.

Гострі порушення венозного кровообігу в сітківці: патогенез, клініка, діагностика, медикаментозне і лазерне лікування (автореферат)

Язык: украинский
Формат: реферат
Тип документа: Word Doc
129 5256
Скачать документ

ІНСТИТУТ ОЧНИХ ХВОРОБ І ТКАНИННОЇ ТЕРАПІЇ

ІМ. В.П. ФІЛАТОВА АМН УКРАЇНИ

МАКСИМУК Ольга Юріївна

УДК 617.735-005.6-071-08-092.9:615.849.19

Гострі порушення венозного кровообігу в сітківці: патогенез, клініка,
діагностика, медикаментозне і лазерне лікування

14.01.18 – офтальмологія

АВТОРЕФЕРАТ

дисертації на здобуття наукового ступеня

доктора медичних наук

Одеса – 2007Дисертацією є рукопис.

Робота виконана у вищому державному навчальному закладі України
„Українська медична стоматологічна академія” МОЗ України, м. Полтава.

Науковий консультант: доктор медичних наук, професор

Пасєчнікова Наталія Володимирівна, Інститут очних хвороб і тканинної
терапії ім. В.П. Філатова АМН України, директор

Офіційні опоненти: член-кореспондент НАН і АМН України, доктор медичних
наук, професор

Сергієнко Микола Маркович,

Національна медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика МОЗ
України, завідувач кафедри офтальмології

доктор медичних наук, старший

науковий співробітник

Савко Валентин Владиславович,

Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова АМН України,

керівник відділу увеїтів і лікування їх наслідків

доктор медичних наук, професор

Салдан Йосип Романович,

Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова МОЗ
України, завідувач кафедри офтальмології

Захист відбудеться “23” листопада 2007 р. о 10 годині на засіданні
спеціалізованої вченої ради Д 41.556.01 в Інституті очних хвороб і
тканинної терапії ім. В.П. Філатова АМН України за адресою: 65061,
Україна, м. Одеса, Французький бульвар, 49/51.

З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Інституту очних хвороб і
тканинної терапії ім. В.П. Філатова АМН України (65061, Україна, м.
Одеса, Французький бульвар, 49/51).

Автореферат розісланий “12” жовтня 2007 р.

Вчений секретар

спеціалізованої вченої ради

доктор біологічних наук, професор
І. П. Метеліцина

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ

Актуальність теми. За останні роки значно збільшилась кількість
тромботичних уражень судин сітківки. Це зумовлено зростанням
захворюваності на гіпертонічну хворобу і атеросклероз, розвитком
патологічних артеріо-венозних перехрещувань і дегенеративних змін
венозних судин, що є фактором виникнення тромбозу ретинальних вен.
Підвищений тиск у центральній артерії сітківки призводить до компресії
одноіменної вени в ділянці решітчастої пластинки, де ці судини мають
спільну адвентиційну оболонку. При сповільненні кровотоку у венозних
судинах утворюються тромбоцитарні й еритроцитарні агрегати, підвищується
в’язкість крові, що супроводжується пошкодженням ендотеліальних клітин,
призводить до адгезії тромбоцитів з наступною їх агрегацією і
формуванням тромбу (Павлюченко К.П. Ещенко Е.И., 1997; Салдан
Й.Р. із співавт., 1999; Жабоедов Г.Д. Комащук А.С., 2004; Бездітко П.А.
із співавт., 2005).

Не дивлячись на безперечні успіхи, досягнуті протягом останніх років у
діагностиці та лікуванні офтальмологічних захворювань, число
інвалідності хворих з ураженнями сітківки судинного генезу продовжує
збільшуватися. Це вимагає від офтальмологів постійних пошуків і
негайного впровадження нових методів лікування судинних захворювань
сітківки (Сергиенко Н.М. Кондратенко Ю.Н., Белоус Л.А., 1989; Линник
Л.А., 1998; Савко В.В. із співавт., 1998; Пасєчнікова Н.В. із співавт.,
2003, Леус Н.Ф., Метелицина И.П., Олейник Т.В., 2004).

У світі є понад 135 млн. слабозорих і близько 45 млн. сліпих. Кожної
хвилини сліпнуть 12 дорослих. Протягом останніх 20 років кількість
сліпих зросла на 20 млн. осіб. Якщо не запобігти цьому шляхом екстрених
заходів, то до 2020 року, за прогнозами ВООЗ, це число подвоїться
(Либман Е.С., Шахова Е.В., 2000). Майже у двох третинах випадків
сліпоті можна запобігти або вилікувати її (Крижановська Т.В., Риков
С.О., Науменко Л.Ю., 2005).

Гострі порушення венозного кровообігу в сітківці досягають 60% усіх
судинних захворювань органа зору. Порушення кровообігу в магістральних
судинах сітківки у 66,4% випадків призводять до інвалідності; 82,4%
інвалідів потребують медичної реабілітації. Тепер в Україні є 25 тис.
сліпих та приблизно 50 тис. слабозорих. 13,3% випадків первинної
інвалідності зумовлені захворюваннями сітківки ока (Hayreh S.S.,
Zimmerman M.B., Podhajsky P., 1994; Танковский В.Э., 1997; Либман Е.С.,
Шахова Е.В., 2000).

