.

Стан фетоплацентарного комплексу та корекція його порушень при невиношуванні вагітності (автореферат)

Язык: украинский
Формат: реферат
Тип документа: Word Doc
152 3366
Скачать документ

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

ВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

ім. М.І. ПИРОГОВА

СУПРУНОВА ТЕТЯНА ВОЛОДИМИРІВНА

УДК: 618.35: 618.39-029.3: 618.5-089-888

Стан фетоплацентарного комплексу та корекція його порушень при
невиношуванні вагітності

14.01.01 – акушерство і гінекологія

АВТОРЕФЕРАТ

дисертації на здобуття наукового ступеня

кандидата медичних наук

Вінниця – 2004

Дисертацією є рукопис.

Роботу виконано в Вінницькому національному медичному університеті ім.
М.І.Пирогова МОЗ України

Науковий керівник: доктор медичних наук, професор

Гайструк Анатолій Никифорович,

Вінницький національний медичний університет

ім. М.І. Пирогова МОЗ України,

завідувач кафедри акушерства та гінекології № 2

Офіційні опоненти: доктор медичних наук, професор

Юзько Олександр Михайлович,

Буковинська державна медична
академія МОЗ

України, завідувач кафедри
акушерства і гінекології

з курсом дитячої та підліткової
гінекології

доктор медичних наук, професор

Коломійцева Антоніна Георгіївна,

Інститут педіатрії, акушерства і гінекології АМН України,
завідуюча

відділенням патології вагітності і пологів

Провідна установа: Київська медична академія післядипломної освіти

ім. П.Л. Шупика МОЗ України

Захист дисертації відбудеться 10 лютого 2004 року о 12 годині на
засіданні спеціалізованої вченої ради К 05.600.01 при Вінницькому
національному медичному університеті ім. М.І. Пирогова (21018, м.
Вінниця, вул. Пирогова, 56).

З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Вінницького національного
медичного університету ім. М.І. Пирогова (21018, м. Вінниця, вул.
Пирогова, 56).

Автореферат розісланий 2 січня 2004 р.

Учений секретар

спеціалізованої вченої ради

доктор медичних наук, доцент М.І. Покидько

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ

Актуальність теми. В усьому світі проблема невиношування вагітності
вивчається достатньо широко. Впроваджуються в практику різні методи
патогенетичної терапії, але проблема залишається актуальною, рівень
патології складає від 5 до 20% і спостерігається високий рівень
перинатальних ускладнень (Писарева С.П., 1996, Венцківський Б.М.,
Венцківська І.Б., 1997, Гойда Н.Г., 1998, Сидельникова В.М., 1999).
Велику роль при цьому відіграє дисфункція фетоплацентарної системи і
розвиток фетоплацентарної недостатності (Сидорова И.С., Макаров И.О.,
2000).

Фетоплацентарна недостатність ( ключова проблема сучасного акушерства і
неонатології (Степанковская Г.К. и соавт., 1999, Сидельникова В.М.,
1999, Радзинский В.Е. и соавт., 1999, Жук С.І. та співавт., 2001,
Гайструк А.Н. та співавт., 2001). За даними Савельевой Г.М. и соавт.
(1991), майже у кожної другої вагітної з невиношуванням розвивається
ФПН. Проблему невиношування вагітності слід вирішувати з позицій
виявлення групи ризику розвитку ФПН та застосування адекватних
лікувально-профілактичних заходів корекції порушень системи
мати-плацента-плід (Маркін Л.Б, Флут В.В., 1999). Високий рівень
перинатальних порушень при вагітності, ускладненій ФПН і невиношуванням,
диктує необхідність подальшого поглибленого вивчення проблеми
(Сидельникова В.М., 1999, Дьоміна Т.М., 1999).

