.

Клініко-патогенетичне обґрунтування раціональних методів профілактики ускладнень у вагітних з прееклампсією (автореферат)

Язык: украинский
Формат: реферат
Тип документа: Word Doc
116 3671
Скачать документ

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

ТЕРНОПІЛЬСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

імені І.Я. ГОРБАЧЕВСЬКОГО

ПОЛІЩУК ІВАН ПОЛІКАРПОВИЧ

УДК: 616-085+616-084+616-06+618.3-008.6.

Клініко-патогенетичне обґрунтування раціональних методів профілактики
ускладнень у вагітних з прееклампсією

14.01.01 – акушерство та гінекологія

АВТОРЕФЕРАТ

дисертації на здобуття наукового ступеня

кандидата медичних наук

Тернопіль – 2006

Дисертацією є рукопис.

Робота виконана в Івано-Франківському державному медичному університеті
МОЗ України.

Науковий керівник: доктор медичних наук, професор

ГУДИВОК Іван Іванович,

Івано-Франківський державний медичний університет

МОЗ України, завідувач кафедри акушерства

та гінекології факультету післядипломної освіти.

Офіційні опоненти:

доктор медичних наук, професор ГРИГОРЕНКО Петро Петрович,

Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова МОЗ
України,

завідувач кафедри акушерства та гінекології факультету післядипломної
освіти.

доктор медичних наук, професор БЕСЕДІН Віктор Миколайович,

Львівський національний медичний університет ім. Д. Галицького МОЗ
України,

завідувач кафедри акушерства та гінекології №1.

Провідна установа: Київська медична академія післядипломної освіти
імені П.Л. Шупика МОЗ України,

кафедра акушерства, гінекології та перинатології, м. Київ.

Захист дисертації відбудеться 19 квітня 2006 року о 12 годині на
засіданні спеціалізованої вченої ради Д 58.601.02 Тернопільського
державного медичного університету імені І.Я. Горбачевського МОЗ України
(46001, м. Тернопіль, майдан Волі, 1).

Із дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Тернопільського
державного медичного університету імені І.Я. Горбачевського МОЗ України
(46001, м. Тернопіль, вул. Січових Стрільців, 8).

Автореферат розісланий 17 березня 2006 року.

Вчений секретар

спеціалізованої вченої ради

кандидат медичних наук, доцент Г.А. Павлишин

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ

Актуальність теми. Прееклампсія вагітних – це комплекс функціональної
поліорганної та полісистемної недостатності, що виникає під час
вагітності, одна з найскладніших проблем у сучасному акушерстві. У
роботах Л.І. Іванюти (2000), В.I. Грищенка (2002), В.М. Запорожана
(2002), В.В. Абрамченко (2005) вказується, що прееклампсія має місце в
11,0-25,6 % випадків вагітності та залишається найбільш небезпечним
акушерським ускладненням. Незважаючи на наукові досягнення багатьох
вчених колективів, які вивчали різні аспекти етіології, патогенезу,
профілактики і лікування прееклампсії (Б.М. Венцківський та співавт.,
2002 р., В.І. Грищенко та співавт., 2004 р., В.М. Запорожан та співавт.,
2004 р., Е.М. Шифман и соавт., 2002 р.), вона залишається однією з
головних причин перинатальної (18,4-46,5 %) і материнської (12,1-28,5 %)
захворюваності та смертності. Все це визначає соціальну значимість цього
захворювання.

На сьогодні існує близько 40 теорій етіології та патогенезу
прееклампсії, проте залишаються дискутабельними питання, які стосуються
виникнення і формування функціональної поліорганної недостатності.
Відомо багато літературних джерел, які вказують на провідну роль
імунологічного дисбалансу та погіршення окисно-відновних процесів, що
викликають порушення мікроциркуляції та гіпоксичні пошкодження органів і
систем у вагітних із гестозами (В.М. Запорожан і співавт., 2004; В.В.
Абрамченко, 2005). Проте, залишаються нез’ясованими питання зміни деяких
ланок імунного гомеостазу, зокрема, ролі цитокінів, особливо у їх
взаємозв’язку з окисно-антиоксидантними процесами, метаболічним
ендотоксикозом та їх вплив на систему ендотелін – оксид азоту в
патогенезі порушень гемодинаміки в органах і системах організму матері і
плода.

