UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75855
останнє поновлення: 2016-12-09
за 7 днів додано 17

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваN-арилсульфоніл-n-хінонмоно- та дііміни зі стерично утрудненим атомом нітрогену: Автореф. дис... канд. хім. наук / Ю.В. Менафова, Укр. держ. хім.-техн
Автор
РозділДисертації, автореферати
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось3030
Скачало322
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

зі стерично утрудненим атомом нітрогену

доведено, що звязок С=N в таких хінонімінах виявляє підвищену реакційну

здатність. Основним реакційним центром для цих хінонімінів є атом

карбону іміногрупи в результаті чого переважним напрямком реакцій стає

реакція 1,2-приєднання.

 

 

 

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ ДИСЕРТАЦІЇ ВИКЛАДЕНО У НАСТУПНИХ ПУБЛІКАЦІЯХ:

 

1. Авдеенко А.П., Чередниченко П.Г., Менафова Ю.В. Реакция

N-арилсульфонил-2,3,6-трихлор-1,4-бензохинониминов с аминами //ЖОрХ. -

1994. - Т.30. - Вып.7. - С.1046-1949 (самостійно виконана

експерементальна частина з первинними ароматичними амінами,

проаналізовані спектральні дані та установлена структура синтезованих

сполук)

 

2. Авдеенко А.П., Юсина А.Л., Менафова Ю.В. Активированная стерически

напряженная связь С=N в N-арилсульфонил-n-хинонмоно- и дииминах. I.

Реакция со спиртами //ЖОрХ. - 1995. - Т.31. - Вып.10. - С.1530-1535

(самостійно виконана експерементальна частина стосовно

бензохінонмоноімінів, установлена структура синтезованих сполук)

 

3. Авдеенко А.П., Менафова Ю.В. Активированная стерически напряженная

связь С=N в N-арилсульфонил-n-хинонмоно- и дииминах. IІ. Реакция

2,3-дихлор-N-арилсульфонил-1,4-нафтохинонмоноиминов с тозил- и

ароилгидразинами. //ЖОрХ. - 1996. - Т.32. - Вып.10. - С.1540-1544

(виконан експеримент, проаналізовані спектральні дані та установлена

структура синтезованих сполук)

 

4. Авдеенко А.П., Менафова Ю.В., Жукова С.А. Активированная стерически

напряженная связь С=N в N-арилсульфонил-n-хинонмоно- и дииминах. IIІ.

Реакция с азотистоводородной кислотой //ЖОрХ. - 1998. - Т.34. - Вып.2. -

С.237-247 (виконана експериментальна частина, проаналізовані спектральні

дані, взята участь в установлені структур синтезованих сполук, крім

частини роботи стосовно досліджень напівхіноїдних структур)

 

5. Авдеенко А.П., Менафова Ю.В., Евграфова Н.И., Жукова С.А., Дементий

Л.В., Марченко И.Л. Реакция

2(3)–арилсульфониламидо-N-арил-сульфонил-1,4-бензохинониминов с

азотистоводородной кислотой. //ЖОрХ. - 1998. - Т.34. - Вып.2. -

С.248-253 (виконано 30% експерементальної частини, проаналізовані

спектральні дані, взята участь в установлені будови синтезованих сполук)

 

6. Менафова Ю.В., Авдєєнко А.П. Незвичайний напрямок реакції заміщених

в орто-положенні до С=N звязку N-арилсульфоніл-1,4-нафтохінонімінів з

тозилгідразином // XVII Українська конференція з органічної хімії. Тези

доповідей. - Част.1. - Харків: 1995. - С.37

 

7. Юсіна Г.Л., Авдєєнко А.П., Величко Н.В., Менафова Ю.В. Реакція

N-арилсульфоніл-n-хінонімінів з активованим С=N звязком з аліфатичними

спиртами // XVII Українська конференція з органічної хімії. Тези

доповідей. - Част.1. - Харків: 1995. - С.40

 

8. Менафова Ю.В., Юсіна Г.Л., Євграфова Н.І. Реакція

N-арилсульфоніл-n-хінонімінів з активованим стерично напруженим звязком

С=N з ароматичними амінами //XVIIІ Українська конференція з органічної

хімії. Тези доповідей. - Част.1. - Дніпропетровськ: 1998. - С.196

 

9. Менафова Ю.В., Марченко І.Л., Євграфова Н.І. Реакція

N-арилсуль-фоніл-n-хінонімінів з активованим стерично напруженим звязком

-----> Page:

[0] [1] [2] [3] [4] [5] [6] 7 [8] [9]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