Не дивлячись на досягнуті успіхи, у жінок з невиношуванням вагітності
недостатньо вивчено стан ФПК на патогенетичному рівні (Сидорова И.С.,
Макаров И.О., 2000, Бурлев В.А. и соавт., 2001). На думку Радзинского
В.Е. и Ордиянца И.М. (1999), в патогенезі ФПН вирішальна роль належить
молекулярним і клітинним порушенням плацентарного гомеостазу, але дані
про особливості молекулярних і клітинних механізмів плацентарного
гомеостазу і адаптаційно-гомеостатичних реакцій плаценти нечисленні і
різні: недостатньо вивчені регуляторні механізми, які забезпечують ріст,
структуру і функціонування всього ФПК.

Крім того, до теперішнього часу пошук нових методів ранньої діагностики
і прогнозування хронічної плацентарної недостатності та порушень стану
плода продовжує залишатись одним з пріоритетних напрямків сучасного
акушерства (Фёдорова М.В., 1997, Дьоміна Т.М., 1999, Сидорова И.С.,
Макаров И.О., 2000). У цьому аспекті надзвичайно важливими є
профілактика доклінічних форм ФПН у вагітних з невиношуванням і
своєчасна корекції патології з урахуванням патогенезу та функціонального
стану ФПК (Дьоміна Т.М., 1997, Архіпкіна Л.В. та співавт., 1997, Лунгол
В.Н., Веропотвелян П.М. и соавт., 1997).

Зв’язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дисертаційна
робота є фрагментом наукової теми кафедри акушерства і гінекології № 2
Вінницького національного медичного університету ім. М.І. Пирогова МОЗ
України “Вивчення функціонального стану та адаптаційних можливостей
системи мати-плацента-плід при акушерській та екстрагенітальній
патології з подальшим прогнозуванням перебігу вагітності та пологів”, №
державної реєстрації 0101U007215.

Мета дослідження – знизити частоту порушень стану плода та плацентарної
недостатності при невиношуванні вагітності шляхом вивчення механізмів її
розвитку на органному, тканинному і клітинному рівнях та удосконалення
методів профілактики і патогенетичної терапії.

Завдання дослідження:

Провести аналіз причин виникнення плацентарної недостатності та порушень
стану плода при невиношуванні вагітності з метою виявлення найбільш
суттєвих чинників, а також виявити особливості перебігу вагітності і
пологів, стану плода і новонародженого, процесів адаптації
новонароджених в ранньому неонатальному періоді у жінок з невиношуванням
вагітності і плацентарною недостатністю (клініко-статистична розробка).

Дослідити функціональний стан плода при невиношуванні вагітності за
допомогою ультразвукового та кардіомоніторного досліджень.

Вивчити гормональний профіль в системі мати-плацента-плід та визначити
типи гормональної адаптації фетоплацентарного комплексу у жінок з
невиношуванням вагітності.

Визначити рівень специфічних білків вагітності (ПАМГ-1), циклічного
нуклеотиду (ц-АМФ) та інсуліноподібного фактору росту 2 (IGF-2) в крові
вагітних з даною патологією і оцінити їх інформативність в діагностиці
плацентарної недостатності та порушень стану плода.

Визначити морфо-функціональні особливості плаценти при невиношуванні
вагітності і провести клініко-морфологічні паралелі зі станом
новонародженого під час пологів і перебігом раннього неонатального
періоду.

Вивчити доклінічні ознаки формування фетоплацентарної недостат-ності у
жінок з невиношуванням вагітності і розробити критерії її діагностики.

Розробити, показати його ефективність та впровадити в практику
патогенетично обґрунтований метод профілактики і лікування плацентарної
недостатності та порушень стану плода при невиношуванні вагітності.

Об’єкт дослідження: система мати-плацента-плід при невиношуванні
вагітності, фетоплацентарна недостатність.

Предмет дослідження: гормональна, білоксинтезуюча, бар’єрна, трофічна
функції фетоплацентарного комплексу, адаптаційно-резервні можливості
плода і новонародженого, морфо-функціональні особливості плаценти.

Методи дослідження: клінічні, лабораторні (твердофазний імуноферментний
аналіз), апаратні (ультразвукове, кардіомоніторне дослідження),
морфологічні та статистичні методи дослідження.

