів), отримано 2 Деклараційні патенти України, 23 роботи – у
матеріалах і тезах конференцій, конгресів, симпозіумів, пленумів та
з’їздів.

Структура та обсяг дисертації. Матеріали дисертаційної роботи викладено
на 262 сторінках друкованого тексту і складаються зі вступу, огляду
літератури, розділу матеріалу та методів досліджень, 4 розділів
власних досліджень, аналізу та узагальнення отриманих даних,
висновків, практичних рекомендацій, списка літератури, який містить
477 назв, з них 314 – вітчизняних та 163 – іноземних авторів.
Дисертаційна робота ілюстрована 16 малюнками та 70 таблицями (обсяг 16
сторінок).

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ

Матеріал і методи дослідження. Експериментальні дослідження проведені на
619 щурах лінії Вістар, різної статі, масою 170-210 г. Тварини
знаходились в умовах віварію, на звичайному режимі, затвердженому для
віваріїв наукових закладів Статутом Української асоціації з біоетики та
нормативам GLP.

За 24 години до експериментів щурів позбавляли їжі, але доступ до води
був вільним. Потім під гексеналовим наркозом у тварин відбирали шприцом
кров із серця і після декапітації вилучали печінку.

Робота виконувалась у 18 серіях дослідів. В першу серію входили інтактні
тварини (контрольна серія). У другій серії досліджували дію радіації при
щоденному фракційному г-опроміненні в дозі 0,008 Гр за допомогою
гамма-кобальтової гармати “Агат-2” (60Со). Сумарна доза на протязі
місяця складала 0,25 Гр. Вплив радіації в третій серії досліджували при
опроміненні в дозі 0,016 Гр; сумарна доза на протязі місяця складала 0,5
Гр. В четвертій серії тварин піддавали 3-х разовому опроміненню (1-й
день – 2,5 Гр, 2-й день – 2,5 Гр і 3-й день – 2 Гр); сумарна доза на
протязі 3-х днів складала 7 Гр. П’ята, шоста і сьома серії складались із
тварин, яким на протязі 1-го, 3-х і 6-ти місяців вводили перорально
фторид натрію у вигляді 0,1 % водного розчину через спеціальний зонд із
розрахунку 10 мг/кг маси тварини. Вказана доза фтору вибрана з метою
відтворення моделі хронічної фтористої інтоксикації (А.П. Авцын, А.А.
Жаворонков, 1981). В восьму і дев’яту серії входили тварини, яким
вводили фторид натрію на протязі місяця і піддавали щоденному тотальному
опроміненню в дозі 0,008 і 0,016 Гр. Сумарна доза на протязі місяця
складала, відповідно, 0,25 і 0,5 Гр. В десятій, одинадцятій і
дванадцятій серіях опромінення проводили після одно-, трьох- і
шестимісячного введення фториду натрію; сумарна доза на протязі трьох
днів складала 7 Гр. У тринадцятій серії були тварини, яким вводили
комплекс АО, що включав: в-каротин в/м із розрахунку 5 мг/кг маси
тварини; унітіол – в/м 5 мг/кг; б-токоферол – перорально 20 мг/кг;
аскорутин – перорально 50 мг/кг – на протязі 1-го і 2-го тижня кожного
місяця, щоденно, на фоні хронічного надходження фториду натрію (6
місяців). До чотирнадцятої серії входили тварини, яким АО вводили
протягом двох тижнів після 6-ти місяців хронічної фтористої
інтоксикації. П’ятнадцяту серію складали тварини, яким на протязі двох
тижнів вводили АО, після чого піддавали опроміненню в сумарній дозі 7 Гр
на протязі 3-х діб. У шістнадцятій серії були тварини, яким вводили АО
протягом двох тижнів після опромінення (сумарна доза протягом трьох днів
складала 7 Гр). В сімнадцятій серії досліджували вплив цього комплексу
АО на фоні хронічної фтористої інтоксикації (6 місяців), а потім тварин
піддавали опроміненню в сумарній дозі 7 Гр. Вісімнадцята серія –
введення комплексу АО після 6-тимісячного введення фториду натрію і
впливу іонізуючої радіації.