Сучасні засоби лікування гострих порушень венозного кровообігу в
сітківці не забезпечують повноцінного відновлення функціонального стану
зорового аналізатора після перенесеного захворювання. Застосування
антикоагулянту прямої дії гепарину супроводжується значною кількістю
геморагічних ускладнень. Наявність випадків ретромбозу свідчить про
неефективність дезагрегантної терапії цього захворювання.

Традиційна аргонлазерна коагуляція сітківки, вірогідно зменшуючи явища
макулярного набряку і неоваскуляризації, водночас провокує можливість
розвитку ранніх (ексудативна реакція, вітреальний крововилив) і пізніх
(повзуча атрофія пігментного епітелію сітківки, епіретинальний фіброз,
неоваскуляризація на сайті лазерної дії) ускладнень лазерної коагуляції
(Пасєчнікова Н.В., 2003, 2004).

За даними провідної групи вчених, що займаються вивченням оклюзивних
захворювань сітківки (Central Retinal Vein Occlusion Study Group, 1995,
1997), після традиційної лазерної коагуляції сітківки відмічається
більше ускладнень, ніж передбачалося при широкому впровадженні цього
методу, і таке лікування слід використовувати обережно.

Згідно сучасних уявлень, тромбоутворення є кінцевим результатом складної
взаємодії між компонентами судинної стінки, тромбоцитами і плазменними
білками системи гемостазу (Colman R., 1983; Christoffersen N. I., Larsen
M., 1999). Створення сучасної моделі тромбозу вен сітківки, з
урахуванням вказаних факторів, надає змоги вирішити проблему вивчення
тромботичного процесу в судинах сітківки і розробити патогенетичну
корекцію виявлених порушень.

Пошук нових засобів, здатних прискорювати тромболізис і
компенсаторно-відновні процеси в ураженій сітківці після перенесеного
тромбозу її судин, а також розробка нових підходів до лазерного
лікування таких хворих є актуальним і своєчасним завданням сучасної
офтальмологічної науки.

Зв’язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Виконане наукове
дослідження є фрагментом науково-дослідної роботи „Створення нових
лікарських біопрепаратів – панкреолат, нефролат (тваринного походження)
та організація їх промислового виробництва“, що виконувалась у 2002–2004
роках у Центральній науково-дослідній лабораторії Української медичної
стоматологічної академії за Держконтрактом Кабінету Міністрів КФК
040203, номер держреєстрації 0103U001220, у якій автор була
співвиконавцем.

Мета і завдання дослідження. Мета роботи – підвищити ефективність
лікування гострих порушень венозного кровообігу в сітківці шляхом
корекції патогенетичних розладів за допомогою нових медикаментозних і
лазерних (селективна лазерна коагуляція пігментного епітелію сітківки)
засобів у комплексній терапії захворювання на основі експериментального
обґрунтування і клінічної розробки цих методів.

Для досягнення мети були поставлені такі завдання:

Дослідити стан мікроциркуляторного, коагуляційного гемостазу,
перекисного окислення ліпідів і встановити значення їхніх змін у
розвитку гострих порушень венозного кровообігу в сітківці.

Вивчити особливості клінічного перебігу ішемічного і неішемічного типів
гострих порушень венозного кровообігу в сітківці.

Розробити модель тромбозу вен сітківки шляхом поєднання впливу на
гемокоагуляційний потенціал за допомогою тромбіну і на судинний
ендотелій шляхом лазеркоагуляції.

Вивчити вплив поліпептидних препаратів вермілату й ербісолу на гемостаз,
перекисне окислення ліпідів, перебіг тромботичного процесу за умов
експериментального тромбозу вен сітківки.

В експерименті вивчити можливість застосування та ефективність
селективної лазерної коагуляції пігментного епітелію сітківки у
лікуванні гострих порушень венозного кровообігу в сітківці.

У клініці розробити оптимальні шляхи медикаментозної та лазерної
корекції патогенетичних розладів за умов гострих порушень венозного
кровообігу в сітківці.

Підвищити ефективність лікування хворих на гострі порушення венозного
кровообігу в сітківці за допомогою нових медикаментозних і лазерних
засобів у комплексній терапії цього захворювання.

Об’єкт дослідження: гостре порушення венозного кровообігу в сітківці
ока.

Предмет дослідження: морфологічні зміни кровоносних судин сітківки
кролів за умов експериментального тромбозу; мікроциркуляторний,
коагуляційний гемостаз та перекисне окислення ліпідів (ПОЛ) за умов
експериментального тромбозу та у хворих на гострі порушення венозного
кровообігу в сітківці; медикаментозна та лазерна корекція гострих
порушень венозного кровообігу в сітківці.

Методи дослідження: загальноклінічні та спеціальні офтальмологічні:
візометрія, пери- і кампіметрія, офтальмоскопія в прямому, зворотньому
вигляді та з тридзеркальною лінзою Гольдмана, біомікроскопія,
біомікроофтальмоскопія, огляд та фотореєстрація очного дна за допомогою
ретинофоту „Carl Zeiss”, флюоресцентна ангіографія, тонометрія і
тонографія, гоніоскопія; вивчення мікроциркуляторного і коагуляційного
гемостазу, коагуляційної та фібринолітичної активності сльозної рідини,
ПОЛ і активності антиоксидантних ферментів (АОФ) крові; гістологічні й
електронномікроскопічний методи.