Наукова новизна отриманих результатів полягає в комплексному вивченні
стану фетоплацентарного комплексу при невиношуванні вагітності на
органному, тканинному і клітинному рівнях. Дисертантом вперше вивчено
вміст у плазмі крові жінок з фетоплацентарною недостатністю ц-АМФ, при
невиношуванні вагітності і ФПН – IGF-2, визначені типи гормональної
адаптації ФПК при невиношуванні вагітності, що має прогностичне
значення.

На основі результатів комплексної оцінки стану системи
мати-плацента-плід розроблені критерії доклінічної діагностики ФПН у
жінок з невиношуванням вагітності та впроваджено в практику спосіб
патогенетичної корекції порушень ФПС при невиношуванні із застосуванням
препаратів інстенону та АТФ-лонгу на фоні базової терапії.

Практичне значення отриманих результатів визначається розробкою
критеріїв доклінічної діагностики ФПН – рівня гормонів, специфічних
білків вагітності (ПАМГ-1), циклічних нуклеотидів (ц-АМФ) і факторів
росту (IGF-2) у жінок з невиношуванням вагітності.

Результати проведених досліджень дали можливість розробити і
запропонувати для практики спосіб корекції порушень ФПК при
невиношуванні вагітності із застосуванням інстенону і АТФ-лонгу на фоні
базової терапії, який дозволив підвищити ефективність лікування
хронічної ФПН, зменшити перинатальну патологію.

Основні результати дослідження використовуються в практичній роботі
пологових будинків № 1, 2 м. Вінниці, Вінницької обласної лікарні ім.
М.І. Пирогова, Центру матері та дитини. Теоретичні положення та
практичні рекомендації дисертаційної роботи використовуються в
навчальному процесі у студентів, лікарів-інтернів, клінічних
ординаторів, лікарів акушерів-гінекологів на кафедрах акушерства та
гінекології № 1 та № 2 Вінницького національного медичного університету
ім. М.І. Пирогова МОЗ України.

Особистий внесок здобувача. Отримані дані є результатом самостійної
роботи дисертанта. Дисертантом самостійно виконано пошук і проведено
аналіз літературних даних і патентної інформації за темою дослідження,
визначено мету та завдання дослідження. Автором здійснено
клініко-епідеміологічний ретро- і проспективний аналізи перебігу
вагітності і пологів у вагітних з ФПН при невиношуванні вагітності,
розроблено анкету-опитувальник та проведено анкетування вагітних. Автор
самостійно провела формування груп вагітних, первинну обробку та аналіз
отриманих результатів, статистичний аналіз результатів дослідження.
Дисертант приймала участь в проведенні інструментальних досліджень
вагітних та лікуванні запропонованими методами.

Аналіз і заключення по отриманим результатам, які дозволили сформулювати
наукові положення і зробити висновки даної роботи, є особистим внеском
дисертанта в розробку проблеми профілактики і лікування плацентарної
недостатності та порушень стану плода у жінок з невиношуванням
вагітності. Автором запропоновані практичні рекомендації, забезпечено їх
впровадження в медичну практику.

Апробація результатів дисертації. Основні результати досліджень,
включених до дисертації, висвітлено на з’їзді акушерів-гінекологів
України (Київ, 2001), на VІІІ-й університетській науково-практичній
конференції молодих учених та фахівців Вінницького державного медичного
університету ім. М.І. Пирогова (Вінниця, 2002), на науково-практичних
конференціях акушерів-гінекологів України (Тернопіль, 2002, 2003).

Публікації. За матеріалами дисертації опубліковано 9 наукових робіт (з
них 5 – у виданнях, затверджених ВАК України, в т.ч. 4 статті в
центральних медичних журналах, 1 – у збірнику наукових праць), 2 – в
матеріалах і тезах конференцій, оформлено 1 винахід і зареєстровано 1
нововведення.

Обсяг і структура дисертації. Дисертаційна робота викладена на 154
сторінках основного тексту. Список літератури, додатки та ілюстративний
матеріал займають 94 сторінки. Робота складається з вступу, огляду
літератури, п’яти розділів власних досліджень, аналізу та узагальнення
результатів дослідження, висновків, практичних рекомендацій, списку
використаних джерел (382 роботи, з них 227 – вітчизняних та
російськомовних авторів і 55 – іноземних авторів) та двох додатків.
Робота ілюстрована 52 таблицями і 24 рисунками.