Доведена роль гемодинамічних розладів, змін реологічних властивостей
крові, які призводять до капіляротрофічної недостатності, дестабілізації
мембран гепатоцитів та клітин інших органів, розвитку гіпоксії, ацидозу,
хронічної гіпоксії і гіпотрофії плода та розвитку поліорганної
недостатності (Е.М. Шифман и соавт., 2002; Г.Л. Громыко, 2000). Але їх
висвітлення та методика обстеження з огляду на їх взаємозв’язок із
врахуванням прогресування патології є недостатньою. Складність та
недостатність вивчення патогенезу прееклампсії вимагає проведення
комплексних досліджень у плані виявлення нових внутрішніх механізмів
розвитку цієї недуги.

Запропонована велика кількість методів комплексного лікування не завжди
сприяє усуненню важких функціональних змін у вагітних із гестозами,
необхідна подальша розробка і корекція їх фармакотерапії. Спеціальних
досліджень, в яких були б наведені результати комплексного вивчення змін
при прееклампсії у взаємозв’язку з системою ендотелін – оксид азоту,
типом гемодинаміки, антиоксидантним і цитокіновим статусами, ступенем
метаболічного ендотоксикозу вагітних та порушеннями гемодинаміки в
системі “мати-плацента-плід” і впливу на них диференційованого
використання глутаргіну, реосорбілакту та рефортану в комплексному
лікуванні вищевказаної патології, нами не виявлено. Все вищевикладене і
зумовило мету наших досліджень.

Зв’язок роботи із науковими програмами, планами, темами. Дисертаційна
робота виконана згідно з планом науково-дослідних робіт кафедри
акушерства та гінекології медичного факультету Івано-Франківського
державного медичного університету. Автором самостійно виконано обсяг
досліджень, що увійшов до звіту “Розробити і впровадити в практику
охорони здоров’я ефективні методи прогнозування ускладнень, їх
діагностику, профілактику і лікування у вагітних з групи ризику (гестози
вагітних, анемії, ризик внутрішньоутробного інфікування, пієлонефрит,
вагіноз, багатовіддя) з метою зниження перинатальної і материнської
смертності” (№ держреєстрації 0104U007539). Тема дисертаційної роботи
затверджена Проблемною комісією АМН та МОЗ України від 25.04.2003,
протокол №3.

Мета дослідження. Підвищити ефективність лікування вагітних із
прееклампсією та обґрунтувати диференційоване застосування глутаргіну,
реосорбілакту та рефортану в комплексному лікуванні для профілактики
важких ускладнень гестозів.

Завдання дослідження: 1. Вивчити стан гемодинаміки і стан
фетоплацентарного кровоплину у вагітних при прееклампсії різного ступеня
важкості.

2. Оцінити ступінь порушення білкового, ліпідного, пігментного обмінів
при різних ступенях важкості прееклампсії.

3. Провести аналіз показників судинно-тромбоцитарної та
плазмо-коагуляційної ланок гемостазу.

4. Встановити закономірності виникнення патологічних порушень стану
перекисного окислення ліпідів та активності антиоксидантного захисту.

5. Оцінити ступінь ендогенної інтоксикації в організмі вагітних із
прееклампсією.

6. Вивчити стан гуморального та клітинного імунітету, цитокіновий статус
у вагітних із прееклампсією.

7. Встановити закономірності взаємозв’язків у системі ендотелін – оксид
азоту.

8. Розробити раціональні методи профілактики ускладнень прееклампсії.

Об’єкт дослідження – прееклампсія легкого, середнього та важкого
ступенів у вагітних.

Предмет дослідження – загальноклінічне обстеження вагітних, роділь,
новонароджених, характер гемодинаміки, біохімічний склад крові,
показники гемостазу, внутрішньоутробний стан плода, матково-плацентарний
кровоплин, функціональний стан печінки, стан системи антиоксидантного
захисту, метаболічні зміни та стан системи ендотелін – оксид азоту в
організмі вагітних з прееклампсією та динаміка цих змін при використанні
комплексної патогенетично обґрунтованої терапії.

