UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75850
останнє поновлення: 2016-12-08
за 7 днів додано 17

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваІмуногенетичні фактори реалізації генетично обумовленої патології (автореферат)
Автор
РозділДисертації, автореферати
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось4129
Скачало124
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

Національна академія наук України

 

Інститут клітинної біології та генетичної інженерії

 

Заставна Данута Володимирівна

 

УДК 575.1/2:612.017.1:616-056.7

 

Імуногенетичні фактори реалізації генетично обумовленої патології

 

03.00.15 – генетика

 

Автореферат дисертації на здобуття наукового ступеня

 

доктора біологічних наук

 

Київ – 2004 Дисертацією є рукопис.

 

Робота виконана в Інституті спадкової патології АМН України

 

Науковий консультант: доктор медичних наук, професор

 

Гнатейко Олег Зіновійович,

 

Інститут спадкової патології АМН України, директор

 

Офіційні опоненти: доктор біологічних наук

 

Мінченко Жанна Миколаївна,

 

Інститут клінічної радіології

 

Українського центру радіаційної

 

медицини АМН України,

 

завідувач лабораторії імуногенетики;

 

доктор біологічних наук

 

Лукаш Любов Леонідівна,

 

Інститут молекулярної біології і генетики НАН України, завідувач

лабораторії генетики людини;

 

доктор медичних наук, член-кореспондент АМН України, професор

 

Горовенко Наталія Григорівна,

 

Київська медична академія післядипломної освіти ім. П.Л.Шупика,

завідувач кафедри медичної генетики, клінічної імунології та

алергології.

 

Провідна установа: Інститут гігієни та медичної екології ім.

О.М.Марзеєва АМН України

 

Захист відбудеться ( 20 ( травня 2004 р. о 12 годині на засіданні

спеціалізованої вченої ради Д 26.202.01 Інституту клітинної біології та

генетичної інженерії НАН України за адресою: 03143, м. Київ, вул. акад.

Заболотного, 148

 

З дисертацією можна ознайомитися у бібліотеці Інституту клітинної

біології та генетичної інженерії НАН України (03143, м. Київ, вул. акад.

Заболотного, 148)

 

Автореферат розісланий ( 14 ( квітня 2004 р.

 

Вчений секретар спеціалізованої вченої ради О.А.Кравець

 

Актуальність теми. Передумови формування та механізми реалізації

генетично обумовленої патології у потомстві людини потребують всебічного

вивчення. Особливо це стосується природженої та спадкової патології,

внесок якої у дитячу смертність та дитячу інвалідність сягає 20 %.

Класичним прикладом природженої патології є хромосомні хвороби,

обумовлені анеуплоїдним каріотипом, такі як трисомія 21-ї хромосоми –

синдром Дауна (СД) та моносомія статевої хромосоми (Х0) – синдром

Тернера (СТ), а найпоширенішою спадковою патологією є моногенна хвороба

муковісцидоз (МВ), викликана порушеннями у гені трансмембранного

регуляторного білка муковісцидозу (ТРБМ). Кількісні порушення хромосом,

чи структурні ураження в геномі, які призводять до цих хвороб, не

піддаються корекції. Враховуючи те, що особи з такими генетичними

порушеннями є глибокими інвалідами, які потребують постійного

стороннього догляду, стає зрозумілою крайня необхідність розробки та

впровадження досконалих запобіжних заходів щодо народження людей з

такими ураженнями. Єдиним на сьогодні дієвим методом профілактики

природженої та спадкової патології є її діагностика на ранніх етапах

онтогенезу людини (пренатальна діагностика) з послідуючою елімінація

“хворих” плодів. Методи пренатальної діагностики - відомі та впроваджені

досить широко у медичну практику, а проблема полягає у коректному

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