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ

Матеріали і методи дослідження. Для вирішення поставлених завдань
застосовували ретроспективний аналіз, анкетування і комплексне динамічне
обстеження вагітних.

За 1997-2001 р.р. проведено ретроспективний аналіз 359 індивідуальних
карт вагітних і породілей, які включали дані від початку до завершення
вагітності, карт УЗ-дослідження, історій пологів та історій розвитку
новонародженого. Спостереження проводили протягом всієї вагітності із
зазначенням результатів вагітності для матері та новонародженого.
Вагітні були розділені на три групи: в І групу увійшло 96 жінок з
загрозою переривання вагітності (26,7%); в II групу – 207 з загрозою
переривання вагітності і ФПН (57,7%); в III групу (контрольну) – 56
жінок з фізіологічним перебігом вагітності (15,6%). Додатково при
передчасних пологах було вивчено стан 89 новонароджених і особливості
перебігу раннього неонатального періоду.

115 вагітним (85 – з загрозою передчасних пологів, в т.ч. 60 – з
ознаками ФПН, і 30 – з фізіологічним перебігом вагітності) в термінах
гестації 27-37 тиж проведена комплексна оцінка системи
мати-плацента-плід, яка включала загально-клінічне обстеження, дані
суб’єктивної оцінки жінкою рухової активності плода (ТРП), оцінку
функціонального стану плода за даними апаратних методів дослідження
(кардіомоніторне дослідження і визначення БФПП за допомогою УЗД),
гормональної адаптації ФПК, вивчення рівня специфічних протеїнів
вагітності, циклічних нуклеотидів та факторів росту в крові вагітних, а
також морфо-функціональних особливостей плаценти. Для поглибленого
вивчення факторів ризику була розроблена анкета, за допомогою якої було
проведено анкетування 105 вагітних.

При народженні дитини проводили оцінку стану за шкалою Апгар на 1-й та
5-й хв, оцінку ступеня вираженості дихальної недостатності недоношеного
новонародженого за шкалою Сільвермана, оцінку фізичного розвитку
новонародженого і відповідність гестаційному терміну за допомогою
центильних оціночних таблиць (Шабалов Н.П., 1997, Хитров М.В. и др.,
1999).

Враховували індекс масо-зростових співвідношень (Ponderal Index – ПІ) за
формулою (Железнов Б.И. и соавт., 1988):

ПІ= _____маса тіла, г______ х 100.

(довжина тіла, см)3

У 32 вагітних з фетоплацентарною недостатністю і невиношуванням
використовували тест суб’єктивної оцінки вагітною рухової активності
плода ТРП „Рахуй до 10”.

Оцінку БФПП проводили за даними фетометрії, антенатальної
кардіотокографії, дослідження тонусу, дихальної і рухової активності
плода, ультразвукової плацентометрії, визначення об’єму амніотичної
рідини за запропонованою Сидоровой И.С. (2000) шкалою визначення стану
ФПС під час вагітності. Визначення БФПП проводили трансабдомінальним
скануванням за допомогою ультразвукового портативного сканера “Aloka
SSD-500” (Toshiba, Японія) з датчиком 3,5 МГц.

Кардіомоніторне дослідження проводили аналізатором АУСП1-01 виробництва
ТОО УНІКОС (Росія), починаючи з 28 тижнів вагітності, з оцінкою
інтегративного показника стану плода.