Методи дослідження – з метою визначення клінічного перебігу прееклампсії
вагітних проведено загальноклінічні, лабораторно-біохімічні,
імуно-флюоресцентні, інструментальні дослідження. Показники гуморального
і клітинного імунітету визначали методом непрямої імунофлюоресценції.
Вміст цитокінів та ендотеліну-1 в плазмі крові визначали імуноферментним
методом. Моніторування варіабельності серцевого ритму та артеріального
тиску, доплер-ЕХО-кардіографію проводили за загальноприйнятою методикою.
Отриманий цифровий матеріал обробляли математично-статистичними
методами.

Наукова новизна одержаних результатів. Доповнено концепцію патогенезу
прееклампсії вагітних із урахуванням типу гемодинаміки (гіперкінетичний
та еукінетичний типи при прееклампсії І-ІІ ст., гіпокінетичний при
прееклампсії ІІІ ст.), які виникають у результаті цитокінового
дисбалансу з підвищеною продукцією прозапальних (тумор-некротичний
фактор альфа, інтерлейкін-2) та зі зниженою продукцією протизапальних
(інтерлейкін-10) цитокінів, у взаємозв’язку з активацією процесів
ліпопероксидації, виснаженням антиоксидантних резервів організму,
прогресуванням ендотоксикозу, підвищенням вмісту ендотеліну, зниженням
вмісту оксиду азоту в сироватці крові, що викликає зростання загального
периферичного опору, збільшення серцевого індексу, а при важкому гестозі
його зменшення, що і зумовлює гіпоперфу-зію, гіпоксію, прогресування
функціональної поліорганної та полісистемної недостатності.

Встановлено, що однією з патогенетичних ланок гестозу є виражений
дисбаланс вегетативної регуляції, що полягає у переважанні
симпатикотонічної регуляції над парасимпатикотонічною і зумовлює високі
показники артеріального тиску і підвищення судинного тонусу у вечірній
та нічний час доби.

Визначено, що зміни функціонального стану печінки проявляються
підвищенням активності індикаторних та екскреційних ферментів із
одночасним зниженням рівня секреційних ферментів, порушенням білкового,
ліпідного обмінів та синтезу факторів згортання крові.

На основі розроблених об’єктивних критеріїв оцінки стану гемодинаміки,
гемо- та гомеостазу у вагітних із прееклампсією запропоновано
диференційоване доповнення базової терапії глутаргіном, реосорбілактом
та рефортаном, що є запорукою запобігання розвитку функціональної
поліорганної недостатності, важких ускладнень у вагітних та
новонароджених.

Практичне значення отриманих результатів. Запропоновано комплекс
клінічних, біохімічних та інструментальних методів дослідження, який
дозволяє оцінити ступінь порушення основних ланок патогенетичного
ланцюга при прееклампсії у вагітних, і може використовуватися у науковій
роботі та клінічній практиці.

Доведена доцільність застосування корегуючої терапії з метою зниження
дисбалансу імунної системи, метаболічного гомеостазу та основних
гемодинамічних показників шляхом застосування у комплексній терапії
препаратів широкої біологічної дії – глутаргіну, реосорбілакту та
рефортану, які проявляють виражену клінічну ефективність, помітно
зменшують кількість ускладнень під час вагітності, пологів,
післяпологовому періоді. Випущено два інформаційні листи: “Спосіб
комплексного лікування прееклампсії вагітних” № 14-05; “Методика
диференційованого застосування препаратів “Реосорбілакт” та “Рефортан” у
комплексній терапії прееклампсії вагітних” № 20-05 (РДАСНТІ 76.29.48).
Івано-Франківськ: ЦНТЕІ, 27.07.2005.

Результати дослідження впроваджені в практику роботи акушерських
відділень Івано-Франківського обласного перинатального центру та
міського пологового будинку, Галицької, Коломийської ЦРЛ
Івано-Франківської області; Волочиської, Дунаєвецької, Новоушицької,
Камянець-Подільської ЦРЛ Хмельницької області.

Особистий внесок здобувача. Дисертаційна робота є самостійною науковою
працею здобувача. Представлені в роботі матеріали одержані особисто
автором. Огляд літературних джерел, відбір тематичних хворих, їх
розподіл на групи, здійснення клінічного, імунологічного, біохімічного,
інструментального обстеження хворих та лікування, аналіз отриманих
результатів, статистична обробка даних, формулювання висновків і
практичних рекомендацій, апробація матеріалів дисертації та підготовка
до друку наукових праць виконані автором самостійно.