Наукова новизна одержаних результатів. Доповнені наукові знання про
патогенез гіперкоагуляційних змін за умов гострих порушень венозного
кровообігу в сітківці, а саме: активацію системи гемостазу, плазменних
факторів, які беруть участь у внутрішньому механізмі згортання крові
(зменшення активованого часткового тромбопластинового часу в середньому
на 20%, кефалінового часу – на 29% і 11% у хворих з ішемічним і
неішемічним тромбозом, фібринолітичної активності – на 39% і 17%
відповідно).

Розширені наукові поняття про патогенез ішемічного та неішемічного типів
гострих порушень венозного кроовообігу в сітківці: активація перекисного
окислення ліпідів за показником накопичення продуктів, що реагують з
тіобарбітуровою кислотою (ТБК) у хворих на ішемічний тромбоз на 61%
вища, ніж за неішемічного типу, активність супероксиддисмутази у хворих
на неішемічний тромбоз на 19% перевищує відповідний показник за
ішемічного тромбозу.

Вперше створено неінвазивну модель тромбозу вен сітківки шляхом
попереднього введення тромбіну ретробульбарно з послідуючою
лазеркоагуляцією судин сітківки. За допомогою електронної мікроскопії
виявлені структурно-метаболічні зміни ендотеліоцитів, стан яких відіграє
ключову роль у тромбоутворенні: неправильну форму ядер, глибокі
втискування і випинання їх нуклеоми, концентрацію хроматину нуклеоплазми
в окремі глибки, набряк і деструкцію органоїдів ендотеліоцитів. Патент
України № 69315 А, опубл. 15.11.01.

Вперше встановлено, що застосування пептидних біорегуляторів вермілату й
ербісолу за умов експериментального тромбозу вен сітківки зменшує
активацію перекисного окислення ліпідів (зменшення накопичення
ТБК-активних продуктів за час інкубації у 2 рази), забезпечує
нормалізацію показників мікроциркуляторного і коагуляційного гемостазу
(зменшення показників підсумовуючого індексу агрегації тромбоцитів, часу
еуглобулінового лізису, подовження часу рекальцифікації, активованого
часткового тромбопластинового часу у середньому на 17%), що свідчить про
пептидну регуляцію процесу гемостазу.

Доповнені уявлення про механізми впливу імпульсного лазерного
випромінювання на сітківку ока за умов гострого порушення в ній
венозного кровообігу, що знайшло відображення у виявленій
ультраструктурно за умов експериментального тромбозу активації
метаболізму ендотеліальних клітин ушкоджених судин сітківки: посилення
малюнку гетерохроматину ядер, збільшення складчатості ядерної мембрани,
кількості піноцитозних гранул, мітохондрій, цитоплазматичних відростків.

Вперше доведено, що комплексне лікування хворих на гострі порушення
венозного кровообігу в сітківці з використанням поліпептидного препарату
ербісолу, нової лазерної методики селективної коагуляції пігментного
епітелію сітківки є ефективним, забезпечує покращення порівняно з
традиційним лікуванням розсмоктування геморагій сітківки на 40%,
макулярного набряку – на 38%, гостроти зору більш як удвічі, що
підтвердило концепцію про гостре порушення венозного кровообігу в
сітківці як локальний прояв процесу тромбоутворення, пусковими факторами
якого є зміни як системи гемостазу, так і судинного ендотелію.

Практичне значення одержаних результатів. Розроблено ефективний спосіб
лікування тромбозів вен сітківки, який полягає у використанні в
комплексному лікуванні хворих антикоагулянту фраксипарину щоденно
парабульбарно протягом десяти днів від початку захворювання дозою 0,1
мл, після чого через 14 днів від початку захворювання як дезагрегант
призначають плавикс дозою 75 мг на добу всередину протягом двох-чотирьох
тижнів, що забезпечує високий антитромботичний ефект, ефективну
реканалізацію тромбу і попереджає розвиток ретромбозу. Патент України №
69315 А, опубл. 16.08.04.

Запропоновано спосіб лікування гострих порушень венозного кровообігу в
сітківці, який полягає у застосуванні на фоні традиційної терапії
поліпептидного препарату ербісолу 0,5 мл п/б щоденно протягом 10 – 12
днів, що забезпечує краще розсмоктування геморагій (на 17%) і
макулярного набряку сітківки (на 36%). Патент України № 69316 А, опубл.
16.08.04.

Розроблено новий спосіб лазерного лікування гострих порушень венозного
кровообігу в сітківці, який включає вплив імпульсним лазерним
випромінюванням довжиною хвилі 532нм, потужністю 0,05Вт, коагуляцію
проводять серією імпульсів тривалістю 0,01с, довжиною серії від 0,8 до 1
с та скважністю 0,1 с. Патент України № 70182 А, опубл. 15.09.04.

Запропоновано новий ефективний спосіб комплексного лікування хворих на
гострі порушення венозного кровообігу в сітківці з використанням
поліпептидного препарату ербісолу, селективної лазерної коагуляції
пігментного епітелію сітківки, що забезпечує покращення порівняно з
традиційним лікуванням розсмоктування геморагій сітківки на 40%,
макулярного набряку – на 38%, гостроти зору більш як удвічі.

