UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75855
останнє поновлення: 2016-12-09
за 7 днів додано 22

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваN-арилсульфоніл-n-хінонмоно- та дііміни зі стерично утрудненим атомом нітрогену: Автореф. дис... канд. хім. наук / Ю.В. Менафова, Укр. держ. хім.-техн
Автор
РозділДисертації, автореферати
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось3028
Скачало322
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

женні 2 хіноїдного ядра і

утворення продукту (27).

 

Склад та будова синтезованих сполук доведені даними елементного аналізу,

вивченням спектрів ІЧ, ЯМР1Н, ЯМР13С, а також зустрічними синтезами.

 

В пятому розділі представлена експерементальна частина попередніх трьох

розділів. Описані методики проведених експерементів, дані по умовам

перебігу реакцій, умовам отримання спектрів ІЧ, ЯМР1Н, ЯМР13С та

рентгенівського спектра сполуки (1).

 

В додатках приведені таблиці з характеристиками синтезованих сполук,

малюнки та табличні дані спектрів ІЧ, ЯМР1Н, ЯМР13С, дані з біоскринінгу

двох сполук хінолідної структури та запит на скринінг потенційного

антипухлинного препарату -

4-n-хлорфенілсульфонамидо-4-тозилгідразідо-2,3-діхлор-2,5-дігідронафталі

н-1-она.

 

 

 

ВИСНОВКИ

 

1. За допомогою прецизійних обємних атомно-молекулярних моделей “Tartu

Мodels” спрогнозована наявність стерично утрудненого атома нітрогену в

будь-яких N-заміщених n-хінонімінах. Останнє ми повязуємо зі збільшенням

валентного кута С=N-Х.

 

2. На підставі проведеного рентгеноструктурного аналізу

3,5-діметил-N--n-хлорфенілсульфоніл-1,4-бензохіноніміна підтверджено

дані прогнозу, повязаного зі збільшенням валентного кута С=N-S.

 

3. На підставі аналізу спектрів ЯМР13С доведено, що присутність

замісників в обох -положеннях до С=N звязку призводить до зниження

величини енергії активації процесу інверсії при атомі нітрогену (ядра

атомів карбону хінонімінового ядра С2 і С6 та С3 і С5 стають магнітно

еквівалентними).

 

4. В результаті вивчення реакцій N-арилсульфоніл-n-хінонмоно- і

діімінів зі стерично утрудненим атомом нітрогену зі спиртами

встановлено, що процес перебігає за схемою 1,2-приєднання на відміну від

звичайних N-арилсульфоніл-n-хінонімінів, які зі спиртами не реагують.

 

5. Дослідженням взаємодії N-арилсульфоніл-n-хінонімінів зі стерично

утрудненим атомом нітрогену з діалкилфосфітами доведено, що переважно

має місце реакція 1,2-приєднання, в той час коли для звичайних

N-арилсульфоніл-n-хінонімінів спостерігається декілька напрямків

реакцій.

 

6. Показано, якщо для звичайних N-арилсульфоніл-n-хінонімінів реакція

з азотистоводневою кислотою перебігає за схемами 1.4-приєднання та

нуклеофільного заміщення, то для N-арилсульфоніл-n-хінонімінів зі

стерично утрудненим атомом нітрогену спостерігається реакція

1,2-приєднання.

 

7. Доведено, що реакція

N-арилсульфоніл-2,3-діхлор-1,4-нафтохіно-німінів з тозилгідразином

перебігає лише за схемою 1,2-приєднання з утворенням сполук хінолідної

структури. Для звичайних N-арилсульфоніл-нафтохінонімінів сполуки

хінолідної будови не виділені.

 

8. Вивчені реакції N-арилсульфоніл-n-хінонімінів зі стеричним

утрудненим атомом нітрогену з первинними ароматичними амінами. Доведено,

що у більшості випадків процес перебігає за схемою 1,2-приєднання на

відміну від звичайних N-арилсульфоніл-n-хінонімінів для яких характерні

різні напрямки реакцій в залежності від будови останніх.

 

9. На основі вивчення реакційної здатності

N-арилсульфоніл-n--хінонімінів зі стерично утрудненим атомом нітрогену

-----> Page:

[0] [1] [2] [3] [4] [5] 6 [7] [8] [9]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