Апробація результатів дисертації. Основні положення роботи оприлюднені
на науковій конференції “Актуальні питання сучасного акушерства”
(Тернопіль, 2005 р.), конгресі “Новини року в акушерстві та гінекології”
(Тернопіль, 2005 р.),

Публікації. За матеріалами дисертації опубліковано 7 друкованих праць
(із них 6 у фахових виданнях, рекомендованих ВАК України, а 1 у
матеріалах конференції).

Обсяг та структура дисертації. Дисертаційна робота викладена на 210
сторінках машинописного тексту. Робота складається із вступу, 6
розділів, висновків, рекомендацій щодо наукового і практичного
використання здобутих результатів, списку використаних джерел (загальна
кількість – 317 найменувань), додатків, ілюстрована 48 таблицями та 3
рисунками. Бібліографічний опис літературних джерел, ілюстрації та
додатки викладені на 57 сторінках.

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ

Матеріал та методи дослідження. Проведений аналіз перебігу вагітності та
пологів у 190 жінок у віці від 17 до 37 років із рівноцінним паритетом
за віковим цензом та кількості пологів, котрі знаходились на лікуванні в
обласному перинатальному центрі м. Івано-Франківська з приводу
вагітності та прееклампсії. Контрольну групу склали 30 жінок з
фізіологічним перебігом вагітності. Комісією з питань етики ІФДМУ
(протокол № 9 від 27.12.05) порушень морально-етичних норм при
проведенні науково-дослідної роботи не виявлено.

Вагітні з гестозом були розділені на групи в залежності від проведеної
терапії таким чином: ІІ групу (основну) – склали 115 вагітних із
прееклампсією, які отримували диференційовану комплексну терапію (ІІ
група), доповнену гутаргіном (50 мл 4 % розчину на 150 мл 0,9 % натрію
хлориду довенно, в поєднанні з прийомом 0,5 г по 2 табл. два рази
протягом 5 днів та по2 табл.3 рази на добу 10-15 днів) та реосорбілактом
(5-8 мл/кг на добу – 4-5 інфузій) при ПЕ – І-ІІ ст., а вагітні з ПЕ –
ІІІ ст. – глутаргіном (в тому ж дозуванні) та рефортаном (5 мл/кг на
добу в режимі низько швидкісної довенної інфузії 5 раз), у залежності
від типу гемодинаміки одночасно з загальноприйнятою терапією, I групу
(порівняльну) складали 45 вагітних з пізнім гестозом, які одержували
загальноприйняту терапію гестозів відповідно до методичних вказівок
Міністерства охорони здоров’я України (2003, 2004).

Для оцінки стану системного та органного кровоплину у вагітних із
прееклампсією досліджували: варіабельність серцевого ритму, застосовуючи
систему добового моніторування і аналізу варіабельності серцевого ритму
(ВСР) РР-101/24, версія HRV15 фірми СОЛЬВЕЙГ (Україна); добовий
моніторинг AT за допомогою системи добового моніторингу артеріального
тиску (СМАТ) “Солвейг – АВР-01” (Україна) через 15 хв вдень і 30 хв
уночі; доплер-ЕХО-кардіографії з визначення глобальної систолічної
функції лівого шлуночка та периферичної гемодинаміки апаратом “Aloka –
SSD – 1700” виробництво Японії.

Ультразвукове дослідження плода і плацентарного комплексу за допомогою
діагностичного апарату “Aloka SSD-1700” (Японія). Оцінку стану
внутрішньоутробного плода здійснювали з врахуванням результатів
ультразвукового дослідження та даних кардіомоніторного спостереження за
допомогою апарату 8040А фірми “Hewlett Packard” (CU1A), що складало
основу біофізичного профілю плода у версії Manning F. A. et al. (1985
р). Стан матково-плацентарного і плодового кровоплину вивчали за
допомогою доплерометричного дослідження шляхом реєстрації кривих
швидкостей кровоплину в матковій артерії, пуповинній артерії, черевному
відділі аорти плода та середній мозковій артерії плода на цьому апараті
з допплерівським блоком пульсуючої хвилі, використовуючи мультичастотний
датчик із частотою 3,5 МГц.

