UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75843
останнє поновлення: 2016-12-04
за 7 днів додано 10

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваПідвищення ефективності пренатальної діагностики хромосомної патології: Автореф. дис... канд. біол. наук / Л.А. Хлівна, Укр. наук. гігієн. центр. — К.
Автор
РозділДисертації, автореферати
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось1815
Скачало95
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

УКРАЇНСЬКИЙ НАУКОВИЙ ГІГІЄНІЧНИЙ ЦЕНТР

 

ХЛІВНА

 

Людмила Анатоліївна

 

УДК 618.3: 616-053.1/-076.5

 

ПІДВИЩЕННЯ ЕФЕКТИВНОСТІ ПРЕНАТАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНОЇ ПАТОЛОГІЇ

 

03.00.15 - генетика

 

Автореферат дисертації

 

на здобуття наукового ступеня

 

кандидата біологічних наук

 

КИЇВ - 1998

 

Дисертацією є рукопис.

 

Робота виконана в Донецькому міжобласному медико-генетичному центрі МОЗ

України.

 

Наукові керівники: доктор медичних наук

 

Арбузова Світлана Борисівна,

 

Донецький міжобласний

 

медико-генетичний центр,

 

завідуюча,

 

доктор медичних наук, професор

 

Бариляк Ігор Романович,

 

Український науковий

 

гігієнічний центр, директор.

 

 

 

Офіційні опоненти: доктор медичних наук, ст. н. с.

 

Пілінська Марія Андріївна,

 

Інститут експериментальної

 

радіології наукового центру

 

АМН України,

 

завідуюча відділом цитогенетики,

 

кандидат біологічних наук, ст. н. с.

 

Стефанович

 

Ганна Володимирівна

 

Український науковий центр

 

медичної генетики, завідуюча

 

відділом раннього розвитку

 

людини.

 

Провідна установа: Національний Університет ім. Тараса Шевченка,

Міністерство Освіти України, кафедра загальної та молекулярної генетики,

м. Київ.

 

Захист відбудеться 28 січня 1999 р. о 10 годині на засіданні

спеціалізованої вченої ради Д26.604.01 Українського наукового

гігієнічного центру, 253660, м. Київ-94, вул. Попудренка, 50.

 

З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Українського наукового

гігієнічного центру,

 

Київ-94, вул. Попудренка, 50.

 

Автореферат розісланий 25 грудня 1998 р.

 

Вчений секретар спеціалізованої вченої ради ______________ Селезньов

Б.Ю.

 

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ

 

Актуальнiсть теми. Одною з важливих задач медичної генетики є

профiлактика хромосомних захворювань, якi мають значну питому вагу в

структурi причин дитячої смертностi та iнвалiдностi.

 

Актуальнiсть проблеми посилюється високою популяцiйною частотою

хромосомних синдромiв, якi виявляються у 7 з 1000 живонароджених дiтей

(Бариляк I.Р., Гнатейко О.З., 1991(. Частота найбiльш поширеної

патологiї - синдрому Дауна (СД) - складає в середньому 1 на 800-1100

новонароджених (Лазюк Г.И., 1979; Бариляк І.Р. і співавт., 1984; Козлова

С.И., 1987; Арбузова С.Б., 1996(.

 

Ефективнiсть пренатальної дiагностики (ПД) хромосомних захворювань

залежить, головним чином, вiд рiшення двох питань - формування груп

ризику, в яких проводяться iнвазивнi дослiдження, та вибору методiв, що

використовують для цитогенетичної ПД. Враховуючи те, що переважна

бiльшiсть хромосомних синдромiв вiдносяться до мутацiй «de novo», тiльки

розробка чiтких критерiїв та ретельний вiдбiр вагiтних при призначеннi

iнвазивної ПД може пiдвищити ступiнь виявлення хромосомної патологiї

водночас iз зниженням обсягу виконуваних дiагностичних манiпуляцiй.

 

Формування груп ризику повинно здійснюватися з урахуванням

особливостей популяцiї. Використання традицiйного показання для

проведення iнвазивних дослiджень - вiк жiнки бiльше 35 рокiв - не може

-----> Page:

0 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