Кількісне визначення ХСМТ, Е3, Кр, ПАМГ-1, IGF-2 в сироватці венозної
крові проводилось методом твердофазного імуноферментного аналізу
(ELISA), сендвіч-типу з використанням наборів Placental Lactogen
Diagnostic Kit (ВСМ-Diagnostics, США), Ultra-Sensitive Unconjugated
Estriol (Diagnostic Systems Labora-tories, США), “Стероид ИФА-кортизол”
(Санкт-Петербург, Росія), тест-системи ПАМГ-1-Фертитест-М (ДИА-М,
Москва, Росія), ИФА-набору для визначення IGF-2 без екстракції
(Diagnostic System Laboratories, США). Концентрацію ц-АМФ в плазмі крові
39 вагітних з загрозою передчасних пологів і 20 з фізіологічним
перебігом вагітності визначали методом твердофазного імуноферментного
аналізу з використанням набору ИФА-АФ-цАМФ (ДИА-М, Москва, Росія).
Вимірювання оптичної щільності проводили на імуноферментному фотометрі
Multiskan EX виробництва фірми Labsystems (Хельсинки, Фінляндія).

Застосували спосіб оцінки гормонального стану ФПС (Савельева Г.М. и
соавт., 1991, Зяблицев С.В. и соавт., 1995, Романенко Т.Г., 1999),
завдяки якому можливо виділити чотири типи гормональних реакцій ФПК:
нормальний тип, стан напруження, нестійкості і виснаження.

Проведено морфологічне дослідження 20 плацент жінок з загрозою
передчасних пологів, у яких при клінічному обстеженні діагностовано ФПН.
Отримані результати порівнювали з групою контролю, яка складала 9
плацент від здорових вагітних, що народили дітей з оцінкою 8-10 балів за
шкалою Апгар.Морфометрію проводили на органному, тканинному і клітинному
рівнях.

Комплекс лікувально-профілактичних заходів при ФПН і загрозі передчасних
пологів базувався на загальноприйнятих принципах і відрізнявся від
загальновідомого тим, що додатково застосовувались препарати інстенон і
АТФ-лонг. Під спостереженням знаходилось 85 вагітних з загрозою
передчасних пологів і ФПН, які в залежності від характеру терапії були
розділені на 2 групи: І група – 40 вагітних, яким призначали традиційне
лікування, ІІ група – 45 вагітних, яким призначався запропонований
комплекс. Вибір препаратів визначався тим, що їх вплив спрямований на
первинні, глибинні механізми ураження ФПК: на нормалізацію і оптимізацію
функцій (метаболізму) плаценти на клітинному та субклітинному рівнях
(АТФ-лонг), а також покращення стану внутрішньоутробного плода і
новонародженого за умов вже розвинутої ФПН (інстенон як антигіпоксант).

Отримані дані математично оброблені з використанням інтегрованої системи
для комплексного статистичного аналізу та обробки даних в середовищі
Windows “Statistica” Ver. 5.0 (вир-цтва StatSoft® Inc., USA).

Результати дослідження та їх обговорення. За даними власних спостережень
і ретроспективного аналізу середній вік вагітних склав 24,7±2,9 роки,
кожна четверта жінка з загрозою переривання вагітності була в юному або
пізньому репродуктивному віці, кожна друга – з надмірною масою тіла або
з її дефіцитом.

За даними анкетування із соціальних факторів мали вагу сімейна
невлаштованість або погані взаємовідношення в сім’ї (16,7%), шкідливі
умови на виробництві (25%), наявність стресової ситуації (48,8%), мала
тривалість сну (10,1%). За соціальним складом переважали жінки-службовці
і домогосподарки (68,2%), серед жінок з загрозою переривання вагітності
відмічався високий відсоток учнів і студентів (17,1%). Мали вагу такі
фактори, як віддаленість житла від місця роботи (навчання) (49,1%) та
матеріальна забезпеченість сім’ї (незадовільна – у 20% жінок з загрозою
невиношування і у 43,3% – з ФПН).

Негативно впливали на перебіг вагітності шкідливі звички: кількість
жінок з загрозою переривання вагітності, які вживали алкоголь до і під
час вагітності, складала 41,6%, курили 38,4% вагітних (мало значення і
пасивне тютюнопаління – 59,1%).

Питома вага у розвитку невиношування вагітності і ФПН належала
ендокринним порушенням, які проявлялись високою частотою раннього
настання менархе (37,2%), порушеннями оваріо-менструального циклу
(альгодисменорея – у 16% жінок з загрозою переривання вагітності і у
33,3% з ФПН, олігоменорея – 41,7%).