Функціональний стан печінки оцінювали за такими даними: маркерів
синдромів цитолізу (активність амінотрансфераз методом Райтмна-Френкеля,
г-глутамілтранспептидаза (ГГТП) в сироватці крові уніфікованим методом
із субстратом г-глутаміл-n-нітроанілідом, активності лактатдегідрогенази
(ЛДГ) в сироватці крові – уніфікований метод визначення за реакцією з
2,4-динітрофенілгідразином – метод Севела-Товарека; холестазу активність
лужної фосфатази за допомогою наборів фірми “Lachema”. Білковосинтезуючу
функцію печінки оцінювали за кількістю загального білка сироватки крові
біуретовою реакцією, альбуміну в сироватці крові – індикатором
бромкрезоловим зеленим, а оцінку його властивостей флюоресцентним
органічним барвником К-35 (НИИ ФХМ МЗРФ, Москва), фракцій глобуліну –
турбідиметричним методом АТ “Реагент” Україна. Порушення пігментного
обміну вивчали за динамікою загального білірубіну та його фракцій за
методом Ендрашека. Оцінка ліпідного обміну визначалася вмістом
холестерину в крові по Ільку, ліпопротеїнів високої густини (ЛПВГ),
ліпопротеїнів низької густини (ЛПНГ), ліпопротеїнів дуже низької густини
(ЛПДНГ) в крові з використанням комерційних наборів фірми “Lachema”.

Дослідження тромбоцитарно-судинної ланки системи гемостазу проводили
шляхом визначення: кількості тромбоцитів та їх функціональною
активністю, за здатністю до агрегації під дією адреналіну аналізатором
агрегації тромбоцитів АР 2110 (Солар Україна). Вивчення
плазмово-коагуляційної ланки системи гемостазу – шляхом визначення: часу
згортання крові за Лі-Уайтом; активований час рекальцифікації (АЧР)
уніфікованим методом із додаванням каоліну; толерантність плазми до
гепарину – методом Сігга; уніфікований метод визначення протромбінового
часу; протромбіновий індекс – за методом Квіка, уніфікований додаванням
до плазми тромбопластину; активний частковий тормбопластиновий час;
кількість фібриногену методом зважування. Дослідження фібринолітичної і
атикоагулянтної систем проводили за допомогою таких методів: визначення
плазміногена із застосуванням хромогенного субстрату за З. Баркаганом;
визначення антиплазміну в модифікації З. Баркаган, А. Мамот;
Хагеман-залежний фактор – спектрометрично із застосуванням хромогенних
субстратів; фібринолітичну активність плазми методом лізису еуглобулінів
за Є. Ковальським в модифікації В. Балуди, З. Баркаган; вміст
антитромбіну III за Марбет, Вінтерштайну, в модифікації Ю. Кацадзе, М.
Котовщикової; визначення розчинних комплексів мономерного фібрину (РКМФ)
з використанням паракоагуляційних тестів: етанолового за Г. Годал в
модифікації В.Г. Личова та протамін-сульфатного за В. Ліпінські;
фібриногену Б – методом Кайммайна, Лайонса в модифікації В.Балуди і
співавт.

Стан системи перекисного окислення ліпідів (ПОЛ) оцінювали за вмістом у
плазмі дієнових кон’югат (ДК) по Р1асег (1966) в модифікації В.Б.
Гаврилова і співавт. (1983) і рівнем кінцевого продукту ПОЛ – малонового
диальдегіду (МДА) за його реакцією з тіобарбітуровою кислотою, тест
проводили в кислому середовищі за методикою Р.А. Тимирбулатова з
сульфатом двовалентного заліза. Показники системи антиоксидантного
захисту (АОСЗ) вивчали шляхом визначення активності церулоплазміну та
насиченості трансферину залізом за методом Г.О. Бабенка(1956),
активності супероксиддисмутази (СОД) – за методом Fridovich в
модифікації О.П. Макаревич і співавт.(1983), каталази – за А.Н. Бахом і
С. Зубковою (1956). Реєстрацію показників проводили на спектрофотометрі
PV 1251С (Солар Україна).

Ступінь ендогенної інтоксикації визначали за рівнем середньомолекулярних
пептидів (СМП при л = 254 та л = 280 нм) в сироватці крові за методом
Г.І. Габріеляна.