Результати роботи впроваджені у клінічну практику очного відділення
Полтавської обласної клінічної лікарні ім. В.Ф. Скліфосовського,
Київської міської клінічної лікарні „Центр мікрохірургії ока”,
лабораторії вивчення застосування ультразвуку і лазерів в офтальмології
Інституту очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова АМН
України, очного відділення Львівської обласної клінічної лікарні, у
навчальний процес кафедри офтальмології Вищого державного навчального
закладу України „Українська медична стоматологічна академія” МОЗ
України, кафедри офтальмології Національної медичної академії
післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика МОЗ України.

Особистий внесок здобувача. Ідея наукового дослідження належить
дисертанту у співавторстві із науковим консультантом, професором
Пасєчніковою Н.В. Автор самостійно здійснила аналіз наукової літератури,
складання плану, поставила мету і сформулювала задачі дослідження,
методичні підходи, організувала і провела клінічне і більшу частину
експериментального дослідження. Особисто дисертантом проведено клінічне
обстеження 66 статевозрілих кролів-самців породи Шиншила. Особисто
здійснила аналіз і узагальнення результатів дослідження, розробила
основні положення. Особисто дисертантом виконані клінічні дослідження
232 хворих на гострі порушення венозного кровообігу в сітківці.
Організація клінічного дослідження проведена за підтримкою д.мед.н.,
професора Воскресенської Л.К. Самостійно сформулювала висновки та
практичні рекомендації, оформила дисертаційну роботу. Здійснила
впровадження наукових розробок у практику лікувальних закладів. Методика
селективної лазерної коагуляції у лікуванні хворих на гострі порушення
венозного кровообігу в сітківці розроблена у співавторстві з д.мед.н.,
професором Пасєчніковою Н.В. Частину клінічних і експериментальних
досліджень було виконано на базі Київської міської клінічної лікарні
„Центр мікрохірургії ока”, організацію яких проведено за консультативною
допомогою д.мед.н., професора Рикова С.О. Біохімічні дослідження
проводилися на базі Центральної науково-дослідної лабораторії Вищого
державного навчального закладу України „Українська медична
стоматологічна академія”. Мікроскопічне дослідження гістологічних
препаратів здійснювали у міжкафедральній лабораторії при кафедрі
оперативної хірургії та топографічної анатомії Вищого державного
навчального закладу України „Українська медична стоматологічна
академія”, а електронномікроскопічне – у лабораторії електронної
мікроскопії при кафедрі анатомії людини Івано-Франківської державної
медичної академії. Статистичний аналіз отриманих даних проведений
автором за консультативною допомогою співробітника
медично-інформаційного центру Тимошенка О.М. У роботах, опублікованих із
співавторами, дисертанту належить набір матеріалу, його обробка та
аналіз отриманих результатів.

Апробація результатів роботи. Основні положення і результати дослідження
оприлюднені на Х Міжнародному офтальмологічному симпозіумі Одеса – Генуя
(Одеса, 1997), ІV Міжнародній конференції „Актуальні проблеми
офтальмології” (Київ, 1998), ІІ Українсько – Польській конференції з
офтальмології (Трускавець, 1999), ювілейній міжнародній
науково-практичній конференції, присвяченій 100-річчю з дня народження
С.П. Петруні (Луганськ, 1999), науковій конференції офтальмологів,
присвяченій 125-річчю з дня народження акад. В.П. Філатова (Одеса,
2000), І Міжнародній конференції „Сучасні судинно-ендокринні
захворювання органу зору” (Київ, 2000), І конференції
дитячих офтальмологів України (Ялта, 2000), ХІІ Міжнародному Одеса –
Генуя офтальмологічному симпозіумі (Одеса, 2001), науково-практичній
конференції з офтальмології (Полтава, 2002), міжобласній
науково-практичній конференції офтальмологів (Дніпропетровськ, 2002),
ІІІ симпозіумі з катаральної і рефракційної хірургії, ІV
Українсько-Польській конференції з офтальмології (Київ, 2003),
науково-практичній конференції „Актуальні питання тканинної терапії та
перспективи застосування природних біологічно-активних речовин в
сучасній медицині” (Одеса, 2003), ІІ конференції дитячих офтальмологів
України „Сучасні технології діагностики та лікування очної патології у
дітей” (Київ, 2003), ювілейній науково-практичній конференції
офтальмологів з міжнародною участю, присвяченій 100-річчю кафедри та
клініки очних хвороб „Досягнення та перспективи розвитку сучасної
офтальмології” (Одеса, 2003), ІІ Міжнародній науковій конференції
офтальмологів Причорномор’я (Одеса, 2004), ювілейній науково-практичній
конференції з міжнародною участю „Хірургічне лікування та реабілітація
хворих з офтальмологічною патологією”, присвяченій 70-річчю з дня
народження та 50-річчю творчої діяльності М.М. Сергієнка (Київ, 2004),
науковій конференції офтальмологів, присвяченій 130-річчю з дня
народження акад. В.П. Філатова (Одеса, 2005), 15-му європейському
конгресі офтальмологів (Берлін, 2005), ХІ з’їзді офтальмологів
України (Одеса, 2006), V Польсько-Українській конференції з
офтальмології (Люблін, 2006).

