UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75855
останнє поновлення: 2016-12-09
за 7 днів додано 12

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваСтабілізація і стандартизація складу та технології одержання препаратів у формі крапель на прикладі назальних/очних крапель вілозен і очних крапель тр
Автор
РозділДисертації, автореферати
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось3768
Скачало150
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО

 

“ДЕРЖАВНИЙ НАУКОВИЙ ЦЕНТР ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ”

 

 

 

СІДЕНКО ЛАРИСА МИКОЛАЇВНА

 

УДК 615.218 + 615.217]: 615.07

 

Стабілізація і стандартизація складу та технології одержання препаратів

у формі крапель на прикладі назальних/очних крапель вілозен і очних

крапель тропікамід

 

15.00.03 – стандартизація та організація

 

виробництва лікарських засобів

 

АВТОРЕФЕРАТ

 

дисертації на здобуття наукового ступеня

 

кандидата фармацевтичних наук

 

 

Харків-2007

 

 

Дисертацією є рукопис.

 

Робота виконана в лабораторії очних, вушних та назальних лікарських форм

Державного підприємства “Державний науковий центр лікарських засобів”

Міністерства охорони здоров'я України.

 

Науковий керівник: кандидат фармацевтичних наук,

 

старший науковий співробітник

 

Андрюкова Лариса Миколаївна,

 

ДП “Державний науковий центр лікарських засобів”, зав. лабораторією

очних, вушних та назальних лікарських форм

 

 

 

Офіційні опоненти:

 

доктор хімічних наук, професор

 

Гризодуб Олександр Іванович,

 

Державне підприємство “Науково-експертний фармакопейний центр”,

завідувач відділом Державної Фармакопеї України

 

доктор фармацевтичних наук, професор

 

Дмитрієвський Дмитро Іванович,

 

Національний фармацевтичний університет, завідувач кафедри заводської

технології ліків

 

 

 

Захист відбудеться “_25_” __грудня__ 2007 р. о __1200_ годині на

засіданні спеціалізованої вченої ради Д 64.817.01 при Державному

підприємстві “Державний науковий центр лікарських засобів” (61085,

Харків-85, вул. Астрономічна, 33).

 

З дисертацією можна ознайомитись в бібліотеці Державного підприємства

“Державний науковий центр лікарських засобів” (61085, Харків-85, вул.

Астрономічна, 33).

 

Автореферат розісланий “_22_” __листопада__ 2007 р.

 

Вчений секретар

 

спеціалізованої вченої ради,

 

кандидат фармацевтичних наук А.Г. Котов

 

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ

 

Актуальність теми. Незважаючи на наявні в Україні виробничі потужності

для випуску очних і назальних препаратів, номенклатура їх значно уступає

закордонній як за загальним асортиментом, так і за сучасними

фармакологічними субстанціями, що зумовлено рядом причин, у тому числі і

рівнем вимог до лікарських форм (ЛФ) для офтальмології і ринології при

їх створенні, виробництві та зберіганні. Серед цих вимог однією з

найважливіших є стабільність в умовах тривалого зберігання і

застосування. Ця проблема актуальна для очних і назальних крапель як на

основі індивідуальних хімічних речовин, так і на основі біологічно

активних речовин (БАР) рослинного і тваринного походження.

Представниками цих груп є препарати на основі пептидних біорегуляторів і

мідріатичні засоби.

 

Препарати у формі крапель на основі пептидних біорегуляторів в Україні

відсутні, що можна пояснити труднощами одержання стабільних водних

розчинів з необхідним терміном зберігання не тільки в герметичному

пакуванні, але й у період використання препарату. Проте, 70 %

інвалідності при хворобах очей пов'язані з діабетичною ретинопатією і

дистрофічними процесами сітківки, для лікування яких застосовуються

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