Визначали показники ПОЛ і АОЗ в сироватці крові і тканинах печінки:
рівень малонового діальдегіду (МДА) – за методом Ю.А. Владимирова, А.І.
Арчакова (1972) на фотоелектроколориметрі КФК-2 (довжина хвилі 540 нм);
активність супероксиддисмутази (СОД) – за методом О.С. Брусова, А.М.
Герасимова, Л.Ф. Панченко (1976) на КФК-2 (довжина хвилі 490 нм);
активність каталази – за методом О.Г. Архипової (1988). Церулоплазмін
в сироватці крові визначали за методом В.Г. Колба, В.С. Камишнікова
(1976; 1982). Перекисний гемоліз еритроцитів визначали за методом В.Ф.
Спіричева (1979); вміст холестерину в сироватці крові – за методом В.В.
Меньшикова (1987), дієнові кон’югати – за методом О.Н. Воскресенського і
співавт. (1972).

Тканині екстракти готували згідно з рекомендаціям H.V. Bergmeyer (1974).
Вміст аденозинтрифосфату (АТФ) визначали за методом Е. Beutler (1975),
аденозиндифосфату (АДФ) та аденозинмонофосфату (АМФ) в тканинах печінки
– за методом D. Jaworek (1974) на спектрофотометрі СФ-16 (довжина хвилі
340 нм). Енергетичний потенціал розраховували за формулою D.E. Atkinson
(1968). Вміст неорганічного фосфату (НФ) визначали за методом П.П.
Мешкової та С.Е. Северіна (1950), креатинфосфату (КФ) – за методом Е.Ф.
Соніна (1960).

Тканинне дихання і окисне фосфорилювання досліджували за методикою B.
Chance i G.R. Williams (1955) на полярографі LP-7Е за допомогою
закритого платинового електрода Кларка, розраховували швидкість
мітохондріального дихання в метаболічних станах 3 та 4 за Чансом.
Розрахунок дихального контролю (ДК) проводили за відношенням швидкості
фосфорилюючого дихання до швидкості контрольованого дихання: ДК= V3/V4,
коефіцієнт ефективності фосфорилювання АДФ/О – за відношенням кількості
АДФ до кількості кисню, що поглинався за період фосфорилювання АДФ.
Концентрацію циклічних нуклеотидів визначали за методом A.Z. Steiner et
al. (1972).

Ядра з печінки тварин виділяли за методом D.M. Gill (1965), глобуліни
визначали за методом І.Б. Збарського та Г.П. Георгієва (1959), гістони –
E.W. Johns і A.V. Butter (1962). Сумарну РНК виділяли фенольно-термічним
методом, описаним Г.П. Георгієвим і В.П. Мант’євою (1962).

Експериментальні дані обробляли варіаційно-статистичним методом з
використанням критерію Ст’юдента- Фішера на комп’ютері IBM PCAT-486.

Результати дослідження та їх аналіз. 1. Стан окиснювального метаболізму
при впливі іонізуючої радіації. Проведені дослідження виявили, що після
впливу іонізуючого випромінювання концентрація МДА в печінці до
інкубації знижувалась при дозі опромінення 0,25 Гр на 20,2 %, 0,5 Гр –
на 46,5 %, але збільшувалась при дозі 7 Гр на 61,3 %. Рівень МДА після
інкубації зменшувався при дозі 0,25 Гр на 23,8 %, 0,5 Гр – на 46,7 %, а
при дозі 7 Гр зростав на 78,1 % порівняно з контролем. Це, ймовірно,
пов’язано з компенсаторним підвищенням антиоксидантного потенціалу в
печінці при дії малих доз опромінення.

Активність СОД зростала при всіх дозах опромінення: на 77,1 % при 0,25
Гр, на 102,9 % – при 0,5 Гр, а при 7 Гр – на 60,5 %. Активність каталази
збільшувалась при дозі 0,25 Гр – на 132,1 %, 0,5 Гр – на 163,0 % і
зменшувалась на 52,3 % при дозі 7 Гр. Відомо, що СОД знаходиться у
взаємозв’язку з активністю антиоксидантного ферменту – каталази, яка
індукується на генному рівні пероксидом водню [В.А. Барабой, Д.А.
Сутковий, 1997]. Вона забезпечує каталазу субстратом, а остання
регенерує кисень для потреб клітини. Проте, замість зростання активності
каталази після опромінення в дозі 7 Гр спостерігалось її зниження.