Публікації. За матеріалами дисертації опубліковано 44 роботи, у тому
числі 22 статті у наукових журналах і збірниках, рекомендованих ВАК
України, з яких 16 самостійні. У матеріалах з’їздів, конференцій,
симпозіумів опубліковано 18 робіт. За результатами дисертації також
отримано 4 деклараційні патенти на винаходи.

Структура і обсяг дисертації. Дисертаційна робота викладена українською
мовою на 330 сторінках і складається зі вступу, огляду літератури,
розділу „Матеріал і методи дослідження”, трьох розділів власних
досліджень, які складаються з дванадцяти підрозділів, розділу аналізу та
узагальнення результатів дослідження, висновків, списку використаних
джерел. Останній включає 468 джерел, з них 259 кирилицею і 209
латиницею, займає 51 сторінку. Дисертація ілюстрована 65 рисунками, з
них 10 електронограм, а також 23 таблицями, що займають 17 окремих
сторінок.

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ

Матеріал і методи дослідження. Дослідження відповідає морально-етичним
нормам у відповідності до принципів Гельсінської декларації прав людини,
Конвенції ради Європи щодо права людини і біомедицини та відповідних
Законів України. Дослідження на тваринах проводили з дотриманням „Правил
проведення робіт з використанням експериментальних тварин” та біоетики.

Для вирішення поставлених завдань було проведено експериментальне
дослідження на 66 статевозрілих кролях-самцях породи Шиншила, масою 3,5
– 5 кг, які перебували на раціоні віварію протягом досліду.

Кролів було розподілено на наступні групи: 1 група – інтактна (6
кролів); 2 група – дослідна – кролі з експериментальним тромбозом судин
сітківки (12 кролів); 3 група – традиційна медикаментозна терапія –
кролі з експериментальним тромбозом судин сітківки, яким проводили
лікування з використанням традиційних медикаментозних засобів (6
кролів); 4 група – дослідна + вермілат – кролі з експериментальним
тромбозом судин сітківки, на яких вивчали оптимальну терапевтичну
концентрацію поліпептидного препарату вермілату з метою досягнення
лікувального ефекту (15 кролів); 5 група – традиційна терапія +
вермілат – кролі з експериментальним тромбозом судин сітківки, яким на
фоні традиційної медикаментозної терапії проводили лікування
поліпептидним препаратом вермілатом дозою 0,12 мг/кг внутрішньом’язово
протягом 10 днів (6 кролів); 6 група – традиційна терапія + ербісол –
кролі з експериментальним тромбозом судин сітківки, яким на фоні
традиційної медикаментозної терапії проводили лікування поліпептидним
препаратом ербісолом дозою 0,5 мл п/б протягом 10 днів (6 кролів); 7
група – лазерна – кролі з експериментальним тромбозом судин сітківки,
яким на фоні традиційної медикаментозної терапії проводили лазерне
лікування з використанням методики селективної лазерної дії на
пігментний епітелій сітківки (15 кролів).

Для відтворення експериментального тромбозу вен сітківки нами розроблено
оригінальну методику, що включає поєднання впливу на гемокоагуляційний
потенціал за допомогою тромбіну з безпосередньою дією на судинний
ендотелій за допомогою лазеркоагуляції сітківки, забезпечує відсутність
травматизації судин і тканини сітківки й достатньо високу та адекватну
відтворюваність тромбозу (Патент № 42979 А Україна, МПК А 61 F 9/00).

Тромбоз центральної вени сітківки (ЦВС) відтворювали шляхом повторної, з
інтервалом в 1,0 год., аргонлазеркоагуляції обох судин сітківки кролів –
артерії та вени – з обох боків від диска зорового нерва; для відтворення
тромбозу гілок – лише з одного боку; за 30 хв. до коагуляції
ретробульбарно вводили 40 0д стандартного тромбіну фірми „Simko” (Львів)
в 0,3 мл фізіологічного розчину натрію хлориду. Аргонлазеркоагуляцію
судин сітківки виконували за допомогою твердокомпонентного лазера
„Eyelight-532”, „Alcon”, потужністю 0,4 – 0,8 мВт; діаметром коагуляту
50 – 100 мкм; експозицією 0,2 – 0,3 с; довжиною хвилі 532 нм.

Для місцевої анестезії використовували 2% розчин дикаїну. Премедикація:
1 мл 1% розчину дімедролу та 3 мл 5% розчину анальгіну
внутрішньом’язово. Для наркозу внутрішньочеревно вводили гексенал – 2 мл
5% розчину. Для медикаментозного мідріазу використовували атропіну
сульфат – 0,1% розчин або тропікамід – 1% розчин. Застосовували пряму
офтальмоскопію, огляд та фотореєстрацію картини очного дна за допомогою
ретинофоту „Carl Zeiss”. Флюоресцентну ангіографію проводили на
фундус-камері FF 450 „Carl Zeiss”. Евтаназію проводили під
внутрішньовенним тіопентал-натрієвим наркозом, після зникнення
рогівкового рефлексу. Після того виконували лапаротомію з розсіченням
каудальної порожнистої вени і кровопусканням. Досліджували кров, сльозну
рідину, тканини ока.

