UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75855
останнє поновлення: 2016-12-09
за 7 днів додано 17

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваВільні амінокислоти крові в діагностиці спадкових хвороб обміну у дітей високого генетичного ризику (автореферат)
Автор
РозділДисертації, автореферати
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось3767
Скачало109
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

 

Український інститут клінічної генетики

 

Харківського державного медичного університету

 

НОВІКОВА ІРИНА ВОЛОДИМИРІВНА

 

УДК: 616-074.614.254.575

 

Вільні амінокислоти крові в діагностиці спадкових хвороб обміну у дітей

високого генетичного ризику

 

03.00.15 - генетика

 

АВТОРЕФЕРАТ

 

дисертації на здобуття наукового ступеня

 

кандидата медичних наук

 

Харків – 2008

 

Дисертацією є рукопис.

 

Робота виконана в Харківській медичній академії післядипломної освіти

МОЗ України

 

Науковий керівник: член-кореспондент АМН України,

 

доктор медичних наук, професор

 

Гречаніна Олена Яківна,

 

Харківський державний медичний університет

 

МОЗ України, завідувач кафедри медичної генетики, Український інститут

клінічної генетики Харківського державного медичного університету,

 

директор, м. Харків.

 

 

 

Офіційні опоненти:

 

доктор медичних наук, професор

 

Гнатейко Олег Зиновійович,

 

Державна установа “Інститут

 

спадкової патології АМН України”,

 

директор, м. Львів;

 

 

 

доктор медичних наук, доцент

 

Галаган Віра Олексіївна,

 

Українська дитяча спеціалізована лікарня “ОХМАТДИТ” МОЗ України,

 

завідувач медико-генетичним центром, м. Київ.

 

 

 

 

 

Захист відбудеться “18” лютого 2008 р. о 15.00 годині на засіданні

спеціалізованої вченої ради K 64.600.05 в Українському інституті

клінічної генетики Харківського державного медичного університету МОЗ

України за адресою: 61022, м. Харків, проспект Правди 13.

 

З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Харківського державного

медичного університету: 61022, м. Харків, проспект Леніна 4

 

Автореферат розісланий “26” січня 2008 р.

 

Вчений секретар

 

спеціалізованої вченої ради, к. мед. н. Л.С.Озерова

 

Загальна характеристика роботи

 

Актуальність теми. Спадково обумовлена патологія набуває все більшої

питомої ваги серед захворювань людини (Гречаніна О.Я, 2005, Хоффманн Г.,

2005, Blau N., 2003, Новіков П.В., 2002). Частота виявлення генетичних

захворювань у різних країнах коливається від 82 до 39,7 на 1000

живонароджених (Christianson A., 2006). Навіть при недосконалій системі

діагностики в Україні, у 26 з 1000 новонароджених реєструється генетична

патологія, а в кожного 7 з 1000 - інвалідність обумовлена генетичними

причинами (Моісеєнко Р.О., 2002). Частота окремих нозологічних форм

коливається в межах від 0,5 до 1,4% (Богатирьова Р.В., Гречаніна О.Я.,

2003). Одночасно із цим відзначається зростання генетичного вантажу в

людських популяціях: у 70-і роки обсяг генетичного вантажу з

екстраполяцією на весь період життя становив 10,5%; у 2000-му році він

збільшився до 74% (Гречаніна О.Я., 2004, Алтухов Ю.П., 2003).

 

Вивчення вроджених метаболічних захворювань (МЗ) розпочалося з відкриття

Гарродом А. алкаптонурії на початку 20-го сторіччя. З того часу була

накопичена велика кількість інформації щодо клініки й діагностики МЗ. У

1999 році ВООЗ оголосила генетичні захворювання і МЗ пріоритетним

напрямком системи охорони здоров’я майбутнього. Кількість вроджених

помилок метаболізму постійно зростає. На початку 21 сторіччя було

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