UkrReferat.com
найбільша колекція україномовних рефератів

Всього в базі: 75855
останнє поновлення: 2016-12-09
за 7 днів додано 17

Реферати на українській
Реферати на російській
Українські підручники

$ Робота на замовлення
Реклама на сайті
Зворотній зв'язок

 

ПОШУК:   

реферати, курсові, дипломні:

Українські рефератиРусские рефератыКниги
НазваN-арилсульфоніл-n-хінонмоно- та дііміни зі стерично утрудненим атомом нітрогену: Автореф. дис... канд. хім. наук / Ю.В. Менафова, Укр. держ. хім.-техн
Автор
РозділДисертації, автореферати
ФорматWord Doc
Тип документуРеферат
Продивилось3029
Скачало322
Опис
ЗАКАЧКА
Замовити оригінальну роботу

n-хінонімінів з активованим стерично напруженим звязком

С=N з діалкілфосфітами // XVIІI Українська конференція з органічної

хімії. Тези доповідей. - Част.1. - Дніпропетровськ: 1998. - С.200

 

10. Менафова Ю.В., Авдеенко А.П. N-арилсульфонил-n-хинонимины с

активированной стерически напряженной связью С=N //Проблемы техники,

технологии и экономики машиностроительного производства. Тезисы докладов

Межвузовской научно-технической конференции молодых ученых и

специалистов. - Краматорск: Минобразование Украины. - 1996. - С.17

(прийняла участь в обговоренні теоретичних положень, про які йде мова в

тезах)

 

В роботах [6-9] особисто виконано експеримент, встановлена структура

синтезованих сполук.

 

 

 

АННОТАЦИЯ

 

Менафова Ю.В. N-Арилсульфонил-n-хинонмоно- и диимины со стерически

затрудненным атомом азота. - Рукопись.

 

Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук по

специальности 02.00.03 - органическая химия. Украинский государственный

химико-технологический университет. Днепропетровск 1999.

 

Обнаружена антибатность изменения величины валентного угла С=N-X и

величины барьера инверсии атома азота в N-замещенных-n-хинониминах. В

диссертации прогнозируется наличие стерически затрудненного атома азота

в N-замещенных-n-хинониминах при помощи прецизионных атомно-молекулярных

моделей “Tartu Мodels” на основании величины валентного угла С=N-X.

Хинонимины с двумя заместителями в -положении к связи С=N с валентным

углом 130 имеют стерически затрудненный атом азота.

 

Для исследуемых N-арилсульфонил-n-хинониминов с двумя заместителями в

обоих -положениях к связи С=N наблюдается увеличение валентного угла

С=N-S, что подтверждено рентгеноструктурным анализом.

 

В спектрах ЯМР1Н и ЯМР13С 3,5-диметил-N-арилсульфонил-n-хинониминов со

стерически затрудненным атомом азота наблюдается магнитная

эквивалентность сигналов протонов Н2 и Н6, и атомов углерода С2 и С6, С3

и С5 соответственно. Барьер инверсии атома азота становится настолько

низким, что для этих хинониминов наблюдается быстрая в шкале времени ЯМР

вырожденная Z,E-изомеризация, в отличие от

2,6-диметил-N-арилсульфонил-n-хинониминов.

 

В N-арилсульфонил-n-хинониминах с двумя заместителями в -положениях к

связи С=N, приоритетным направлением реакции является 1,2-присоединение

с образованием продуктов хинолидной структуры. Так, исследование

реакционной способности N-арилсульфонил-n-хинониминов со стерически

затрудненным атомом азота со спиртами, диалкилфосфитами,

азотистоводородной кислотой, тозилгидразином и первичными ароматическими

аминами показали преимущественное направление реакции 1,2-присоединения.

 

Первичный биоскрининг на пестицидную активность некоторых соединений,

проведенный фирмой Du Pont, показал их сравнительно высокую фунгицидную

активность. Бельгийский национальный институт раковых заболеваний

проводит скрининг одного из полученных нами соединений как

потенциального противоракового препарата.

 

Ключевые слова: N-арилсульфонил-n-хинонимины, стерически затрудненный

атом азота, реакция 1,2-присоединения, хинолидные структуры.

-----> Page:

[0] [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] 8 [9]

ЗАМОВИТИ ОРИГІНАЛЬНУ РОБОТУ