Для гістологічного дослідження препарати очного яблука тварин розрізали
на дві половини і поміщали на 5 діб у 10% розчин нейтрального формаліну.
Зневоднення, ущільнення зрізів здійснювали за загальноприйнятими
методиками (Киселева А.Ф., Житников А.Я., Кейсевич Л.В., 1983). Зрізи з
парафінових блоків фарбували гематоксилін-еозином, пікрофуксином за
ван-Гізоном, пікрофуксин-фуксиліном за Хартом, після чого заключали в
канадський бальзам. Мікропрепарати фотографували фотоапаратом „Зеніт-Е”
з використанням спеціальної насадки до мікроскопа. Кусочки тканини
очного яблука для електронної мікроскопії фіксували в 2,5% розчині
глютарового альдегіду, а потім дофіксовували в 2% тетраокису осмію
протягом двох годин на фосфатному буфері (рН = 7,3). Дегідратацію
проводили у батареї спиртів зростаючої концентрації з поступовим
переходом до ацетону і заливали в епон-аралдитову суміш. Блоки різали на
мікротомах „УМТП – 6М”, „Tesla BS – 492” i „LKB – 8800 A”. Прицільну
заточку блоків виконували після вивчення напівтонких серійних зрізів,
пофарбованих толуідиновим синім. Ультратонкі зрізи контрастували у 2%
ураніл-ацетаті і цитраті свинцю. Перегляд і фотографування
досліджуваного матеріалу виконували на електронному мікроскопі „EM – 100
AK”.

Перша серія експериментального дослідження була присвячена створенню
експериментальної моделі тромбозу вен сітківки і вивченню
офтальмоскопічних, флюоресцеїнангіографічних, а також гістологічних і
електронномікроскопічних змін кровоносних судин сітківки кролів за умов
тромбозу.

Друга серія експериментального дослідження була спрямована на визначення
оптимальної для застосування за умов тромбозу вен сітківки концентрації
вермілату. Досліджено такі концентрації вермілату: 0,01; 0,05; 0,12;
0,5; 1,0 мкг/мл. Препарат вводили один раз на добу п/б у праве око
кроля. У ліве око тварин призначали ізотонічний розчин натрію хлориду.
Клінічне спостереження включало біомікроскопію і пряму офтальмоскопію.

Вермілат – поліпептидний препарат, розроблений Центральною
науково-дослідною лабораторією Української медичної стоматологічної
академії – відноситься до групи пептидів, які знаходяться у структурних
утвореннях пептид-пов’язуючих білків-молекул головного комплексу
гістосумісності та молекулярних шаперонів. Комплекс природних пептидів
молекулярною масою 10 КД має виражений антиексудативний і
колагенопротекторний ефект. Поліпептидний препарат вермілат дозволений
фармакологічним комітетом МОЗ України від 7.05.99, наказ № 4, для
комплексного лікування захворювань пародонта.

Третя серія експериментального дослідження була присвячена вивченню
впливу поліпептидного препарату вермілату на структури ока за
фізіологічних умов. Препарат вводили кролям інтактної групи п/б щодня
протягом 10 днів дозою 0,12 мкг/мл.

Четверта серія експериментального дослідження була присвячена вивченню
терапевтичного впливу вермілату дозою 0,12 мг/кг і ербісолу дозою 0,5 мл
п/б на перебіг тромботичного процесу, мікроциркуляторний, коагуляційний
гемостаз, перекисне окислення ліпідів, морфологічні зміни тканин ока
кролів з експериментальним тромбозом судин сітківки.

П’ята серія експериментального дослідження була присвячена вивченню
клінічного перебігу тромботичного процесу та морфологічних змін у
тканинах ока за умов експериментального тромбозу та лікування за
допомогою традиційних медикаментозних засобів і з використанням
селективної лазерної коагуляції пігментного епітелію сітківки.

Традиційне медикаментозне лікування включало призначення антикоагулянту
прямої дії гепарину 250 Од і фібринолізину 0,3 мл щоденно п/б протягом
10 днів.

Кролів з експериментальним тромбозом вен сітківки, яким було виконано
селективну лазерну коагуляцію пігментного епітелію сітківки, розподілили
на дві підгрупи. Першу підгрупу склали 9 кролів, яким було виконано
селективну лазерну коагуляцію пігментного епітелію сітківки через 7 діб
після появи клінічних ознак тромбозу вен сітківки; другу підгрупу склало
6 кролів, яким вказане лазерне лікування було виконано через 14 діб
після появи клінічних ознак захворювання. Кролям першої підгрупи було
виконано фокальну коагуляцію центральної ділянки сітківки (3 кролі),
коагуляцію ішемічних ділянок сітківки (3 кролі), панретинальну
коагуляцію (3 кролі). Кролям другої підгрупи було виконано фокальну
коагуляцію центральної ділянки сітківки (3 кролі) і панретинальну
коагуляцію (3 кролі). Евтаназію з наступною енуклеацією очей і
гістологічним та електронномікроскопічним дослідженнями здійснювали у
різні строки: тваринам першої підгрупи – на 10-ту (3 кролі) і на 30-ту
добу (3 кролі) від появи клініки тромбозу вен сітківки; тваринам другої
підгрупи – на 20-ту (2 кролі) і 30-ту добу (2 кролі) від появи клінічних
ознак захворювання. Спостереження за 3 кролями першої і 2 кролями другої
підгрупи продовжували до трьох місяців.