Обтяжений акушерський анамнез мав місце у кожної другої вагітної з
загрозою невиношування вагітності (40-55%). Відмічено значну кількість
штучних (28,2%) і самовільних абортів (18,9%), передчасних пологів
(26,8%) і випадків мертвонародження (4,3%) в анамнезі. Жінки, що
народжують вперше, склали 2/3 загальної кількості вагітних. Виявлена
залежність частоти виникнення ФПН і невиношування вагітності від
паритету пологів. Так, зазначена патологія зустрічалась достовірно
частіше (в порівнянні з контролем) у повторновагітних і тих, хто багато
народжує.

У кожної другої жінки в анамнезі зустрічались гінекологічні
захворювання, в структурі яких провідне місце займали запальні
захворювання матки і придатків (23,3%), кольпіти (62,7%), які у 14,7%
поєднувались з патологією шийки матки. У 84,9% вагітних з загрозою
переривання вагітності виявлялась екстрагенітальна патологія, серед
якої суттєву роль відігравали серцево-судинні захворювання (гіпотонія –
17,7%, гіпертонічна хвороба – 10,3%, вроджені і ревматичні вади серця –
6,7%) і захворювання нирок (11,7%). Відмічалась висока частота дитячих
інфекційних захворювань (43,6%), а також дифузного нетоксичного зобу
(21,2%).

У 26,4% жінок основної групи ФПН виникла на тлі пізнього гестозу, у
54,9% – помірної анемії вагітних. Домінуюче положення в клінічній
картині займали ознаки загрози переривання вагітності.

У жінок з загрозою переривання вагітності виникають виражені зміни в
органних, тканинних, клітинних і молекулярних механізмах гомеостазу
плаценти, що свідчить про розвиток ФПН, яку слід розглядати як один із
патогенетичних механізмів невиношування вагітності. Так, із 303 вагітних
з загрозою переривання у 207 (68,3%) за допомогою клінічних,
лабораторних і апаратних методів дослідження була діагностована хронічна
ФПН: до 32 тиж у 38,8% вагітних, в 32-36 тиж – у 48,2%, після 36 тиж – у
12,9% пацієнток.

Найбільш частими симптомами загрози передчасних пологів були
переймоподібні болі внизу живота (91,5%) і підвищений тонус матки, який
визначався пальпаторно. Клінічна картина хронічної ФПН проявлялась в
порушеннях основних функцій плаценти. Про зміни дихальної функції
плаценти свідчили симптоми гіпоксії плода, які клінічно проявлялись
змінами РАП, що відчувала сама вагітна (ТРП), і підтверджувались даними
апаратних методів дослідження стану плода. У 28,1% жінок з загрозою
переривання вагітності і ФПН виявлявся “розмашистий” тип ТРП, при якому
в 2-2,5 рази частіше, ніж при “компактному”, спостерігались патологічні
зміни БФПП, ознаки внутрішньоутробного страждання плода за даними
кардіомоніторного дослідження, асфіксії новонародженого, симптоми
дизадаптації та гіпоксично-ішемічне ураження ЦНС.

За даними ретроспективного аналізу зміни синтетичної функції плаценти
проявлялись ЗВУР (в основному асиметрична форма – у кожної 4-ої жінки з
загрозою переривання вагітності при доношеній вагітності і у кожної 2-ої
– при недоношеній), хронічною гіпоксією плода (за даними апаратних
методів: у 12,5% з загрозою переривання і 51,2% з ознаками ФПН), а також
патологією скоротливої активності матки під час вагітності і в пологах
(тривала загроза переривання вагітності – 31,6%, передчасні пологи –
19,5%, аномалії пологової діяльності – 23,4%). Відображенням порушень
захисної функції плаценти було внутрішньоутробне інфікування плода і
хоріонамніоніт (9,8%). На фоні розладів видільної функції плаценти у
26,7% вагітних відмічалась патологічна кількість навколоплодових вод (в
основному – багатоводдя), причому при ФПН в 1,5 рази частіше, ніж при
відсутності ознак ФПН.

