UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75850
останнє поновлення: 2016-12-08
за 7 днів додано 17

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваN-арилсульфоніл-n-хінонмоно- та дііміни зі стерично утрудненим атомом нітрогену: Автореф. дис... канд. хім. наук / Ю.В. Менафова, Укр. держ. хім.-техн
Автор
РозділДисертації, автореферати
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось3027
Скачало322
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

є

складовою частиною наукових досліджень, що виконуються за планами і

фінансуються Міністерством освіти України.

 

 

 

Тема Г-04-94 “Синтез, реакції та пошук шляхів практичного використання

N-заміщених -n-хінонімінів та продуктів їх реакцій”, у 1994 році;

 

Тема Г-04-95 “Дослідження стеричного напруженого звязку С= N в

заміщених хінонімінах. Синтез та випробування біологічно активних

речовин”, у 1995 році;

 

Тема Г-11-96 “Дослідження реакційної здатності та спектральні

дослідження N-заміщених хінонімінів та похідних n-хіноноксимів з

активованим стерично напруженим звязком. Випробування нових сполук на

біологічну активність”, з 1996 року до наступного часу.

 

 

 

Проведене дослідження є також складовою частиною кафедральної наукової

тематики: тема Г-01-95 “Дослідження в галузі N-заміщених n-хінонімінів.

Структурні дослідження. Вивчення реакційної здатності”, що виконується з

1995 року до наступного часу.

 

Мета роботи. Прогнозування наявності стерично утрудненого атому

нітрогену в N-заміщених n-хінонімінах, які мають два замісника в

-положеннях до звязку С=N. В звязку з тим, що наявність стерично

утрудненого атома нітрогену в хінонімінах спричиняє підвищення

реакційної здатності звязку С=N та обумовлює приоритетний напрямок

реакції за схемою 1,2-приєднання, а також дослідження реакційної

здатності N-арилсульфоніл-n-хінонімінів зі стерично утрудненим атомом

нітрогену в порівнянні з реакційною здатністю звичайних

N-арилсульфоніл-n-хінонімінів (які не мають двох замісників в -положенні

до звязку С=N), спектральні та структурні дослідження

N-арилсульфоніл-n-хінонімінів зі стерично утрудненим атомом нітрогену.

 

Наукова новизна. Нами виявлена антибатність зміни величини валентного

кута С=N-Х, та величини барєру інверсії атома нітрогену в

N-заміщених-n-хінонімінах. Для N-заміщених n-хінонімінів з порівнянно

великим кутом С=N-Х (120-126) спостерігаються низькі значення енергії

барєру інверсії атома нітрогену та процес Z,E-ізомерізації замісника

біля атома нітрогену навколо С=N звязку. Для

N-арилсульфоніл-n-хінонімінів з двома замісниками в -положеннях до

звязку С=N спостерігається збільшення кута С=N-S в порівнянні з

хінонімінами, що не мають замісників в обох -положеннях, що підтверджено

рентгеноструктурним аналізом, при цьому барєр інверсії атома нітрогену

стає настільки низьким, що спостерігається швидка в шкалі часу ЯМР

Z,E-ізомерізація, яка досліджена на прикладі

3,5-діметил-N-арилсульфоніл-n-хінонімінів.

 

Наявність двох замісників в -положеннях до звязку С=N приводить до

стеричного утруднення атома нітрогену в N-арилсульфоніл-n-хінонімінах і

робить звязок С=N активованим та обумовлює пріоритетний напрямок реакцій

за схемою 1,2-приєднання. Це підтверджується дослідженням реакційної

здатності N-арилсульфоніл-n-хінонімінів зі стерично утрудненим атомом

нітрогену зі спиртами, діалкилфосфітами, азотистоводневою кислотою,

тозилгідразином та ароматичними амінами в порівнянні з реакційною

здатністю звичайних N-арилсульфоніл-n-хінонімінів. При використанні

прецизійних атомно-молекулярних моделей “Tartu Models” прогнозується

-----> Page:

[0] 1 [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