Клінічні дослідження були проведені на 232 хворих на гострі порушення
венозного кровообігу в сітківці. Вік хворих – 35 – 78 років. Обстежено
також 28 хворих з претромбозами ЦВС чи гілок.

Всі обстежувані були розподілені на наступні групи: 1 група, контрольна,
без гострих порушень венозного кровообігу в сітківці – 30 осіб; 2 група
– хворі з гострими порушеннями венозного кровообігу в сітківці, які
отримували традиційну медикаментозну терапію, без використання лазерних
методів лікування, в якості антикоагулянту використовували гепарин п/б
250 – 750 Од, в якості дезагреганту – аспірин дозою 160 мг/добу – 52
хворих; 3 група – хворі з гострими порушеннями венозного кровообігу в
сітківці, яким проводили традиційне медикаментозне і, за наявності
відповідних показань, лазерне лікування традиційними методиками – 30
хворих; 4 група – хворі з гострими порушеннями венозного кровообігу в
сітківці, які лікувалися з використанням традиційних методів лікування
(тобто медикаментозного і, за наявності показань, лазерного), в якості
антикоагулянту використовували фраксипарин – 30 хворих; 5 група – хворі
з гострими порушеннями венозного кровообігу в сітківці, які лікувалися з
використанням традиційних методів лікування (медикаментозного і
лазерного), в якості дезагреганту використовували тиклід (5а група – 30
хворих) чи плавикс (5б група – 20 хворих); 6 група – хворі з гострими
порушеннями венозного кровообігу в сітківці, які лікувалися з
використанням традиційних методів лікування (медикаментозного і
лазерного), а також пептидного біорегулятора ербісолу – 30 хворих; 7
група – хворі з гострими порушеннями венозного кровообігу в сітківці,
яким на фоні традиційної медикаментозної терапії проводили селективну
лазерну коагуляцію пігментного епітелію сітківки – 20 хворих; 8 група –
хворі з гострими порушеннями венозного кровообігу в сітківці, яким було
призначене комплексне лікування, що включало призначення антикоагулянту
фраксипарину, дезагрегантів тикліду або плавиксу, поліпептидного
препарату ербісолу, селективної лазерної коагуляції пігментного епітелію
сітківки, а також фібринолітиків, гіпотензивних препаратів,
кортикостероїдів – 20 хворих.

Фраксипарин вводили п/б щоденно дозою 0,1 мл в 0,3 мл ізотонічного
розчину натрія хлориду, від 5 до 10 ін’єкцій на курс лікування. Тиклід
дозою 250 мг на добу призначали щоденно протягом місяця, починаючи від
двох тижнів після початку захворювання. Плавикс дозою 75 мг на добу
щоденно використовували протягом двох – чотирьох тижнів. Ербісол дозою
0,5 мл п/б або 2,0 мл внутрішньом’язово вводили щоденно протягом 10 – 12
днів.

Традиційне медикаментозне лікування проводилося відповідно стадії
процесу і включало призначення фібринолітиків (фібринолізин 75 – 300 Од
субкон’юнктивально чи п/б), антикоагулянту прямої дії гепарину п/б 250 –
750 Од, дезагреганту аспірину дозою 160 мг/добу, гіпотензивну терапію
(діакарб дозою 0,125 – 0,250 г двічі на день курсами по три дні на фоні
аспаркаму), кортикостероїдів за наявності набряку (дексаметазон 1–4 мг
п/б), вітаміно – тканинну терапію.

У роботі було використано фундус-камеру FF 450 „Carl Zeiss” з цифровою
фотокамерою, що дозволяє виконувати відеоангіографічні дослідження з
можливістю комп’ютерної обробки цифрових фотографій.

Хворим виконували фокальну лазерну коагуляцію, бараж чи решітку
макулярної та парамакулярної зони або їх комбінацію у випадках дифузного
чи кістовидного макулярного набряку, коагуляцію ішемічних ділянок
сітківки у випадках їх наявності на флюоресцентних ангіограмах,
секторальну та панретинальну коагуляцію у хворих на тромбоз гілок та
центральної вени сітківки відповідно.

Селективну лазерну коагуляцію пігментного епітелію сітківки в
експериментальних і клінічних дослідженнях виконували за розробленою
нами методикою (Патент № 70182 А Україна, МПК А 61 F 9/007). Методика
включає селективну лазерну коагуляцію пігментного епітелію сітківки
імпульсним лазерним випромінюванням довжиною хвилі 532 нм, діаметром
лазерного променя 50 мкм, потужністю 0,03 – 0,08 Вт, експозицією 0,01 с,
коагуляцію проводять серією імпульсів тривалістю 0,01 с, довжиною серії
від 0,8 до 1 с та скважністю 0,1 с, що дозволяє зменшити негативний
вплив лазерного випромінювання на оточуючі тканини.