Визначення показників клітинного, гуморального імунітету та цитокінів у
крові вагітних жінок: лімфоцитів та їх субпопуляцій у периферійній крові
проводилось за методом непрямої імунофлюоресценції, імунорегуляторний
індекс вираховували за співвідношенням CD4 до CD8 Т-клітин
(Т-хелпери/Т-супресори); показників гуморальної ланки імунітету: рівня
сироваткових імуноглобулінів IgG, IgM, IgA – проводилось за допомогою
імуноферментного методу реактивами „IgG, IgM, IgA – ИФА стрип” ОФД;
циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) проводили фотометрично після
осадження імунних комплексів поліетиленгліколем (DAC-SpectroMed S.R.L.
Молдова); титри цитокінів визначали методом імуноферментного аналізу на
аналізаторі “Stat Fax 303 Plus” (США) за допомогою наборів реагентів
“TNF-б та IL-2 ELISA test kit Diaclone ” (Франція),” “IL-10 Biogourse
Europes S.A.” (Амстердам, Голландія).

Із метою вивчення стану системи ендотелін – оксид азоту визначали рівень
ендотеліну-1 імуноферментним методом із використанням набору реагентів
Biomedica (Австрія), а про вміст оксиду азоту (NO) в сироватці крові та
сечі свизначали за рівнем його продуктів метаболізму – сумарних нітритів
(NО2) та нітратів (NO3) за методом Грисса (1989).

Проводили варіаційно-статистичний метод аналізу отриманих результатів за
допомогою персонального комп’ютера IBM 586 та прикладної програми для
роботи з електронними таблицями Microsoft Exel. Статистичну обробку
матеріалу здійснювали методами парної статистики, а також використовуючи
метод відмінності з використанням t-критерію Стюдента, за допомогою
пакету “Statistica”.

Результати досліджень та їх обговорення. Для виконання поставленої мети
та завдань під нашим спостереженням перебували 160 вагітних із
прееклампсією та 30 жінок із фізіологічним перебігом вагітності.
Середній вік обстежуваних складав 22,2±1,5 роки.

Виявлені основні особливості преморбідного фону обстежених жінок:
першороділлі становили переважну більшість вагітних у всіх групах, у
жінок із ПЕ спостерігали високий рівень порушення менструального циклу,
запальних процесів репродуктивної системи та патологічних змін шийки
матки, що в 6-7разів вищий ніж у ФВ.

У 76,6% вагітних із ПЕ відмічали в анамнезі наявність поєднання двох або
трьох екстрагенітальних захворювань, серед яких найчастіше зустрічалися
захворювання: серцево-судинної системи (27,1 %), ендокринопатії (24,2
%), шлунково-кишкового тракту (21,4 %), нирок (18,1 %), гепатобіліарної
системи (15,1 %).

Згідно з нашими даними загроза переривання вагітності відмічалась у 18,7
% жінок, ранні гестози виявлено у 35,6 % обстежених, хронічна
фетоплацентарна недостатність у 48,7 % вагітних, тоді як серед практично
здорових вагітних не було виявлено цих ускладнень.

У 75,0 % вагітних із ПЕ відмічалась ознаки анемії, лейкоцитозу,
прискорення ШОЕ, що свідчить про синдром ендогенної інтоксикації.

Величини сечовини і креатиніну визначалися в межах норми з чіткою
тенденцією до верхніх меж у вагітних із ПЕ ІІ ст., а у вагітних із ПЕ
ІІІ ст. спостерігали за порогові значення обох показників. У 30,6 %
обстежених вагітних виявлена гіпоізостенурія, а у 18,1 % жінок
гіперстенурія, яка поєднувалась із значною протеїнурією понад 3 г/л в
добовій сечі, що є свідченням порушення фільтраційно-концентраційної
функції нирок.

Для отримання вірогідної інформації про внутрішньоутробний стан плода
проводили доплерометричне дослідження судин фетоплацентарного комплексу.
Аналіз результатів досліджень свідчить про зростання показників кривих
швидкостей кровоплину в матковій, пупковій артеріях та внутрішній сонній
артерії плода при ПЕ(р

?

3/4

,

.

0

>

3/4

- fh’?thd

f

1/4

hj?thf

1/4

`„#u

h-hAB*

”kd-

/відповідно (р 0,05), а при додатковому призначенні
глутаргіну, реосорбілакту та рефортану ці показники вірогідно зменшилися

Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter

Похожие документы
Обсуждение

Ответить

Курсовые, Дипломы, Рефераты на заказ в кратчайшие сроки
Заказать реферат!
UkrReferat.com. Всі права захищені. 2000-2020