При ретроспективному аналізі встановлено, що у роділь з загрозою
переривання вагітності частота ускладнень в пологах (несвоєчасне
відходження навколоплодових вод – 25,5%, аномалії скорочувальної
діяльності матки – 23,4%, передчасне відшарування плаценти – 3,1%) була
достовірно вищою порівняно з групою контролю (р@¬od

®

ooeaeaaUUIU1/21/2UUUUUU±I

„@

^„@

^„

??

¤`„?a$

– більше ніж на 50% виявилось показником загрозливого стану плода, який
вказував на виражені гіпоксичні зсуви в його організмі: гіпоксія плода
виявлена в 47% випадків, асфіксія новонародженого – в 12,9%, ЗВУР – в
9,4%, тяжкі ураження ЦНС гіпоксично-ішемічного генезу – в 4,7% і
морфо-функціональна незрілість – в 3,5%. Зниження секреції і екскреції
Е3 відбувалось до появи клінічних ознак гіпоксії плода і може вважатись
прогностичним критерієм розвитку ФПН. Лише у 3,5% жінок з загрозою
передчасних пологів концентрація Кр відповідала показникам певних
термінів гестації. У 32,9% вагітних рівень гормону був підвищеним в
1,3-1,9 рази. У 63,5% вагітних відмічалось зниження концентрації Кр (в
1,3-4,4 рази). Несприятливим для плода і новонародженого виявилось
зниження рівня Кр на 50%, яке супроводжувалось гіпоксією плода в 60%,
ЗВУР – в 9,4%, перинатальним ураженням ЦНС – в 7,1% випадків (при
підвищенні рівня Кр гіпоксія плода легкого і середнього ступеня
зустрічалась в 21,2%, ЗВУР плода в 4,7% випадків).

При проведенні індивідуального аналізу гормональної функції ФПК у
вагітних досліджуваних груп виявлено чотири типи адаптаційних реакцій
(табл. 1). Вперше були визначені типи гормональної адаптації ФПК у жінок
з загрозою передчасних пологів.

Таблиця 1

Гормональний профіль фетоплацентарного комплексу

в терміни гестації 27-37 тиж, абс (%)

Групи обстежених вагітних Гормональна функція плаценти

нормальна напруження нестійкість виснаження

Вагітні з загрозою передчасних пологів (n=85) – 7 (8,2%) 34 (40%)** 44
(51,8%)***

Вагітні з фізіологіч-ним перебігом вагітності (n=30) 24 (80%) 3 (10%) 2
(6,7%) 1 (3,3%)

Примітка: **- вірогідна різниця (рПЕРЕЛІК НАВЕДЕНИХ В АВТОРЕФЕРАТІ СКОРОЧЕНЬ БФПП – біофізичний профіль плода ДРП – дихальні рухи плода ЗВУР плода – затримка внутрішньоутробного розвитку плода IGF-2 – інсуліноподібний фактор росту 2 Е3 - естріол Кр - кортизол ПАМГ-1 – плацентарний (1-мікроглобулін ПІ – пондераловий індекс ПСП – показник стану плода РАП – рухова активність плода СДП – серцева діяльність плода ТРП – тест рухів плода ФПС – фетоплацентарна система ФПН – фетоплацентарна недостатність ФПК – фетоплацентарний комплекс ХСМТ – хоріонічний соматомамотропін ц-АМФ – циклічний аденозин-3',5'-монофосфат ЧСС – частота серцевих скорочень Підписано до друку 13.11.2003 р. Замовл. № 1084 Формат 60х90/16. Умовн. друк. арк. 0,9. Друк офсетний. Тираж 100 примірників. Друкарня ВНМУ ім. М.І. Пирогова м. Вінниця, вул. Пирогова, 56. PAGE 3

Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter

Похожие документы
Обсуждение

Ответить

Курсовые, Дипломы, Рефераты на заказ в кратчайшие сроки
Заказать реферат!
UkrReferat.com. Всі права захищені. 2000-2020