Кров для дослідження у тварин брали на фоні гексеналового
внутрішньовенного наркозу із загальної сонної артерії через силіконову
канюлю. У людей кров брали за допомогою сухої силіконованої голки без
шприцу з ліктьової вени вільним струменем у центрифужні просиліконовані
пробірки. Потім кров змішували із цитратом натрію (3,8% розчин) у
співвідношенні 9:1 і центрифугували при 1500 об./хв. протягом 10 хвилин
для отримання тромбоцитарної плазми і при 3000 об./хв. для отримання
плазми, бідної тромбоцитами.

В експериментальних і клінічних дослідженнях були використані наступні
методи вивчення гемостазу і фібринолізу: час рекальцифікації плазми
(Bergerhof H.D., Roka L., 1954), протромбіновий час (Quick A.J., 1966),
тромбіновий час (Балуда В.П., Баркаган З.С., Гольдберг Е.Д., 1980),
коаліновий час (Biggs R., 1976), кефаліновий час (Балуда В.П., Баркаган
З.С., Гольдберг Е.Д., 1980), активований частковий тромбопластиновий час
(АЧТЧ) (Biggs R., 1976), антитромбін ІІІ (Hensen A., Loeliger E.A.,
1963), фібриноген (Котовщикова М.А., Федорова З.Л., 1966), етаноловий,
бета-нафтоловий тести (Балуда В.П., Баркаган З.С., Гольдберг Е.Д.,
1980), визначення продуктів деградації фібриногену і розчинних
фібрин-мономерних комплексів (Балуда В.П., Баркаган З.С., Гольдберг
Е.Д., 1980), фібриноліз еуглобулінів (Андреенко Г.В., Карабасова Н.А.,
Лютова Л.В., 1981). Вивчення агрегаційної активності тромбоцитів
проводили фотометричним методом з графічною реєстрацією процесів (Люсов
В.А., Белоусов Ю.В., Королева С.В., 1972). Вивчення перекисного
окислення ліпідів в експериментальних і клінічних дослідженнях – по
стійкості еритроцитів до перекисного гемолізу (перекисна резистентність
еритроцитів) (Арчаков А.И., 1975), накопиченню продуктів, що реагують з
тіобарбітуровою кислотою – малоновий діальдегід за час 1,5-годинної
інкубації (Владимиров Ю.А., Арчаков А.И., 1972), концентрації дієнових
кон’югатів сироватки (Воскресенский О.Н., Туманов В.А., 1982). Ліпідний
обмін вивчали за показниками холестерину сироватки (Колб В.Г.,
Камышников В.С., 1982), ліпопротеїдів низької щільності і ліпопротеїдів
дуже низької щільності (Архипова О.Г., 1988). Стан фізіологічної
антиоксидантної системи – за показниками активності антиоксидантних
ферментів (АОФ) каталази (Архипова О.Г., 1988), супероксиддисмутази
(Брусов О.С., Герасимов А.М., Панченко Л.Ф., 1976), концентрації
церулоплазміну сироватки (Колб В.Г., Камышников В.С., 1982).

Кількісні результати досліджень були оброблені статистично. Для кожної
вибірки обчислювали середнє арифметичне значення (М) та межі довірчого
інтервалу (m). Для порівняння двох середніх арифметичних значень (М1) і
(М2), які характеризують дві вибірки, що зіставляються, використовували
t – критерій Стьюдента зі значимістю р^`I? ? 1/4 & ? , їх розширенням і звивистістю, геморагіями за ходом судин, набряком зорового нерва та сітківки, наявністю ексудату. На флюоресцентних ангіограмах сітківки ока кролів з експериментальним тромбозом спостерігалося нерівномірне заповнення контрастом вен, подовження часу повного контрастування, зернистий кровоток, екстравазальний вихід флюоресцеїну. За умов експериментального тромбозу у кролів в тканині та кровоносних судинах сітківки виявлено венозне повнокрів’я, розширення мікросудин, явища стазу, сладж формених елементів крові, агрегацію тромбоцитів, внутрішньоклітинний і позаклітинний, а також позасудинний набряк, геморагії в центральних відділах сітківки між її шарами (рис. 1). За допомогою електронної мікроскопії виявлені структурно-метаболічні зміни ендотеліоцитів, стан яких відіграє ключову роль у тромбоутворенні: неправильну форму ядер, глибокі втискування і випинання їх нуклеоми, концентрацію хроматину нуклеоплазми в окремі глибки, набряк і деструкцію органоїдів ендотеліоцитів (рис. 2). Після розсмоктування геморагій і набряку сітківки у віддалені строки виявлено ішемічну дегенерацію нервових волокон і гангліозних клітин сітківки. За умов експериментального тромбозу судин сітківки нами виявлено посилення агрегації тромбоцитів, про що свідчили збільшення, порівняно з інтактною групою, показників кута агрегації на 15,1%, зміни оптичної щільності плазми на 31,6%, ПІАТ на 18,3%, а також скорочення часу агрегації на 18,3% (р

Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter

Похожие документы
Обсуждение

Ответить

Курсовые, Дипломы, Рефераты на заказ в кратчайшие сроки
Заказать реферат!
UkrReferat.com. Всі права захищені. 2000-2020