UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75843
останнє поновлення: 2016-12-04
за 7 днів додано 15

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
Назва Механізми інактивації потенціал-залежних К+ каналів
Автор
РозділБіологія, зоологія, ботаніка, аграрна наука
ФорматWord Doc
Тип документуКурсова
Продивилось1517
Скачало133
Опис
Безкоштовна робота з біології. Скачати і отримати високі бали!
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

 

 

 

 

 

 

 

8

 

 

 

МЕХАНІЗМИ ІНАКТИВАЦІЇ ПОТЕНЦІАЛ-ЗАЛЕЖНИХ К+ КАНАЛІВ

 

 

 

 

 

Вступ.

 

 

 

При деполяризації мембрани багато потенціал-залежних йонних каналів,

особливо деякі К+ канали переходять в довготривалий стан непровідності,

чи інактивації. В результаті цього істотно змінюється транзієнтна

проникність мембрани для калію, не зважаючи на тривалу і сильну

деполяризацію. Така властивість деяких К+ каналів дозволяє дуже тонко

регулювати палітру активності збудливих клітин через різну частоту

потенціалів дії. Тому, вочевидь, дуже важливо для біологів та

біомембранологів розуміти молекулярні механізми, які викликають

інактивацію К+ каналів та можливі способи фізіологічної регуляції цього

процесу.

 

 

 

Інактивація К+ каналів

 

 

 

 

 

На відміну від гомогенної інактиваційної поведінки потенціал-залежних

Na+ каналів, потенціал-залежні К+ канали, досліджені в їхньому

природному середовищі, показують широку різноманітність інактиваційних

часових інтервалів. Інактивація цих каналів спостерігається в діапазоні

від кількох мілісекунд – швидка інактивація (як у А-струму, описаного в

нейронах молюсків) до майже помітного процесу тривалістю кілька тисяч

мілісекунд, (як у випадку струму затриманого випрямлення в гігантському

аксоні кальмара). Така різноманітність також спостерігається в дослідах

з клонованими К+ каналами, експресованими в гетерогенному середовищі.

Наприклад, ShakerB канал інактивується з часовою константою 1-3 мс, тоді

як відповідний канал drk1 демонструє значно повільнішу інактивацію. Так

само, К+ канали, клоновані з мозку ссавців, показують дуже відмінні

інактиваційні інтервали. В деяких випадках неструктурні білки, що

утворюють minК+ канали (мал.1) не піддаються інактивації навіть після

деполяризаційних імпульсів тривалістю кілька секунд. Ця різноманітність

інактиваційних інтервалів навіть між дуже близькими між собою продуктами

генів допомогла краще зрозуміти механізми інактивації К+ каналів.

 

 

 

NH2 – кінцевий домен як інактиваційної частинки.

 

 

 

Відомо, що Shaker канали - це родина різних, але близько споріднених

білків, які кодуються транскриптами альтернативного сплайсингу. Існує 5

альтернативно сплайсованих NH2 – кінцевих варіантів Shaker і 2 СООН –

кінцевих. Після того, як вдалося встановити продукт Shaker локусу

дрозофіли, дослідники припустили, що альтернативні транскрипти одного й

того ж самого локусу індукують експресію К+ каналів з різною

інактиваційною поведінкою.

 

Таким чином, наприклад, струм через ShakerА2 – канал, який відрізняється

від ShakerD2 лише своїм NH2 – кінцевим доменом, на 90% інактивується

протягом кількох мілісекунд, тоді як струм через ShakerD2 канал

інактивується лише на 15% і значно повільніше.

 

Iverson and Rudy створювали конструкції з різними комбінаціями NH2 – та

СООН – кінцевих варіантів Shaker і помітили виникнення як

інактиваційних, так і неінактиваційних струмів після їхньої експресії.

Помічена різниця може бути віднесена на рахунок присутності саме NH2 –

кінцевих доменів в кожній конструкції. Ці результати дозволили твердити

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