В крові концентрація МДА зростала до інкубації при всіх дозах: при 0,25
Гр – на 93,4 %, при 0,5 Гр – на 115,0 % і при 7 Гр – на 66,0 %, а після
інкубації збільшувалась на 97,9 %, 104,7 % і 78,1 % відповідно.
Концентрація дієнових кон’югатів атерогенних ліпопротеїдів при дії
випромінювання в дозі 7 Гр підвищувалась на 34,4 %.

Таким чином, навіть невеликі дози (0,25 Гр) іонізуючого випромінювання
на протязі місяця вдвічі збільшували вміст продуктів пероксидації у
крові. В результаті посилення процесів пероксидації збільшувався
перекисний гемоліз еритроцитів, відповідно дозам на 31,8 %, 61,8 % і
50,3 %. В зв’язку з порушенням рецепторів до ліпопротеїдів низької
щільності у сироватці крові зростала концентрація холестерину – на 105,4
% при дозі 0,25 Гр, на 94,5 % – при 0,5 Гр та на 76,7 % – при 7 Гр. В
тканинах печінки відбувалися зміни, які порушували синтез і секрецію в
кров церулоплазміну. Його концентрація зменшувалась відповідно на 20,5
%, 41,3 % і 32,2 %. Активність СОД, як субстратіндуцибельного ферменту,
зростала при всіх дозах випромінювання: при дозі 0,25 Гр – на 90,7 %,
0,5 Гр – на 99,0 %, 7 Гр – на 50,9 %. Але при цьому відмічалось зниження
активності каталази, відповідно на 53,6 %, 33,6 % і 42,5 %).

Зміни вмісту церулоплазміну та холестерину вказують на порушення функцій
печінки. Дуже різке зростання концентрації МДА може бути пов’язане з
посиленням процесів пероксидації в крові, в інших органах, з яких МДА
надходить до крові, а також з порушенням процесів окислення МДА в
кислоти за участю альдегіддегідрогенази в тканинах печінки. Слід
зазначити, що найбільші глибокі зміни вивчених показників крові
спостерігались при дозі 0,5 Гр, а менш виражені – при 7 Гр. Отже,
ступінь змін показників ПОЛ в крові, в першу чергу, пов’язана з
тривалістю дії радіації, а, по-друге, з її дозою.

Таким чином, проведені дослідження свідчать про те, що малі дози
радіації – 0,25 Гр та 0,5 Гр – сприяють розвитку
адаптивно-компенсаторних процесів в печінці, а доза 7 Гр різко знижує
компенсаторно-метаболічні процеси в ній і пригнічує її функцію. Отже,
великі дози спричиняють глибокі зміни метаболізму в печінці, а малі – у
крові.

При опроміненні змінювався і енергетичний метаболізм в печінці. Так,
концентрація АТФ знижувалась – на 64,8 % (рae& ¶ - J ? E E I I ? O O ? /////////ii/i////////////a ? 1/4H u yooooeooooUooOCoCoooooo ««”«t?oUpUeTHiTHbssr2 ooooooooooooooooooocccoUeUe & Далі результати наших досліджень показали, що при сумісній дії фториду і радіації в сумарних дозах 0,25 і 0,5 Гр на протязі місяця спостерігалось підвищення концентрації цАМФ. Причому, це підвищення було пов’язане зі зростанням дози випромінювання як при ізольованому опроміненні, так і при сумісній дії. Навпаки, концентрація цГМФ в тканинах печінки знижувалась на 34,6 % (р

Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter

Похожие документы
Обсуждение

Ответить

Курсовые, Дипломы, Рефераты на заказ в кратчайшие сроки
Заказать реферат!
UkrReferat.com. Всі права захищені. 2000-2020